Onderdeel: | Sneltestcassette + buffer + wegwerppipetten | Resultaat tijd: | 15 minuten na operatie |
---|---|---|---|
Pakket: | 25 stuks/doos, 40 stuks/doos | Opslag: | Kamertemperatuur 4-30℃ |
Steekproef: | Ontlasting Serum Plasma | Beginsel: | Immunochromatografie |
Markeren: | 15 minuten tyfus snelle testkit,ISO tyfus snelle testkit,humane salmonella typhi antigeentest |
BEOOGD GEBRUIK
Buiktyfus Rapid Test is een immunochromatografische test die is ontworpen voor de kwalitatieve detectie vanSalmonella typhiantigeen in menselijk serum, plasma of feces.Het is bedoeld voor gebruik als in vitro diagnostiek van tyfus.Het is bedoeld om te worden gebruikt als hulpmiddel bij de diagnose van infectie en om de effectiviteit van therapeutische behandeling te controleren.
INVOERING
De S. Typhi Ag Rapid Test is een kwalitatieve, laterale flow-immunoassay voor de detectie van Salmonella Typhi-antigeen in menselijke ontlasting, serum of plasmamonsters.Het membraan van de teststrip in het cassette-apparaat is vooraf gecoat met anti-Salmonella-antilichamen op het gebied van de testlijn van de strip.Tijdens het testen reageert het feces-, serum- of plasmamonster met het deeltje dat is gecoat met anti-Salmonella-antilichaam.Het mengsel migreert chromatografisch naar boven op het membraan door capillaire werking om te reageren met anti-Salmonella-antilichamen op het membraan en een gekleurde testlijn (T) te genereren.De aanwezigheid van deze gekleurde lijn in het testgebied geeft een positief resultaat aan, terwijl de afwezigheid ervan een negatief resultaat aangeeft.Om als procedurele controle te dienen, verschijnt er altijd een gekleurde controlelijn (C) in het gebied van de controlelijn, wat aangeeft dat het juiste volume van het monster is toegevoegd en dat er membraanafvoer is opgetreden.
BELANGRIJKSTE INHOUD
• Eén zakje met een reactietestcassette met droogmiddel.
• Bufferen
• Wegwerppipetten.
• Gebruiksaanwijzing.
OPSLAG EN STABILITEIT
• Bewaren bij 39~ 86 ºF (4 ~ 30 º C) in het afgesloten zakje gedurende 18 maanden.
PREVENTIEVE MAATREGELEN
• Uitsluitend voor in vitro diagnostisch gebruik.
• Niet gebruiken na de vervaldatum.
• De testcassette moet tot gebruik in het verzegelde zakje blijven.
• De gebruikte testcassette moet worden weggegooid volgens de plaatselijke voorschriften.
GEBRUIKSAANWIJZING
Breng tests, samples, buffer en/of controles voor gebruik op kamertemperatuur (15-30°C).
Serum-/Plasmamonster:
Scheid het serum of plasma zo snel mogelijk van het bloed om hemolyse te voorkomen.Alleen heldere, niet-gehemolyseerde monsters kunnen worden gebruikt.
Ontlastingsexemplaar:
Haal de test uit het verzegelde zakje en plaats deze op een schone, vlakke ondergrond.Label de cassette met patiënt- of controle-identificatie.Voor de beste resultaten moet de test binnen een uur worden uitgevoerd.
Serum-/Plasmamonster:
Breng met behulp van de meegeleverde wegwerppipet 2-3 druppels serum of plasma over in de monsterholte (S) van de cassette en start vervolgens de timer.
Ontlastingsexemplaar:
Breek met een stuk tissuepapier de punt van de verdunningsbuis.Houd de buis verticaal en verdeel 2-3 druppels oplossing in de monsterholte (S) van de testcassette en start vervolgens de timer.
Voorkom luchtbellen in de monsterholte (S) en voeg geen oplossing toe aan het resultaatgebied.
Naarmate de test begint te werken, zal de kleur over het membraan migreren.
INTERPRETATIE
POSITIEF:Er verschijnen twee gekleurde banden op het membraan.Eén band verschijnt in het controlegebied (C) en een andere band verschijnt in het testgebied (T).
NEGATIEF:Er verschijnt slechts één gekleurde band, in het controlegebied (C).Er verschijnt geen duidelijke gekleurde band in het testgebied (T).
ONGELDIG:Controleband verschijnt niet.Resultaten van elke test die geen controleband heeft geproduceerd op de gespecificeerde leestijd moeten worden weggegooid.Bekijk de procedure en herhaal met een nieuwe test.Als het probleem aanhoudt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de kit en neem contact op met uw lokale distributeur.