Een-stap urine drugstest 1 Panel voor opiaten (OPI) Gold Rapid Screen Test

De Opiaten Drug Test/Single Panel Opiates (OPI) Drug Test Dip Card is een eenstaps urine drug screening die een snelle, éénstaps screening biedt voor de gelijktijdige,kwalitatieve detectie van één geneesmiddel in de urine van de mensDe eenvoudige dipstick-schermen voor de aanwezigheid van opiaten in de urine van de mens, die kwalitatief worden geanalyseerd om een positief of negatief testresultaat aan te geven.De resultaten worden binnen enkele minuten verkregen, waardoor deze test een snelle test is., een nauwkeurige en praktische oplossing voor het screenen van drugs ter plaatse.

GEBRUIK
Opiate (OPI) Rapid Test is een immunochromatografische test voor de kwalitatieve bepaling van de aanwezigheid van Opiate 1000 (OPI) zoals vermeld in de onderstaande tabel.

Deze test geeft slechts een voorlopig analytisch testresultaat, waarbij gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) de voorkeur heeft.Klinische overwegingen en professioneel oordeel moeten worden toegepast op het resultaat van de misbruiktest op Opiate 1000 (OPI)., met name wanneer voorlopige positieve resultaten worden aangegeven.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
• Immunoassay alleen voor in vitro diagnostisch gebruik.
• Gebruik niet na de vervaldatum.
• De test dient tot gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• De gebruikte test dient te worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.

Inhoud
• Drugstest.
• droogmiddel
• Gebruiksaanwijzing

opslag en stabiliteit

• De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de vervaldatum die op de verzegelde verpakking staat.

• De test dient in de verzegelde zak te blijven totdat deze wordt gebruikt.

• Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.

• Niet invriezen.

• Er moet voorzichtigheid worden betracht om de onderdelen van de kit tegen besmetting te beschermen.

Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan tot valse resultaten leiden.

GESCHIEDENIS
•Tot 24 maanden houdbaarheid
•Tot 99% nauwkeurigheid
•Een-stap urine drugscreen
•Gemakkelijk kaartformaat
•Resultaten binnen 5 tot 8 minuten
•Geen reagentia nodig
•Opbergen bij kamertemperatuur
•Ingebouwde controles voor elk analyt om de resultaten te valideren.

Operatie
De test moet plaatsvinden bij kamertemperatuur (15oC tot 30oC)
1De donor verzamelt een urinemonster in een urinebeker.
2Operatie cassette en strip:
2.1 Kasset: Verwijder het testapparaat/de kasset uit de verzegelde zak. Leg de kasset plat, voeg 2 druppels urinemonster door middel van een proefdrupper toe in de proefput.
2.2 Distick Panel of Strip: Verwijder de teststrook uit de verzegelde zak. Dompel het pijlpunteinde van de teststrook in de container met het urinemonster, haal het in 10 seconden uit en leg plat.
3Het resultaat moet na 5 minuten worden afgelezen.
Interpreteer het resultaat niet na 10 minuten.

Interpretatie van de resultaten
Voorlopig positief (+) Er verschijnt slechts één gekleurde band in het controlegedeelte (C).
Negatief (-) Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan.Een band verschijnt in het controlegedeelte (C) en een ander band in het testgebied (T).Onwerkbare controlegedeelte verschijnt niet.De resultaten van elke test die op het opgegeven tijdstip geen controleband heeft opgeleverd, moeten worden verworpen.Als het probleem aanhoudt, stop dan onmiddellijk met het gebruik en neem contact op met uw lokale distributeur.

NB:

1De intensiteit van de kleur in het testgebied kan variëren afhankelijk van de concentratie van de analyt in het monster.Let op dat dit alleen een kwalitatieve test is, en kan de concentratie van het analytische materiaal in het monster niet bepalen.

2Externe bedieningselementen zijn niet meegeleverd.Het wordt aanbevolen dat positieve en negatieve controles worden getest als een goede laboratoriumpraktijk om de testprocedure te bevestigen en de juiste testprestaties te controleren..

Beperkingen van de test

1Deze test is alleen ontwikkeld om urinemonsters te testen.Er zijn geen andere vloeistoffen geëvalueerd.

2Er bestaat de mogelijkheid dat technische of procedurele fouten, alsook stoffen in het urinemonster die interfereren, tot foutieve resultaten kunnen leiden.

3. Vervalste urinemonsters kunnen onjuiste resultaten opleveren. Sterke oxiderende stoffen zoals bleekmiddel (hypochlooride) kunnen het geneesmiddelanalyte oxideren.een nieuw monster in een andere, ongebruikt, beker.

4Deze test is een kwalitatieve screeningstest en is niet ontworpen om de kwantitatieve concentratie van drugs of het niveau van toxiciteit te bepalen.

5Een positief resultaat geeft geen aanwijzingen voor niveau of intoxicatie, toediening of concentratie in de urine.

6Een negatief resultaat kan niet noodzakelijkerwijs een indicatie zijn van drugsvrije urine.Negatieve resultaten kunnen worden verkregen wanneer drugs aanwezig zijn, maar onder het grensniveau van de test.

Kwaliteitscontrole

Gebruikers dienen de toepasselijke federale en plaatselijke richtlijnen betreffende de frequentie van het testen van externe kwaliteitscontrolemateriaal te volgen.Hoewel er een interne controlelijn is in het testapparaat van het controlegebied., wordt het gebruik van externe controles sterk aanbevolen als goede laboratoriumtestpraktijk om de testprocedure te bevestigen en de eigen test te verifiëren.