OXY Rapid Test Kit voor urinemonster DOA Diagnostische testcassette
OXYRapid Test is een snelle screeningstest voor de kwalitatieve detectie vanOXYen metabolieten in de urine van de mens op gespecificeerde afgesneden niveaus.
Alleen voor professioneel gebruik.
Alleen voor in vitro diagnostisch gebruik.
[Bedoeld GEBRUIK]
OXYDe snelle test is een immunochromatografische test voor de kwalitatieve bepaling van de aanwezigheid vanOXYin de onderstaande tabel.
| Drug ((Identificator) |
Kalibrator |
Afscheidingsgrens |
|
OXY
|
OXY
|
300 ng/mL
|
Deze test geeft slechts een voorlopig analytisch testresultaat, waarbij de gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) de voorkeur heeft.Klinische overwegingen en professioneel oordeel moeten worden toegepast opOXYDe Commissie is van mening dat de Commissie in de eerste plaats de nodige maatregelen moet nemen om het risico van misbruik te beperken.
[OVERZICHT]
OXYis een pijnstiller, dat werkt door het centrale zenuwstelsel te onderdrukken.OXYHet gebruik van het geneesmiddel in de geneesmiddelenindustrie is in het algemeen gebaseerd op het gebruik van de geneesmiddelen die in de geneesmiddelenindustrie worden gebruikt.MOPHet is daarom vaak gebruikt om het begin van opiatenontwenning bij straatgebruikers van MET te verlichten of te voorkomen.Het geneesmiddel wordt meestal oraal toegediend.Net als andere opiaten,OXYkan ook het ademhalingssysteem onderdrukken wat resulteert in verstikking en overlijden bij overdosering.OXYHet is zeer verslavend, zowel fysiek als psychologisch.OXYMisbruik omvat extreem verlies van eetlust en gewicht, krampen, misselijkheid, braken, overmatig krabben en klachten van jeuk, overmatig zweten, constipatie, scherpe pupillen en tranende ogen,verminderd zicht, slaperigheid, euforie, trance-achtige toestanden, overmatige dorst, trillingen, krampen, prikkelbaarheid, hallucinaties en lethargie.
[BEGINSEL]
OXYRapid Test is een competitieve immunoassay die wordt gebruikt om de aanwezigheid vanOXY en metabolietenHet is een chromatografisch absorberend apparaat waarbij geneesmiddelen in een urinemonster, concurrerend gecombineerd met een beperkt aantal geneesmiddelmonoklonale antilichamen (muis), bindingssites conjugeren.
Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine door capillaire werking in de test opgenomen, wordt gemengd met het desbetreffende geneesmiddel monoclonale antilichaamconjugaat en stroomt over een vooraf gecoat membraan.Wanneer het medicijn in het urinemonster onder het detectieniveau van de test ligt, bindt het respectieve geneesmiddel-monoclonale antilichaamconjugat zich aan het respectieve geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van de test is geïmmobiliseerd.Dit produceert een gekleurde testlijn in het testgebied (T) van de test, die, ongeacht de intensiteit ervan, een negatief testresultaat geeft.
Wanneer het geneesmiddelgehalte in het monster gelijk is aan of hoger is dan het detectieniveau van de test, bindt het vrije geneesmiddel in het monster zich aan het desbetreffende geneesmiddelmonoklonale antilichaamconjugat,het voorkomen van binding van het desbetreffende geneesmiddel-monoklonale antilichaamconjugat aan het desbetreffende geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van het hulpmiddel is vastgezetDit voorkomt de ontwikkeling van een duidelijke gekleurde band in het testgebied, wat wijst op een voorlopig positief resultaat.
Om als procedurecontrole te dienen, verschijnt er een gekleurde lijn in het controlegebied (C) van de test, indien de test correct is uitgevoerd.
[Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen]
•Immunoassay voorin vitroalleen voor diagnostisch gebruik.
•Gebruik niet na de vervaldatum.
•De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
•De gebruikte test moet worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.
[INHALT]
• Drugstest.
• droogmiddel
• Instructies voor gebruik.
[Opslag en stabiliteit]
- Ik weet het niet.• De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de vervaldatum die op de verzegelde verpakking staat.
• De test dient in de verzegelde zak te blijven totdat deze wordt gebruikt.
• Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.
•Niet invriezen.
Gebruik niet als er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan leiden tot valse resultaten.
[Operatie]- Ik weet het niet.
De test moet plaatsvinden bij kamertemperatuur (15oC tot 30oC)
1.De donor verzamelt een urinemonster in een urinebeker.
2.Operatie met cassette en band:
2.1Cassette:
Verwijder het testapparaat/kasset uit de verzegelde zak.
Leg de cassette plat, voeg 2 druppels urine-monster toe door middel van een dropper in de monsterput.
2.2Distick-paneel of band:
Verwijder de teststrook uit de verzegelde zak.
Het pijlrijke uiteinde van de teststrook wordt ondergedompeld in de container met urinemonster, in 10 seconden verwijderd en plat gelegd.
3.Het resultaat moet na 5 minuten worden afgelezen.Interpreteer het resultaat niet na 10 minuten.
[Interpretatie van de resultaten]
Voorlopig positief (+)
In het controlegedeelte (C) verschijnt slechts één gekleurde band.In het testgebied (T) verschijnt geen gekleurde band.
Negatieve (-)
Op het membraan verschijnen twee gekleurde banden.Een band verschijnt in het controlegebied (C) en een andere band in het testgebied (T).
Niet geldig
De besturingsband verschijnt niet.De resultaten van elke test die geen controleband heeft opgeleverd op de gespecificeerde leestijd, moeten worden verworpen.Stop onmiddellijk met het gebruik van de kit en neem contact op met uw lokale distributeur..
Kasset/toestel
Voor nadere gegevens over de werking of de prestaties, zie de eindhandleiding.
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!