Van HP H.Pylori Snel Ce ISO Cassette van Immunochromatography van de de Test (Faecaliënspecimen)
[H.-pyloriinleiding]
Helicobacterpylori (ook als Campylobacter pylori wordt bekend) is spiraalvormig-gevormd met een typisch flagellum, Gramnegatieve bacteriën, die maagmucosa besmetten die. Het veroorzaakt verscheidene gastro-darmziekten zoals niet ulcerous dyspepsie, maag en van de twaalfvingerige darm zweer, actieve gastritis en kan het risico van maagadenocarcinoma zelfs verhogen, om als carcinogeen agententype I. worden gerangschikt.
Vele H.-pylorispanningen zijn geïsoleerd: onder hen, is de spanning die CagA-antigeen uitdrukken sterk immunogeen en, volgens dit, is het van uiterst klinisch belang omdat het aan de cytotoxic factor wordt geassocieerd. Men rapporteert in vele literatuurartikelen wijd dat, in besmette patiënten die antilichamen tonen tegen CagA-genproduct, het risico van maagkanker tot vijf keer hoger is dan de verwijzingsgroep besmet met een negatieve bacteriële spanning van CagA.
Momenteel zijn verscheidene invasieve en niet-invasieve benaderingen beschikbaar om deze besmettingsstaat te ontdekken. De invasieve methodologieën vereist endoscopie van maagmucosa met een histologisch, cultureel en urease onderzoek, die rendabel zijn en lange tijden om aan een correcte definitieve diagnose vereisen te komen. Alternatief, zijn de niet-invasieve methodes beschikbaar zoals Ademtest, die uiterst ingewikkelde en niet hoogst selectieve, of klassieke ELISA en immunoblotting analyses is.
[SNELLE de TESTbestemming van H. pylori Ag]
De H.-Snelle Test van het pyloriantigeen (Faecaliën) is snelle visuele immunoassay voor de kwalitatieve vermoedelijke opsporing van Helicobacter-pyloriantigenen in menselijke faecale specimens. Deze uitrusting is bedoeld om als hulp in de diagnose van H.-pyloribesmetting worden gebruikt.
[HOOFDinhoud]
Één zak die een snelle testcassette met deshydratiemiddel bevatten.
De buis van de specimensverdunning met buffer
Bijsluiter
[VOORZORGSMAATREGELEN]
voor professioneel kenmerkend slechts gebruik in vitro.
gebruik niet na de vervaldatum op het pakket wordt vermeld dat. Gebruik niet de test als de foliezak
is beschadigd. Gebruik geen tests opnieuw.
de gebruikte het testen materialen zouden volgens lokale verordeningen moeten worden verworpen
[De RICHTING van H. pylori Ag VAN GEBRUIK]
Breng v3o3or gebruik tests, specimens, buffer en/of controles aan kamertemperatuur (15-30°C).
1. Specimeninzameling en voorbehandeling:
1) De beste resultaten zullen worden verkregen als de analyse binnen 6 uren na inzameling wordt uitgevoerd.
2) Schroef en verwijder de het instrumentenstok los van de verdunningsbuis. Ben zorgvuldig om oplossing niet te morsen of te bespatten van de buis. Verzamel specimens door de instrumentenstok in minstens 3 verschillende plaatsen van de faecaliën op te nemen om ongeveer 50 mg faecaliën (gelijkwaardig aan 1/4 van een erwt) te verzamelen.
3) Plaats de instrumentenstok terug in de buis en schroef strak GLB. Ben zorgvuldig niet om te breken
het uiteinde van de verdunningsbuis.
4) Schud krachtig de buis van de specimeninzameling om het specimen en de extractiebuffer te mengen.
2. Het testen
1) Verwijder de test uit zijn verzegelde zak, en plaats het op een schone, niveauoppervlakte. Etiketteer de test met patiënt of controleidentificatie. Om een beste resultaat te verkrijgen, zou de analyse binnen één uur moeten worden uitgevoerd.
2) Gebruikend een stuk van papieren zakdoekje, breek het uiteinde van de verdunningsbuis. Houd verticaal de buis en deel 2-3 (80-100 μL) dalingen goed van oplossing in het specimen (s) van het testapparaat uit. Vermijd opsluitend goed luchtbellen in het specimen (s), en laat vallen binnen geen oplossing
observatievenster. Aangezien de test begint te werken, zult u beweging over het membraan zien kleuren.
3. Wacht op de gekleurde band te verschijnen. Het resultaat zou in 15 minuten moeten worden gelezen.
Nota: Als het specimen niet (aanwezigheid van deeltjes) migreert, centrifugeer de gehaalde specimens in het flesje van de extractiebuffer. Verzamel 80 µL van bovendrijvende substantie, deel goed in het specimen van een nieuw testapparaat en een begin opnieuw uit na de hierboven vermelde instructies.
[INTERPRETATIE VAN RESULTATEN]
POSITIEF:
De aanwezigheid van twee lijnen als controlelijn (c) en testlijn (t) binnen het resultaatvenster wijst op een positief resultaat.
VERBIED:
De aanwezigheid van slechts controlelijn (c) binnen het resultaatvenster wijst op een negatief resultaat.
ONGELDIG:
Als de controlelijn (c) niet zichtbaar binnen het resultaatvenster na het uitvoeren van de test is, wordt het resultaat beschouwd als ongeldig. Sommige oorzaken van ongeldige resultaten zijn wegens correct het volgende van niet de richtingen of de test kan voorbij de vervaldatum verslechterd zijn. Men adviseert dat het specimen gebruikend een nieuwe test opnieuw wordt getest.
