Ethyl van de de Urinetest van Glucuronide ETG van het de Strokenmisbruik Drug 3 Snelle de Testuitrusting van Mins

Ethylglucuronide ETG Urine Strip Drug of Abuse Rapid Test Kit
 
Ethylglucuronide (ETG) Rapid Test is een snelle screeningstest voor de kwalitatieve detectie van Ethylglucuronide (ETG) en metabolieten in de urine van de mens op gespecificeerde afgesloten niveaus.
Alleen voor professioneel gebruik.
Alleen voor in vitro diagnostisch gebruik.
 
[Bedoeld gebruik van ETG urinetest]
Ethylglucuronide (ETG) Rapid Test is een immunochromatografische test voor de kwalitatieve bepaling van de aanwezigheid van Ethylglucuronide (ETG). Deze test geeft slechts een voorlopig analytisch testresultaat, waarbij de gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) de voorkeur heeft.Klinische overwegingen en professioneel oordeel moeten worden toegepast op het resultaat van het misbruiktest met Ethylglucuronide (ETG)., met name wanneer voorlopige positieve resultaten worden aangegeven.
 
[OVERZICHT]ETG urinetest]
Ethylglucuronide (EtG) is een directe metaboliet van alcohol.Traditionele laboratoriummethoden detecteren de werkelijke alcohol in het lichaam, die de huidige inname in de afgelopen uren weergeeft (afhankelijk van hoe
De aanwezigheid van EtG in de urine is een definitieve indicator dat het 3 tot 4 dagen na het drinken van alcohol, zelfs alcohol, in de urine kan worden gedetecteerd.
Het EtG is daarom een nauwkeurigere indicator van de recente inname van alcohol dan het meten van de aanwezigheid van alcohol zelf.De EtG-test kan helpen bij de diagnose van dronken rijden en alcoholisme, die een belangrijke betekenis heeft in de forensische identificatie en medisch onderzoek
 
[VORMELINGETG urinetest]
Ethylglucuronide (ETG) Rapid Test is een competitieve immunoassay die wordt gebruikt om de aanwezigheid van Ethylglucuronide (ETG) en metabolieten in de urine te screenen.Het is een chromatografisch absorberend apparaat waarin, geneesmiddelen in een urinemonster, concurrerend gecombineerd met een beperkt aantal geneesmiddelmonoklonale antilichamen (muis) die de bindingssites conjugeren.
 
Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine door capillaire werking in de test opgenomen, wordt gemengd met het desbetreffende geneesmiddel monoclonale antilichaamconjugat en stroomt over een vooraf gecoat membraan.Wanneer het medicijn in het urinemonster onder het detectieniveau van de test ligt, bindt het respectieve geneesmiddel-monoclonale antilichaamconjugat zich aan het respectieve geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van de test is geïmmobiliseerd.Dit produceert een gekleurde testlijn in het testgebied (T) van de test, die, ongeacht de intensiteit ervan, een negatief testresultaat geeft.
 
Wanneer het geneesmiddelgehalte in het monster gelijk is aan of hoger is dan het detectieniveau van de test, bindt het vrije geneesmiddel in het monster zich aan het desbetreffende geneesmiddelmonoklonale antilichaamconjugat,het voorkomen van binding van het desbetreffende geneesmiddel-monoklonale antilichaamconjugat aan het desbetreffende geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van het hulpmiddel is vastgezet.
 
Dit voorkomt de ontwikkeling van een duidelijke gekleurde band in het testgebied, wat wijst op een voorlopig positief resultaat.
Om als procedurecontrole te dienen, verschijnt er een gekleurde lijn in het controlegebied (C) van de test, indien de test correct is uitgevoerd.
 
[Operatie]
De test moet plaatsvinden bij kamertemperatuur (15oC tot 30oC)
1De donor verzamelt een urinemonster in een urinebeker.
2Open de verzegelde zak door langs de inkeping te scheuren, verwijder de proefstof uit de zak en plaats deze op een vlak oppervlak.
3Houd de druppelaar verticaal vast en voeg precies drie druppels van het urinemonster toe aan de monsterput.
4.Het resultaat moet na 5 minuten worden afgelezen.. Interpreteer het resultaat niet na 10 minuten. Zie onderstaande afbeelding.
 
[Interpretatie van de resultaten]
Positief (+):In het controlegedeelte (C) verschijnt slechts één gekleurde band.
Negatieve (-):Op het membraan verschijnen twee gekleurde banden.
Niet geldig:De besturingsband verschijnt niet.
 
 
[Opslag en stabiliteit]

• De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de houdbaarheidsdatum op de verzegelde verpakking.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.
• Niet invriezen.
• Gebruik niet als er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan leiden tot valse resultaten.

Welke producten leveren wij ook?

• Hematologische reagentia
• Snel antigeenonderzoek
• Virustransportmedium
• Machines voor het extraheren van nucleïnezuur en reagentia
• Proefproeven.