Ce synthetische cannabinoïde K2 snelle testcassette DOA snelle testuitrusting voor urinemonster

CE FDA synthetische cannabinoïde (K2) snelle testcassette DOA snelle testkit voor urinemonster

De synthetische cannabinoïde (K2) Ra[id-test is een snelle screeningstest voor de kwalitatieve detectie van synthetische cannabinoïde (K2) en metabolieten in menselijke urine op gespecificeerde niveaus.

Alleen voor professioneel gebruik.

Uitsluitend voor diagnostisch gebruik in vitro.

[BEDOELD GEBRUIK]

Synthetische cannabinoïde (K2) Rapid Test is een immunochromatografische test voor de kwalitatieve bepaling van de aanwezigheid van synthetische cannabinoïde (K2) zoals vermeld in de onderstaande tabel.

Deze test geeft alleen een voorlopig analytisch testresultaat.Gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) is de bevestigingsmethode die de voorkeur heeft.Klinische overweging en professioneel oordeel moeten worden toegepast op de synthetische cannabinoïde (K2) van misbruiktestresultaten, vooral wanneer voorlopige positieve resultaten worden aangegeven.

[OVERZICHT]

Sinds 2004 worden kruidenmengsels zoals 'Spice' in Zwitserland, Oostenrijk, Duitsland en andere Europese landen voornamelijk via internetwinkels verkocht.Hoewel verklaard als wierook, worden ze door de consumenten gerookt als 'biodrugs'.In overeenkomstige blogs rapporteerden drugsgebruikers cannabisachtige effecten na het roken.Vooral onder jongeren genieten deze producten grote populariteit, aangezien de mengsels tot nu toe in veel landen zonder leeftijdsbeperking in headshops en via internet worden verkocht.JWH-018 is ontwikkeld en geëvalueerd in fundamenteel wetenschappelijk onderzoek om de structuur-activiteitsrelaties met betrekking tot de cannabinoïde-receptoren te bestuderen.JWH073 is geïdentificeerd in tal van kruidenproducten, zoals "Spice", "K2", K3" en andere.Deze producten mogen gerookt worden vanwege hun psychoactieve effect.

[BEGINSEL]

Synthetische cannabinoïde (K2) Rapid Test is een competitieve immunoassay die wordt gebruikt om te screenen op de aanwezigheid van synthetische cannabinoïde (K2) en metabolieten in urine.Het is een chromatografisch absorberend apparaat waarin geneesmiddelen in een urinemonster competitief worden gecombineerd met een beperkt aantal monoklonale antilichaam (muis) bindingsplaatsen van het geneesmiddel.

Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine door capillaire werking in de test geabsorbeerd, vermengd met het respectievelijke monoklonale antilichaamconjugaat van het geneesmiddel en stroomt over een voorgecoat membraan.Wanneer het geneesmiddel in het urinemonster onder het detectieniveau van de test ligt, bindt het respectievelijke monoklonale antilichaamconjugaat van het geneesmiddel aan het respectieve geneesmiddel-eiwitconjugaat dat in het testgebied (T) van de test is geïmmobiliseerd.Dit levert een gekleurde testlijn op in het testgebied (T) van de test, die, ongeacht de intensiteit, een negatief testresultaat aangeeft.

Wanneer de geneesmiddelconcentraties in het monster op of boven het detectieniveau van de test zijn, bindt het vrije geneesmiddel in het monster aan het respectievelijke monoklonale antilichaamconjugaat van het geneesmiddel, waardoor wordt voorkomen dat het respectieve monoklonale antilichaamconjugaat van het geneesmiddel bindt aan het respectieve geneesmiddel-eiwitconjugaat dat in de test is geïmmobiliseerd Regio (T) van het apparaat.Dit voorkomt de ontwikkeling van een duidelijk gekleurde band in het testgebied, wat wijst op een voorlopig positief resultaat.

Om als procedurecontrole te dienen, verschijnt er een gekleurde lijn in het controlegebied (C) van de test, als de test correct is uitgevoerd.

[WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN]

• Immunoassay alleen voor diagnostisch gebruik in vitro.
• Niet gebruiken na de vervaldatum.
• De test moet tot gebruik in de verzegelde zak blijven.
• De gebruikte test moet worden weggegooid in overeenstemming met de lokale regelgeving.

[INHOUD]

• Drugs test.
• Droogmiddel
• Folder met gebruiksaanwijzing.

[OPSLAG EN STABILITEIT]

• De kit moet worden bewaard bij 2-30°C tot de vervaldatum die op de verzegelde verpakking staat zakje.
• De test moet tot gebruik in het verzegelde zakje blijven.
• Verwijderd houden van direct zonlicht, vocht en warmte.
• Niet bevriezen .
• Er moet voor worden gezorgd dat de onderdelen van de kit worden beschermd tegen: besmetting.Niet gebruiken als er aanwijzingen zijn voor microbiële contaminatie of neerslag.Biologische besmetting van doseerapparatuur, containers of reagentia kan leiden tot verkeerde resultaten.

[OPERATIE]

Test moet op kamertemperatuur zijn (15ºC tot 30ºC)

1. Donor verzamelt urinemonster in een urinebeker.
2. Open het verzegelde zakje door langs de inkeping te scheuren.Haal de test uit het zakje en plaats deze op een vlakke ondergrond.
3. Houd de monsterdruppelaar verticaal en voeg precies drie druppels van het urinemonster toe aan de monsterput.
4. Het resultaat moet na 5 minuten worden afgelezen.Interpreteer het resultaat niet na 10 minuten.Zie de afbeelding hieronder.

[INTERPRETATIE VAN RESULTATEN]

Voorlopig positief (+)

Er verschijnt slechts één gekleurde band in het controlegebied (C).Er verschijnt geen gekleurde band in het testgebied (T).

Negatief (-)

Op het membraan verschijnen twee gekleurde banden.Een band verschijnt in het controlegebied (C) en een andere band verschijnt in het testgebied (T).

Ongeldig

Controleband verschijnt niet.Resultaten van een test die geen controleband op de gespecificeerde leestijd heeft opgeleverd, moeten worden weggegooid.Controleer de procedure en herhaal met een nieuwe test.Als het probleem aanhoudt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de kit en neem contact op met uw plaatselijke distributeur.