| Plaats van herkomst: | China |
|---|---|
| Merknaam: | Dewei |
| Certificering: | ISO |
| Modelnummer: | HEV |
| Min. bestelaantal: | 10000 tests |
| Prijs: | Negotiable |
| Verpakking Details: | 25T/box |
| Levertijd: | in 20 dagen |
| Betalingscondities: | T/T, D/P, L/C, Western Union |
| Levering vermogen: | 500,000pcs/day |
| Specimen: | Serumplasma | Gebruik: | Diagnostiekgebruik in vitro |
|---|---|---|---|
| Houdbaarheid: | 24 maanden | Principe: | Chromatografische Immunoassay |
| Onderzochte ziekte: | Hepatitise Virus (HEV) | Resultaat: | Lees in 10 mins |
| Hoog licht: | De Snelle Kenmerkende Uitrusting van HEV IgM,10 de Snelle Kenmerkende Uitrusting van Mins HEV,Van het de Hepatitise Virus van het plasmaspecimen de Teststrook |
||
Snelle Kenmerkende Uitrusting 10 van HEV IgM Mins-de Strook van het de Testapparaat van het Hepatitise Virus
[INLEIDING VAN HEV]
De hepatitis E is een leverbesmetting door het hepatitise virus wordt veroorzaakt (HEV die). HEV wordt gevonden in de kruk van een besmette persoon. Het wordt uitgespreid wanneer iemand unknowingly het virus – zelfs in microscopische bedragen opneemt. In ontwikkelingslanden dat, worden de mensen vaakst hepatitis E van drinkwater door faecaliën van mensen wordt vervuild die met het virus besmet zijn.
[BESTEMMING VAN DE SNELLE TEST VAN HEV]
Is de Snelle Test van HEV IgM zijstroomimmunoassay voor de kwalitatieve opsporing van IgM-antilichamen aan hepatitise virus (HEV) in menselijk serum, plasma of geheel bloed. Het is bedoeld om door beroeps als inleidend testresultaat worden gebruikt in de diagnose van besmetting met HEV te helpen.
[PRINCIPE]
De Snelle de Testcassette van HEV (Serum/Plasma) is kwalitatieve op membraan-gebaseerde immunoassay voor de opsporing van HEV-antilichamen in serum of plasma. Deze test bestaat uit twee componenten, een IgG-component en een IgM-component. In de IgG-component, is anti-menselijke IgG met een laag bedekt in IgG-het gebied van de testlijn. Tijdens het testen, reageert het specimen met HEV antigeen-met een laag bedekte deeltjes in de testcassette. Het mengsel migreert dan omhoog op het membraan chromatografisch door capillaire actie en reageert met anti-menselijke IgG in IgG-het gebied van de testlijn. Als het specimen IgG-antilichamen aan HEV bevat, zal een rassenbarrière in IgG-het gebied van de testlijn verschijnen. In de IgM-component, is anti-menselijke IgM met een laag bedekt in IgM-het gebied van de testlijn. Tijdens het testen, reageert het specimen met anti-menselijke IgM. De antilichamen van HEV IgM, als huidig in het specimen, reageert met anti-menselijke IgM en de HEV antigeen-met een laag bedekte deeltjes in de testcassette, en dit complex wordt gevangen door anti-menselijke IgM, vormt een rassenbarrière in IgM-het gebied van de testlijn. Daarom als het specimen de antilichamen van HEV IgG bevat, zal een rassenbarrière in IgG-het gebied van de testlijn verschijnen. Als het specimen de antilichamen van HEV IgM bevat, zal een rassenbarrière in IgM-het gebied van de testlijn verschijnen. Als het specimen HEV-geen antilichamen bevat, zal geen rassenbarrière in één van beiden van de gebieden van de testlijn verschijnen, die op een negatief resultaat wijzen. Om als procedurecontrole te dienen, zal een rassenbarrière altijd in het gebied van de controlelijn schijnen erop wijzen, die dat het juiste volume van specimen is toegevoegd en membraan het wicking is voorgekomen.
[KENMERKEND PRINCIPE]
Chromatografische Immunoassay
[HOOFDinhoud]
Individueel verzegelde foliezakken die een testcassette met deshydratiemiddel bevatten
Beschikbare pipetten
Buffer
Tussenvoegsel
[RESULTAATinterpretatie]
VERBIED RESULTAAT:
Als slechts de c-lijn zich ontwikkelt, wijst de test erop dat geen opspoorbare anti-HEV IgM in het specimen aanwezig is. Het resultaat is negatief of niet reactief.
POSITIEF RESULTAAT:
Als zowel C als de t-lijnen zich ontwikkelen, wijst de test op de aanwezigheid van opspoorbare anti-HEV IgM in het specimen. Het resultaat is positief of reactief.
ONGELDIG:
Als geen c-lijn zich ontwikkelt, is de analyse ongeldig ongeacht om het even welke kleurenontwikkeling in de t-lijn zoals hieronder vermeld. Herhaal de analyse met een nieuw apparaat.
[OPSLAG EN STABILITEIT]
De uitrusting zou bij 2-30°C moeten worden opgeslagen tot de vervaldatum op de verzegelde zak wordt gedrukt.
De test moet in de verzegelde zak tot gebruik blijven.
Blijf van direct zonlicht, vochtigheid en hitte weg. Bevries niet.
De zorg zou moeten worden genomen om de componenten van de uitrusting tegen verontreiniging te beschermen. Gebruik het niet als er bewijsmateriaal van microbiële verontreiniging of precipitatie is. De biologische verontreiniging van het uitdelen van materiaal, containers, of reagentia kan tot valse resultaten leiden.