products
Thuis > Producten> snelle testuitrusting> Grip A+B antigeen snelle test kit Later Flow Assay Diagnostische snelle test kit

Grip A+B antigeen snelle test kit Later Flow Assay Diagnostische snelle test kit

Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Basisinformatie
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Dewei
Certificering: ISO, CE
Modelnummer: DWR-80IFAB
Min. bestelaantal: 5000 eenheden
Prijs: negotiable
Verpakking Details: 25test/doos
Levertijd: over 20 dagen
Betalingscondities: L/C, T/T, Western Union
Levering vermogen: 500,000pcs/day
Beste prijs Contact nu
Gedetailleerde informatie
Proefproef: Zwabber Type: Kassetten
Certificaat: ISO, CE Oorsprong: China
Houdbaarheid: 24 maanden Gebruik: Professioneel Gebruik
Markeren:

Later stroomonderzoek Rapid Test Kit

,

Snelle de Testuitrusting van het griepa+b Antigeen

,

Diagnostische sneltestkit

Productomschrijving

Grip A+B antigeen sneltestkit (latere stroomonderzoek)Diagnostische testkit

 

 
[Bedoeld GEBRUIK]
Dit product wordt gebruikt voor in vitro kwalitatieve detectie van influenza A- en influenza B-virusproteïne-antigenen in menselijke tamponmonsters.De gecombineerde snelle testkit voor influenza A+B-antigen is ontworpen om influenza A- en influenza B-virus nucleoproteïne-antigenen te detecteren en te identificeren.Antigenen kunnen in het algemeen worden gedetecteerd in nasofaryngeale monsters tijdens acute infectie.
- Het podium.
Een positief resultaat wijst op de aanwezigheid van virale antigenen.maar de klinische correlatie met de medische geschiedenis van de patiënt en andere diagnostische informatie is nodig om de infectie status te bepalenEen positief resultaat sluit geen bacteriële infectie of co-infectie met andere virussen uit.
Een negatief resultaat sluit geen influenza A- of influenza B-infectie uit en mag niet als enige basis worden gebruikt voor behandelings- of patiëntbeheersingsbeslissingen, inclusief infectiebeheersingsbeslissingen.Negatieve resultaten moeten worden gecombineerd met klinische observatie, patiëntgeschiedenis en epidemiologische informatie, en bevestigd door moleculaire diagnostische analyse, en gebruikt voor patiëntmanagement indien nodig.De combinatie van de A+B-antigenen voor de snelle test voor influenza is uitsluitend bestemd voor testen in een medische instelling.Dit product is alleen voor professioneel gebruik.
 
 
 
[INLEIDING]
Influenza is een besmettelijke ademhalingsziekte veroorzaakt door griepvirussen. Het kan leiden tot lichte tot ernstige ziekten. De ernstige gevolgen van griepinfectie kunnen leiden tot ziekenhuisopname of de dood.Sommige mensenEr zijn twee hoofdsoorten griepvirussen: type A en type B.De griep A en B (menselijke griepvirussen) die gewoonlijk onder mensen worden verspreid, zijn jaarlijks de oorzaak van seizoensgebonden griepepidemieën.
 
 
[BEGINSEL]
De snelle test voor influenza A+B is een laterale stroomchromatografie-detectiemethode die gebaseerd is op het principe van de sandwichtechnologie voor dubbele antilichamen.De monoclonale antilichamen tegen griep A en griep B in combinatie met kolloïdale gouddeeltjes worden als etiket gebruikt.Tijdens de test worden het antigeen en de gemarkeerde antilichaamcomplexen gevormd en door capillaire werking over het membraan gemigreerd.Als het monster influenza A-antigeen bevatAls het monster influenza B-antigeen bevat, wordt het complex gecontroleerd door het vooraf gecoate influenza A-monoclonale antilichaam, dat een zichtbare gekleurde lijn vormt in gebied A van het resultaatvenster.het complex wordt gevangen door het vooraf gecoate influenza B-monoklonalen antilichaamDe regellijn (C) wordt gebruikt voor de procesregeling en moet altijd verschijnen als het testproces correct wordt uitgevoerd.

 

 

 
[INHALT]
Reagenscassette: de testkit bevat de griep A+B-teststrips, die in een kunststofapparaat zijn bevestigd;
Swab (op maat gemaakt volgens de behoeften van de klant);
extractietuib en buffer;
Opmerking: de onderdelen in de kits met verschillende batchnummers kunnen niet door elkaar worden gebruikt.
Voor de test benodigde, maar niet verstrekte apparatuur en materialen: timer, handschoenen, beschermbrillen.
 
 
 
[Opslag en stabiliteit]
Bewaar bij 2°30°C. Bevriezen is verboden.
Houdbaarheid: 18 maanden indien de verpakking niet open is.
Het reagens dient zo spoedig mogelijk binnen 1 uur na het openen van de aluminiumfoliezak te worden gebruikt.Het wordt aanbevolen het product onmiddellijk te gebruiken wanneer de omgevingstemperatuur hoger is dan 30°C of de luchtvochtigheid hoog is.Zie het etiket voor de productiedatum en de vervaldatum.
 
 
[VORMELING VAN MOTOREN]
De proeven die vroeg bij het begin van de symptomen zijn verkregen, bevatten de hoogste virustiter;
In vergelijking met RT-PCR-tests, zijn monsters die 5 dagen na het begin van de symptomen worden verkregen, meer kans om positieve resultaten te geven.onjuiste behandeling en/of vervoer van het monster kan leiden tot vals negatieve resultatenGeef de neusdoek niet terug. op de originele verpakking van de tampon;
Vers verzamelde monsters moeten zo spoedig mogelijk, maar uiterlijk 1 uur na de verzameling, worden verwerkt;
De verzamelde monsters mogen maximaal 24 uur bij 2-8°C worden bewaard;
Bewaren bij -70°C gedurende lange tijd, maar vermijd herhaalde bevriezing-ontdooiing cycli; Onjuiste methode voor het hanteren, opslaan en transporteren van monsters kan leiden tot valse negatieve resultaten.
 
 
 
[Voorzorgsmaatregelen]
1) Dit product is wegwerpproduct, gebruik het binnen de geldigheidsperiode.
2) Gebruik de aluminiumfolie zak niet als deze beschadigd is.
3) Alle testwerkzaamheden moeten voldoen aan de bepalingen van de Code van Bioveiligheid en een kruisbesmetting strikt voorkomen.
4) Alle monsters en gebruikte voorwerpen moeten worden behandeld als mogelijke bronnen van infectie.
5) Het wordt aanbevolen verse monsters te gebruiken en nooit monsters die herhaaldelijk zijn ontdooid.
6) In vergelijking met volwassenen hebben kinderen meer kans om het virus in een breder bereik te verspreiden en langer te overleven. Daarom kan de detectiegevoeligheid bij kinderen hoger zijn dan bij volwassenen.
7) Voor het detectie-reagens voor influenza A-virus of elk subtype, wanneer het gebruikte antilichaam monoclonaal is,de lichte verandering van de epitop veroorzaakt door een kleine mutatie van de nucleotide sequentie kan leiden tot een vals negatief resultaat of een afname van de analytische gevoeligheid van het reagens.
8) Bij het toevoegen van de monsters moet deze verticaal één voor één aan elk monstergat worden toegevoegd om te voorkomen dat het volume van het monster onvoldoende is als gevolg van bubbels, waardoor de interpretatie van het product wordt beïnvloed.
 
 
 
[OperatieVerzoek van de Commissie]
VOLKENINVESTIGING
Dit product kan worden uitgerust met wegwerpschabbels, de bemonstering verloopt als volgt:
Naasmonstering: steek het doekje voorzichtig in de neusholte en schraap de holtewand.
Het hoofd van de doek wordt ondergedompeld in de oplossing van het monster en de staart van de doek wordt weggegooid.
OPMERKING
1. Het puntje op het buis membraan plaatsen, het puntje na het doorboren van het membraan verwijderen.
2Verzamel het monster volgens bovenstaande instructies.
3Rol de tampon ten minste 6 keer om terwijl u het hoofd tegen de onderkant en zijkanten van de extractiebuis.
Laat de tampon gedurende 1 minuut in de extractiebuis liggen.
Druk de buis met de vingers van buiten de buis om de tampon onder te dompelen.
De geëxtraheerde oplossing wordt gebruikt als testmonster.
4Leg het puntje op de buis en haal de dop eruit.
5. Voeg 2 druppels van het gemengde monster toe aan elk monsterputje van de cassette en lees de resultaten in Vijftien minuten.
 
 
 
[Interpretatie van de resultaten]
 
FluA positief:
Een gekleurde lijn verschijnt in het controlegebied (C), een andere gekleurde lijn in het testgebied A, ongeacht de intensiteit van de testlijn.
 
Grip B positief:
Een gekleurde lijn verschijnt in het controlegebied (C), een andere gekleurde lijn in het testgebied B, ongeacht de intensiteit van de testlijn.
 
Influenza A en B positief:
Een gekleurde lijn verschijnt in het controlegebied (C) en beide lijnen A en B verschijnen in het testgebied, ongeacht de intensiteit van de testlijn.
 
- Nee.
Een gekleurde lijn verschijnt in het controlegebied (C) en geen lijnen in het testgebied.
 
Niet geldig:
Als de regellijn (C) na het uitvoeren van de test niet zichtbaar is in het resultaatvenster, wordt het resultaat als ongeldig beschouwd.Sommige oorzaken van ongeldige resultaten zijn omdat de instructies niet correct zijn gevolgd of omdat de test zich na de vervaldatum heeft verslechterd.Het wordt aanbevolen het monster opnieuw te testen met een nieuwe test.
 
 
 
 

Voor nadere gegevens over de werking of de prestaties, zie de eindhandleiding.

 

 

 

label:

bloedonderzoekreagentia,

analytische reagens,

Later stroomonderzoek Rapid Test Kit

Contactgegevens
Bonnie He

Telefoonnummer : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

Meer snelle testuitrusting
HIV 1/2 Immunodeficiency van het Bloedonderzoekkit single package for human van AIDS Snel Virus

HIV 1/2 Immunodeficiency van het Bloedonderzoekkit single package for human van AIDS Snel Virus

Contact nu
15 minuten Tyfus Rapid Test Kit Feces Serum Plasma Monster Salmonella Typhi Antigen Test

15 minuten Tyfus Rapid Test Kit Feces Serum Plasma Monster Salmonella Typhi Antigen Test

Contact nu
Snelle van de de Urinekop van de multi-Drugtest AMP/van de de Cassetteuitrusting STAAFbup/BZO/COC/WIEG ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA

Snelle van de de Urinekop van de multi-Drugtest AMP/van de de Cassetteuitrusting STAAFbup/BZO/COC/WIEG ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA

Contact nu
HIV 1/2 AIDS-sneltestkit in de buurt van gingivale orale vloeistof voor menselijk immunodeficiëntievirus

HIV 1/2 AIDS-sneltestkit in de buurt van gingivale orale vloeistof voor menselijk immunodeficiëntievirus

Contact nu
Van het de Knokkelkoortsns1 Antigeen van Kit Whole Blood Serum Plasma van de cassette de Snelle Test Test van de de Kaart Zijstroom

Van het de Knokkelkoortsns1 Antigeen van Kit Whole Blood Serum Plasma van de cassette de Snelle Test Test van de de Kaart Zijstroom

Contact nu
Geheel Bloedhiv 1/2 en de Uitrustingshiv 1/2 van de Syfilistp Snelle Test Snelle Testuitrusting

Geheel Bloedhiv 1/2 en de Uitrustingshiv 1/2 van de Syfilistp Snelle Test Snelle Testuitrusting

Contact nu
De Snelle Test Kit Antibody IgG van de bloedmonsterknokkelkoorts/IgM-Antigeen NS1 Combo

De Snelle Test Kit Antibody IgG van de bloedmonsterknokkelkoorts/IgM-Antigeen NS1 Combo

Contact nu
CE ISO Malaria Pf Pv Pan Diagnostic Kit Volbloed Malaria Rapid Test Kit

CE ISO Malaria Pf Pv Pan Diagnostic Kit Volbloed Malaria Rapid Test Kit

Contact nu