products

Malaria P.f/Pan Rapid Diagnostic Test Kit met volbloedmonster

Basisinformatie
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Dewei
Certificering: ISO, CE
Modelnummer: Malp-DW22
Min. bestelaantal: 5000 eenheden
Prijs: negotiable
Verpakking Details: 25test/doos
Levertijd: over 20 dagen
Betalingscondities: L/C, T/T, Western Union
Levering vermogen: 500,000pcs/day
Gedetailleerde informatie
Proefproef: Geheel bloed Type: Cassette
Certificaat: ISO, CE Oorsprong: China
Houdbaarheid: 24 maanden Gebruik: Professioneel Gebruik
Markeren:

Volbloedmonstertestkit

,

malaria P.F. / Pan Rapid Diagnostic Test Kit


Productomschrijving

 

Malaria P.f/Pan Rapid Diagnostic Test Kit met volbloedmonster

 

 

[Bedoeld GEBRUIK]

De Malaria P.f/Pan Rapid Test is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van circulerende antigenen van Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale,Plasmodium malariae in volbloed.
Alleen voor professioneel gebruik.

 

[Inleiding]

Malaria wordt veroorzaakt door een protozoa dat de rode bloedcellen binnendringt.In de Verenigde Staten is het aantal patiënten met malaria met een stijgende toename met 247 miljoen, waarvan 86% in Afrika aan klinische malaria ontwikkelt., en bijna 1 miljoen (meestal Afrikaanse kinderen) sterven aan de ziekte.Microscopische analyse van goed gekleurde dikke en dunne bloedvlekken is al meer dan een eeuw de standaarddiagnostische techniek voor het identificeren van malaria-infectiesDe techniek is in staat tot nauwkeurige en betrouwbare diagnose wanneer deze wordt uitgevoerd door ervaren microscopisten met behulp van gedefinieerde protocollen.de grootste belemmeringen vormen om de mogelijke nauwkeurigheid van de microscopische diagnose volledig te bereikenHoewel er een logistieke belasting verbonden is aan het uitvoeren van een tijd-intensieve, arbeidsintensieve en apparatuurintensieve procedure zoals diagnostische microscopieHet is de opleiding die vereist is om een bekwame microscopie te ontwikkelen en te onderhouden die de grootste moeilijkheid vormt bij het gebruik van deze diagnostische technologie..

 

[Het beginsel]

Dit reagens gebruikt immunochromatografie om de specifieke oplosbare eiwitten PF-lactaatdehydrogenase en pan-lactaatdehydrogenase te detecteren die in erythrocyten ofin plasmodium dat buiten de erytrocyten vrijkomt.
Tijdens de detectie wordt 5 μl volbloedmonster toegevoegd aan het reagensmonstergat en vervolgens 3-4 druppels lysat toegevoegd.Indien het monster PF/PAN-lactaatdehydrogenase bevat, zal het reageren met het vooraf gemarkeerde lactate dehydrogenase-antilichaam tot een complex.het wordt opgevangen door het aan het membraan vooraf bevestigde antilichaam PF/PAN lactate dehydrogenase, waarbij één of twee rode reactielijnen in het detectiegebied ontstaan, wat op dit moment het positieve resultaat is;Als het monster geen PF/PAN-lactaatdehydrogenase bevat en er geen rode reactielijn in het detectiegebied vormt, is het op dit moment negatief. Ongeacht of de te testen stof in het monster is of niet, zal er in het kwaliteitscontrolegebied een rode reactielijn worden gevormd,welke standaard wordt gebruikt om te beoordelen of de hoeveelheid monster voldoende is en of het chromatografische proces normaal is, alsmede de interne controlestandaard voor het reagens.

 

 [Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen]

  • Immunoassay voorin vitroalleen voor diagnostisch gebruik.
  • Gebruik niet na de vervaldatum.
  • De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
  • De gebruikte test moet worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.

- Ik weet het niet.

[INHALT]

 

  • Een snelle test.
  • Buffer
  • Pipetten voor eenmalig gebruik
  • Gebruiksaanwijzing.

 

 

[opslag en stabiliteit]

  • De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de houdbaarheidsdatum op de verzegelde verpakking.
  • De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
  • Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.
  • Niet invriezen.
  • Gebruik niet als er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan leiden tot valse resultaten. 

 

[Operatie]

  1. De test moet plaatsvinden bij kamertemperatuur (15oC tot 30oC)
  2. De donor verzamelt een urinemonster in een urinebeker.
  3. Haal de proefstof uit de zak en leg deze op een vlak oppervlak.
  4. Houd de druppelaar verticaal vast en voeg precies drie druppels van het urinemonster toe aan het monsterputje.
  5. Het resultaat moet na 5 minuten worden afgelezen.Interpreteer het resultaat niet na 10 minuten.

 

[Interpretatie van de resultaten]

POSITief:* Er verschijnen twee of drie verschillende gekleurde lijnen.
P. falciparumof gemengde malaria-infectie:één lijn verschijnt in het regelgebied, één lijn verschijnt in het Pan-lijngebied en één lijn verschijnt in het P.f-lijngebied.
P. falciparuminfectie:één lijn verschijnt in het controlegedeelte en één lijn in het P.f-lijngebied.
Niet...Falciparum Plasmodium soorteninfectie:één lijn verschijnt in het controlegedeelte en één lijn in het Pan-lijngedeelte.
*NOTA:De kleurintensiteit van de P.f- of Pan-testlijnen kan variëren afhankelijk van de concentratie van antigenen.met name:HRP-II of aldolase in het monster.
NEGATief: In het controlegedeelte verschijnt slechts één gekleurde lijn.
Invalide: besturingslijn niet verschijnt.Onvoldoende monstervolume of onjuiste proceduretechnieken zijn de meest waarschijnlijke oorzaken van storing van de besturingsleiding.Als het probleem aanhoudt, stop onmiddellijk met het gebruik van de testkit en neem contact op met uw lokale distributeur.

 

 

 

Contactgegevens
Bonnie He

Telefoonnummer : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708