Kassettestkit voor KET-colloïdale goud laterale stromingstest 5 minuten leestijd

De (KET) Rapid Test is een snelle screeningstest voor de kwalitatieve detectie van (KET) en metabolieten in de urine van de mens bij gespecificeerde niveaus.

GEBRUIK
(KET) De snelle test is een immunochromatografische test voor de kwalitatieve bepaling van de aanwezigheid van (KET) als vermeld in de onderstaande tabel.

Drug ((Identificator)	Kalibrator	Afscheidingsgrens
(KET)	Ket	1000 ng/mL

Deze test geeft slechts een voorlopig analytisch testresultaat, waarbij gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) de voorkeur heeft.Klinische overwegingen en professioneel oordeel moeten worden toegepast op (KET) van misbruik testresultaat., met name wanneer voorlopige positieve resultaten worden aangegeven.

Samenvatting

Ket is een dissociatief verdovingsmiddel dat in 1963 werd ontwikkeld om PCP te vervangen.Ket is moleculair vergelijkbaar met PCP en veroorzaakt dus vergelijkbare effecten, waaronder gevoelloosheid, verlies van coördinatie, gevoel van onkwetsbaarheid, spierstijfheid, agressief/gewelddadig gedrag, onduidelijke of geblokkeerde spraak, overdreven gevoel van kracht en een lege blik.Er is een depressie van de ademhalingsfunctie maar niet van het centrale zenuwstelselDe effecten van Ket blijven in het algemeen 4-6 uur na gebruik aanhouden. Ket wordt in de urine uitgescheiden als onveranderd geneesmiddel (2,3%) en metabolieten (96,8%).

Het beginsel

(e KET) Rapid Test is een competitieve immunoassay die wordt gebruikt om de aanwezigheid van (KET) en metabolieten in de urine te screenen.concurrerend gecombineerd met een beperkt aantal verbindingslocaties van geneesmiddelmonoklonaal antilichaam (muis)Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine door capillaire werking opgenomen in de testcassette, vermengd met het respectievelijke geneesmiddelmonoklonale antilichaamconjugat en stroomt over een vooraf gecoat membraan.Wanneer het medicijn in het urinemonster onder het detectieniveau van de test ligt, verbindt het respectievelijke geneesmiddel-monoclonale antilichaamconjugat zich met het respectievelijke geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van de testcassette is geïmmobilizeerd.Dit produceert een gekleurde testlijn in de testregio (T) van de cassetteWanneer het geneesmiddelgehalte in het monster gelijk is aan of hoger is dan het detectieniveau van de test,het vrije geneesmiddel in het monster bindt aan het respectievelijke geneesmiddel monoklonale antilichaamconjugat, waardoor het respectievelijke geneesmiddelmonoklonale antilichaamconjugat zich niet bindt aan het respectievelijke geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van het hulpmiddel is geïmmobilizeerd.Dit voorkomt de ontwikkeling van een duidelijke gekleurde band in het testgebied.Als controlegroep wordt een gekleurde lijn aangebracht in het controlegedeelte (C) van de cassette indien de test correct is uitgevoerd.

[Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen]

• Immunoassay alleen voor in vitro diagnostisch gebruik.

• Gebruik niet na de vervaldatum.

• De test dient tot gebruik in de verzegelde zak te blijven.

• De gebruikte test dient te worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.

Inhoud
• Drugstest.
• droogmiddel
• Gebruiksaanwijzing

Voordelen
1.Eenvoudige stappen
2- Kan worden gebruikt in oesteren
3.De resultaten kunnen worden gefotokopieerd
4- Duidelijke interpretatie.
5Beschikbare grens (1000 ng/mL)

Operatie
De test moet plaatsvinden bij kamertemperatuur (15oC tot 30oC)
1De donor verzamelt een urinemonster in een urinebeker.
2Operatie cassette en strip:
2.1 Kasset: Verwijder het testapparaat/de kasset uit de verzegelde zak. Leg de kasset plat, voeg 2 druppels urinemonster door middel van een proefdrupper toe in de proefput.
2.2 Distick Panel of Strip: Verwijder de teststrook uit de verzegelde zak. Dompel het pijlpunteinde van de teststrook in de container met het urinemonster, haal het in 10 seconden uit en leg plat.
3Het resultaat moet na 5 minuten worden afgelezen.

Interpretatie van de resultaten
Voorlopig positief (+) Er verschijnt slechts één gekleurde band, in het controlegedeelte ((C).In het testgebied (T) verschijnt geen gekleurde band.
Negatief (-) Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan.Een band verschijnt in het controlegedeelte (C) en een ander band in het testgebied (T).Onwerkbare controlegedeelte verschijnt niet.De resultaten van elke test die op het gespecificeerde leestijdstip geen controleband heeft opgeleverd, moeten worden weggegooid..
Als het probleem aanhoudt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het apparaat en contact opnemen met uw plaatselijke distributeur.

Performance-kenmerken
Precisiteit
De vergelijkingsstudies werden uitgevoerd met behulp van (KET) Rapid Test en commercieel verkrijgbare tests op snel drugsmisbruik.De studies werden uitgevoerd op ongeveer 600 klinische monsters die eerder werden verzameld uit klinische instellingen.De veronderstelde positieve resultaten werden bevestigd door GC/MS. De resultaten waren als volgt:

Test	Ket
Positieve overeenkomst	97.62%
Negatieve overeenkomst	99.28%

Specificiteit en kruisreactiviteit
Om de specificiteit en kruisreactiviteit van de test te testen, werd het testinstrument gebruikt om metabolieten en andere componenten van dezelfde klasse die waarschijnlijk in de urine aanwezig zijn (KET) te testen.Alle componenten werden toegevoegd aan geneesmiddelvrije normale menselijke urine.De volgende structureel verwante verbindingen leverden bij de test positieve resultaten op bij concentraties die gelijk zijn aan of hoger zijn dan de hieronder vermelde concentraties.

Voor nadere gegevens over de werking of de prestaties, zie de eindhandleiding.