Plaats van herkomst: | Foshan, China |
---|---|
Merknaam: | Dewei |
Certificering: | ISO, CE |
Modelnummer: | TYP-DW02 |
Min. bestelaantal: | 3000 |
Prijs: | $0.6-$0.8 |
Verpakking Details: | 25/40tests/box |
Levertijd: | 3-20 werkdagen |
Betalingscondities: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union |
Levering vermogen: | 100,000pieces/week |
Format: | Cassette | Specimen: | Humane serum, plasma of volbloed |
---|---|---|---|
Testtijd: | 10-15 minuten. | Houdbaarheid: | 24 maanden |
Markeren: | Tyfus snelle antigeen test kit,Salmonella Typhi Rapid Antigen Test Kit,Groothandel Rapid Antigen Test Kit |
- Ik heb het niet gedaan.
Tyfus Rapid Test is een immunochromatografische test die is ontworpen voor de kwalitatieve detectie van specifieke IgG- en IgM-andoden tegen een specifiek Salmonella typhi-antigeen in het menselijk serum.plasma of volbloedDe verkregen resultaten mogen niet de enige bepalende factor zijn voor een klinische beslissing.
[INLEIDING]
Tifus is een infectieziekte die wordt veroorzaakt door een bacterie, Salmonella typhi.Het blijft een groot gezondheidsprobleem, met name in de regio Azië-Pacific, het Indiase subcontinent, Centraal-Azië, deAfrika en Zuid-Amerika De definitieve klinische diagnose van tyfus is onbetrouwbaar omdat de symptomen van tyfus dezelfde zijn als bij andere ziekten met koorts die in dit deel van de wereld veel voorkomen.De klinische presentaties variëren enorm van patiënt tot patiënt en omvatten een breed spectrum, dus een goede laboratoriumtest nodig.Een nauwkeurige diagnose van tyfus in een vroeg stadium is niet alleen belangrijk voor een etiologische diagnose voor de patiënt, maar ook om personen te identificeren die als bron van infectie kunnen dienen6Bij een ziekte met tyfus wordt een snel laboratoriumonderzoek vereist. Tifus Rapid Test Device biedt een vroege en specifieke diagnose van tyfus.
[BEGINSEL]
De tyfus-testkit is een laterale chromatografische immunoassay.1) een bordeaux gekleurde conjugate pad met recombinant H-antigeen en O-antigeen geconjugeerd met colloïdaal goud (HO-conjugaten) en konijn IgG-goudconjugaten, 2) een nitrocellulose membraanstrook met twee testlijnen (G- en M-lijnen) en een controlelijn (C-lijn).tyfus en paratyfus, is de G-lijn vooraf bekleed met reagentia voor de detectie van IgG anti-S. typhi en paratyphi, en de C-lijn is vooraf bekleed met IgG anti-konijn van geiten.Wanneer een voldoende hoeveelheid proefpersoon in de bemonsteringsput van de cassette wordt gedistribueerdHet testmonster migreert via de capillaire werking over de testcassette.Het immunocomplex wordt vervolgens op het membraan gevangen door het voorgecoate anti-menselijke IgM/IgG-antilichaam en vormt een bordeauxkleurige M/G-lijn., wat een positief testresultaat voor S. typhi of paratyphi IgM/IgG aangeeft.
[Maincontents]
• Rapid testcassette met droogmiddel.
• Eenmalige pipetten
• Buffer
• Verpakkingsformulier
[STABELHEID VAN DE opslag]
• Bewaren bij 2 ~ 30 °C in de verzegelde zak gedurende 24 maanden.
• Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.
• VRIES niet in.
[VORMELING]
• Tyfus Rapid Test (Heelbloed/Serum/Plasma) is alleen bedoeld voor gebruik met menselijk volbloed, serum of plasma.
Serum of plasma moet zo snel mogelijk worden gescheiden om hemolyse te voorkomen.
• Test onmiddellijk na het verzamelen van het monster. Laat de monsters niet langer op kamertemperatuur liggen. Serum- en plasma monsters mogen maximaal 3 dagen bij 2-8°C worden bewaard.Voor langdurige opslagVolbloed dat via venepunctie is verzameld, dient bij 2-8°C te worden bewaard als de test binnen 2 dagen na de verzameling moet worden uitgevoerd.Niet invriezen Volbloedmonsters Volbloed dat met de vinger wordt verzameld, moet onmiddellijk worden getest..
• Voor de opslag van heel bloed moeten containers met anticoagulantia zoals EDTA, citraat of heparine worden gebruikt.
• Voordat de proef wordt uitgevoerd, moeten de monsters op kamertemperatuur worden gebracht. Bevroren monsters moeten volledig worden ontdooid en goed worden gemengd.
• Indien exemplaren worden verzonden, verpak ze in overeenstemming met alle toepasselijke voorschriften voor het vervoer van etiologische agentia.
• Ikterische, lipemische, gehemolyseerde, warmtebehandelde en besmette serums kunnen tot foutieve resultaten leiden.
[DIRECTIONOFUSE]
Voordat het wordt gebruikt, moeten de proeven, monsters, buffer en/of controles op kamertemperatuur (15-30°C) worden gebracht.
1. Verwijder de test uit de verzegelde zak en plaats deze op een schoon, vlak oppervlak.de test moet binnen een uur worden uitgevoerd.
2Gebruik de bijgeleverde wegwerppipet om 1 druppel volbloed, serum of plasma over te brengen naar de steekproefput (S) van de cassette en voeg 1 druppel buffer toe aan de steekproefput, en start vervolgens de timer.Vermijd het opvangen van luchtbelletjes in het monsterputje (S)Als de test begint te werken, zal de kleur over het membraan migreren.
3Het resultaat moet binnen 15 minuten worden gelezen.
[QUALITYCONTROL]
• In de test worden interne procedurele controles opgenomen.het bevestigen van een voldoende monstervolume en een correcte procedurele techniek.
• Externe bedieningselementen worden niet bij deze kit geleverd.Het wordt aanbevolen dat positieve en negatieve controles worden getest als goede laboratoriumpraktijk om de testprocedure te bevestigen en de juiste testprestaties te controleren..
[Beperkingen]
• Dit product is alleen bedoeld voor gebruik met menselijk serum, plasma en volbloed.
• De test is een kwalitatieve test en is niet bestemd voor kwantitatieve bepaling van de concentratieniveaus van antilichamen.De intensiteit van de band heeft geen lineaire correlatie met de antilichaamtiter van het monster..
• De verkregen resultaten dienen alleen te worden geïnterpreteerd in combinatie met andere diagnostische resultaten en klinische informatie.