Human Monkeypox Virus Antibody Rapid Test Kits Bloeddetectie voor Mpox IgG/IgM

Monkeypox Virus IgG/IgM Rapid Test Kit Handleiding

Inleiding tot de snelle test

Monkeypox virus is een orthopoxvirus, dat een zoonose ziekte van apenpokken en een pokken-achtige ziekte bij mensen veroorzaakt.In de Democratische Republiek Congo is de stijging het grootst.De uitbraken van de ziekte buiten Afrika die verband houden met import en reizen, wijzen op de wereldwijde relevantie van de ziekte.Het opsporen van apenpokkengevallen is een essentieel hulpmiddel om deze opkomende ziekte te begrijpen en de ziekte klinisch te diagnosticeren.

De Monkeypox Virus IgM/ IgG Antibody Rapid Test Kit wordt gebruikt voor de kwalitatieve detectie van Monkeypox Virus IgM/ IgG antilichaam in menselijk serum, plasma of volbloedmonster.Het is bestemd voor in vitro diagnostisch gebruik, en uitsluitend voor professioneel gebruik.

Inhoud van de snelle test

• Rapid testcassette met droogmiddel

• Buffer

• Eenmalige pipetten

• Verpakkingsformulier

Snelle testfuncties

1Snel controleer Mpox Virus IgG/IgM antilichamen in 15 minuten.

2.Gemakkelijk te gebruiken

3. Hoge nauwkeurigheid

4- Geen laboratoriumapparatuur of leerlingen nodig

Rapide testoperatie

Breng de proeven, monsters, buffer en/of controles vóór gebruik op kamertemperatuur (15- 30°C).

1. Verwijder de test uit de verzegelde zak en plaats deze op een schoon, vlak oppervlak..

2Verplaats 1 druppel volbloed, serum of plasma monster naar het monsterputje (S) van het apparaat met de meegeleverde wegwerppipet, voeg dan 1 druppel buffer toe en start de timer.

3Wacht tot de gekleurde lijnen verschijnen. Interpreteer de testresultaten over 15 minuten.

Beperkingen van snelle tests

1De positieve resultaten van deze cassette kunnen de besmetting met andere ziekteverwekkers dan het monkeypoxvirus niet uitsluiten.

2Deze cassette kan enkel kwalitatief antistoffen tegen het apenpokkenvirus in het monster detecteren en kan niet het gehalte van het antistof in het monster aangeven.

3Deze cassette wordt alleen gebruikt voor voorlopige screening.Als het nodig is om de diagnose te bevestigen, moeten klinische symptomen of verdere laboratoriumtests worden uitgevoerd.

Voor nadere gegevens over de werking of de prestaties, zie de eindhandleiding.