CE ISO Syfilis Treponema Pallidum (TP) Bloed Rapid Test Kit Snelle Scan

CE ISO SyfilisTreponema pallidum (TP) Cassette Strip Volbloedserumonderzoek

[Bedoeld GEBRUIK]
De Syfilis Rapid Test is een snelle visuele immunoassay voor de kwalitatieve, veronderstelde detectie van IgM- en IgG-antistoffen tegen Treponema pallidum (TP) in menselijk volbloed, serum- of plasma-monsters.Deze set is bedoeld als hulpmiddel bij de diagnose van syfilis..

[INHALT]
• Rapid testcassette met droogmiddel
• Buffer
• Eenmalige pipetten
• Verpakkingsformulier

[Operatie]
Breng de proeven, monsters, buffer en/of controles vóór gebruik op kamertemperatuur (15- 30°C).
• Verwijder de test uit de verzegelde zak en plaats deze op een schoon, vlak oppervlak.de test moet binnen een uur worden uitgevoerd.
• Gebruik de bijgeleverde wegwerppipet om 3 druppels serum/plasma monster (ongeveer 75 μL) over te brengen naar het monsterputje (S) van het apparaat en start de timer.
OF
Verplaats 2 druppels volbloedmonster (ongeveer 50 μL) met de meegeleverde wegwerppipet naar het monsterputje (S) van het apparaat, voeg dan 1 druppel buffer toe en zet de timer aan.
OF
Laat 2 hangende druppels van het volbloedmonster in het midden van het monster (S) op het apparaat vallen, voeg dan 1 druppel buffer toe en start de timer.Vermijd het opsluiten van luchtbelletjes in het monsterputje (S)Als de test begint te werken, ziet u de kleur over het membraan bewegen. • Wacht tot de gekleurde banden (s) verschijnen.Het resultaat moet na 10 minuten worden afgelezen.Interpreteer het resultaat na 20 minuten niet.

[Interpretatie van de resultaten]
Positief:De aanwezigheid van twee lijnen als controlelijn (C) en testlijn (T) in het resultaatvenster geeft een positief resultaat aan.Het resultaatvenster geeft een positief resultaat aan.
NEGATief:De aanwezigheid van slechts een regellijn (C) in het resultaatvenster geeft een negatief resultaat aan.

Invalide:Als de regellijn (C) na het uitvoeren van de test niet zichtbaar is in het resultaatvenster, wordt het resultaat als ongeldig beschouwd.Sommige oorzaken van ongeldige resultaten zijn omdat de instructies niet correct zijn gevolgd of omdat de test zich na de vervaldatum heeft verslechterd.Het wordt aanbevolen het monster opnieuw te testen met een nieuwe test.

[OVER ONS]
DEWEI Medical Equipment Co., Ltd is een toonaangevende en professionele fabrikant van IVD-producten, het is een hightech onderneming gespecialiseerd in het ontwikkelen,productie en afzet van analysatoren en reagentia voor klinische laboratoria, zoals Hematologie-analysatoren en reagentia, virus-RNA-behoud- en extractie-kits, urine-sedimentreagentia en wasoplossingen.
DEWEI-producten worden veel gebruikt in ziekenhuisklinieken, ziektebestrijdingscentra, bloedbanken, dierenklinieken, wetenschappelijk onderzoekscentrum en universiteitslaboratoria.
De kwaliteit is de belangrijkste zorg, het DEWEI-team is strikt op het gebied van kwaliteitscontrolesystemen, zodat onze producten CE, ISO, CFDA en andere internationale standaardcertificaten hebben.
De visie van DEWEI is om de meest professionele en gerespecteerde onderneming op het gebied van IVD te zijn, DEWEI zal doorgaan met het leveren van de beste service aan u door de uitstekende R & D en kosteneffectieve producten.

Vragen over syfilis: