products

Rapid Test Kit voor de snelle diagnose van volbloed/serum/plasma

Basisinformatie
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Dewei
Certificering: ISO
Modelnummer: TOR-DW102
Min. bestelaantal: 3000 eenheden
Prijs: negotiable
Verpakking Details: 25test/doos
Levertijd: over 20 dagen
Betalingscondities: L/C, T/T, Western Union
Levering vermogen: 500,000pcs/day
Gedetailleerde informatie
Proefproef: Volbloed/Serum/Plasma Type: Cassette
certificaat: ISO, CE Oorsprong: China
Houdbaarheid: 24 maanden Gebruik: Professioneel Gebruik
Markeren:

Vinnige bloedtestkit

,

Plasma-snelproefkit

,

Serum Rapid Test Kit


Productomschrijving

Rapid Test Kit voor de snelle diagnose van volbloed/serum/plasma

Alleen voor professioneel gebruik.
Alleen voor in vitro diagnostisch gebruik.
 

[Bedoeld GEBRUIK]

De combinatie van de sneltest met fakkel is een snelle kwalitatieve laterale stroomtest die is ontworpen voor de kwalitatieve detectie van de IgG-antilichamen tegen de volgende virussen: Toxoplasma gondii (Toxoplasmose) ((TOXO),Cytomegalovirus (CMV), Rubella Virus (RV), Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV-1) en Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV-2) in volbloed, serum of plasma van mensen.

 

 

 

[INLEIDING]
Het acroniem TORCH werd in 1971 door Nahmias et al. geïntroduceerd om een groep virale ziekten die de foetus en de pasgeboren baby treffen, te markeren, namelijk Toxoplasma gondi, rubellavirus, cytomegalovirus (CMV),en herpes simplexvirus (HSV) Deze ziekten leiden vaak tot een vergelijkbaar klinisch beeld dat een of meer van de volgende klinische symptomen omvat:Het is belangrijk om te weten of de ziekte wordt veroorzaakt door: geboortegewicht, prematuriteit, purpura, geelzucht, bloedarmoede, microcefalie, hydrocefalie, hersenverkalking, chorioretinitis, cataract, microftalmie en longontsteking.TORCH-screening wordt thans veel gevraagd door artsen die zuigelingen en zwangere vrouwen onderzoeken op aangeboren ziekte., perinatale en neonatale infecties.
Toxoplasmose (TOXO) is een systemische ziekte die wordt veroorzaakt door de protozoa Toxoplasma gondi.Infectie bij patiënten met een immuungebrek en bij de zich ontwikkelende foetus kan ernstige gevolgen hebben.Opportunistische toxoplasmoseinfectie of reactivering van een subklimatische infectie bij immuungeschade patiënten kan encefalitis veroorzaken.Bij de aangeboren foetus kan de infectie zich verspreiden naar het centrale zenuwstelsel.Abortus en doodgeboorte kunnen optreden wanneer de infectie plaatsvindt tijdens het eerste trimester van de zwangerschapIn het tweede of derde trimester van de zwangerschap kan een infectie leiden tot onherstelbare neurologische schade.
Cytomegalovirus-infectie (CMV) is voornamelijk asymptomatisch, maar primaire infectie in de vroege zwangerschap kan ook leiden tot aangeboren afwijkingen in de foetus.De meeste patiënten met een immuundeficiëntie sterven door infectie.Screening op IgG-antilichamen tegen CMV is nuttig om eerdere blootstelling aan CMV vast te stellen.Het bepalen van het CMVIgG-antilichaamgehalte in wekelijkse of tweewekelijke intervallen maakt het ook mogelijk om acute infectie te diagnosticeren door een significante stijging van de antilichaamtiter aan te tonen..
Rubella (ook wel Duitse mazelen of 3-daagse mazelen genoemd) is een ziekte veroorzaakt door het rubellavirus.Congenitale rubella syndroom (CRS) komt voor wanneer therubella vinus een zich ontwikkelende foetus aanvaltTot 85% van de baby's die tijdens het eerste trimester geïnfecteerd zijn, zal geboren worden met aangeboren afwijkingen, waaronder doofheid, blindheid, hartdefecten en mentale achterstand. Ook is groeivertraging en diabetes mellitus geassocieerd met late complicaties van aangeboren nubella.Screening op IgG-antilichamen tegen rubella vinus is een nuttig hulpmiddel bij de diagnose van de ziekteDe seriebepaling van het IgG-antilichaamgehalte bij rubella bij de zuigeling is derhalve een belangrijke factor bij de bepaling van de immuunsituatie.helpt bij het onderscheid tussen aangeboren rubella (plateau niveau) en neonatale rubella (verhoging van titer).
Het herpes simplexvirus type 1 (HSV-1) en het herpes simplexvirus type 2 (HSV-2) zijn vergelijkbaar. Beide soorten kunnen zich herhalen en verspreiden, zelfs als er geen symptomen aanwezig zijn.HSV-1 is de oorzaak van de meeste orofasiale herpes en HSV-encefalitisDe aanwezigheid van HSV-1 IgG-antilichaam of HSV-2-antilichaam in serum is een indicatie van eerdere blootstelling.Een significante toename van het HSV-1- of HSV-2-IgG-antilichaam is een indicatie van reactivering van de respectievelijke huidige of recente infectie met het Herpes Simplex Virus..

 

 

[BEGINSEL]
De TORCH IgG/IgM-antilichaamcombo-test is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van antilichamen (IgG en IgM) tegen Toxo, Rubella, CMV en HSV1/2 in serum of plasma.Elke test bestaat uit:: 1) een bordeaux gekleurde conjugate pad met TORCH recombinant envelop antigenen geconjugeerd met colloïde goud (TORCH-conjugaten) en konijn IgG-goudconjugaten,2) een nitrocellulose membraanband met twee testbanden (IgM- en IgG-banden) en een controleband (C-band)De IgM-band is vooraf bedekt met het antilichaam voor de detectie van IgM anti-TORCH, de IgG-band is bedekt met het antilichaam voor de detectie van IgG anti-TORCH,en de C-band is vooraf bekleed met IgG tegen konijnen van geitenWanneer een voldoende hoeveelheid proefpersoon in de proefput van de testcassette wordt gedispenseerd, migreert het proefpersoon via een capillaire werking over de cassette.indien aanwezig in het monsterHet immunocomplex wordt vervolgens gevangen door het reagens dat vooraf is gecoat op de IgG-band, waardoor een bordeauxkleurige IgG-band wordt gevormd.een positief TORCH IgG-testresultaat geeft en wijst op een recente of herhaalde infectieHet immunocomplex wordt vervolgens gevangen door het reagens dat op de IgM-band is gecoat en vormt een bordeauxkleurige IgM-band.een positief TORCH IgM-testresultaat geeft en wijst op een nieuwe infectieDe afwezigheid van T-banden (IgM en IgG) suggereert een negatief resultaat. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the T bandsAnders is het testresultaat ongeldig en moet het monster opnieuw worden getest met een andere testcassette.

 

 

 

[INHALT]
• Rapid Test.
• Buffer
• Eenmalige pipetten
• Gebruiksaanwijzing.
 
 
 
[Voorzorgsmaatregelen]
• Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
• Deze kit bevat producten van dierlijke oorsprong.Gecertificeerde kennis van de oorsprong en/of de sanitaire toestand van de dieren garandeert niet volledig de afwezigheid van overdraagbare ziekteverwekkers.Het is dus, is aanbevolen dat deze producten worden behandeld als mogelijk besmettelijk en met de gebruikelijke veiligheidsmaatregelen worden behandeld (niet slikken of inademen).
• Vermijd kruisbesmetting van monsters door voor elk gewonnen monster een nieuwe container te gebruiken.
• Lees de hele procedure zorgvuldig door voordat u testen uitvoert.
• Eet, drink of rook niet in het gebied waar de proeven en kits worden behandeld.Voldoen aan de vastgestelde voorzorgsmaatregelen tegen microbiologische gevaren gedurende de gehele procedure en volgen de standaardprocedures voor de juiste verwijdering van monsters. Draag beschermende kleding zoals labjassen, wegwerphandschoenen en oogbescherming wanneer monsters worden getest.
• Gebufferde zoutoplossing bevat natriumazide dat kan reageren met lood- of koperleidingen tot explosieve metaalaziden.altijd met voldoende water spoelen om te voorkomen dat zich azide ophoopt.
• Verwissel of meng geen reagentia uit verschillende partijen.
• Vochtigheid en temperatuur kunnen negatieve gevolgen hebben voor de resultaten.
• De gebruikte testmaterialen moeten worden weggegooid in overeenstemming met de lokale, staats- en/of federale voorschriften.
 
 

 

[Opslag en stabiliteit]
• De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de vervaldatum die op de verzegelde verpakking staat.
• De test dient in de verzegelde zak te blijven totdat deze wordt gebruikt.
• Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.
Niet bevriezen.
• Er moet voorzichtigheid worden betracht om de onderdelen van de kit tegen besmetting te beschermen. Biologische besmetting Het gebruik van een verpakking, een container of een reagens kan tot valse resultaten leiden.
 
 

 

[VORMELINGSAMMELING]
• De Torch Test is alleen bedoeld voor gebruik met volbloed, serum of plasma.
Serum of plasma moet zo snel mogelijk worden gescheiden om hemolyse te voorkomen.
• Test onmiddellijk na het verzamelen van het monster. Laat de monsters niet langer op kamertemperatuur liggen. Serum- en plasma monsters mogen maximaal 3 dagen bij 2-8°C worden bewaard.Voor langdurige opslag, moeten de monsters onder -20°C worden gehouden.
• Voordat de proef wordt uitgevoerd, moeten de monsters op kamertemperatuur worden gebracht. Bevroren monsters moeten volledig worden ontdooid en goed worden gemengd.
• Indien exemplaren worden verzonden, verpak ze in overeenstemming met alle toepasselijke voorschriften voor het vervoer van etiologische agentia.
• Ikterische, lipemische, gehemolyseerde, warmtebehandelde en besmette serums kunnen tot foutieve resultaten leiden.
 

 

 

[Operatie]
Breng de proeven, monsters, buffer en/of controles vóór gebruik op kamertemperatuur (15- 30°C).
1Verwijder de test uit de verzegelde zak en plaats deze op een schoon, vlak oppervlak.de test moet binnen een uur worden uitgevoerd.
Gebruik de bijgeleverde eenmalige pipet om 1 druppelvolbloed, serum of plasma het monster naar elk monsterput (S) van de cassette, voeg dan 1 druppel buffer toe en start de Timer.
Vermijd dat er luchtbelletjes in de proefput (S) worden gevangen en voeg geen oplossing toe aan het resultaatvenster.
Als de test begint te werken, zal de kleur over het membraan migreren.
2. Wacht tot de gekleurde banden verschijnen. Het resultaat moet binnen 10-15 minuten worden gelezen.

 

 

 
[Interpretatie van de resultaten]
Er zijn in totaal vijf resultaatvensters die het testresultaat van respectievelijk TOXO, RV, CMV, HSV-I en HSV-II aangeven.in elk resultaatvenster één of twee regels verschijnenDe interpretatie van het resultaat is als volgt:
Positief (+):
IgG positief:Zowel het IgG-testgebied (IgG) als het controlegedeelte verschijnen in kleurrijke lijnen.
IgM positief:Zowel het IgM-testgebied (IgM) als het controlegedeelte verschijnen als kleurlijn.
IgG/IgM positief:Zowel het testgebied (IgG en IgM) als het controlegedeelte verschijnen in kleurrijke lijnen.
Negatief (-)
Op het controlegedeelte (C) verschijnt slechts één gekleurde lijn.
Niet geldig:
Geen zichtbare lijn of alleen een zichtbare lijn in het testgebied en niet in het controlegedeelte.
 
 
 

Voor nadere gegevens over de werking of de prestaties, zie de eindhandleiding.

 

 

 

 

Contactgegevens
Bonnie He

Telefoonnummer : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708