Ce synthetische cannabinoïde K2 snelle testcassette DOA snelle testuitrusting voor urinemonster

CE synthetische cannabinoïde (K2) snelle testcassette DOA snelle testkit voor urinemonster

Synthetische cannabinoïde (K2) Ra[id Test is een snelle screeningstest voor de kwalitatieve detectie van synthetische cannabinoïde (K2) en metabolieten in de urine van de mens bij gespecificeerde niveaus.

Alleen voor professioneel gebruik.

Alleen voor in vitro diagnostisch gebruik.

[Bedoeld GEBRUIK]

Synthetische cannabinoïden (K2) Rapid Test is een immunochromatografische test voor de kwalitatieve bepaling van de aanwezigheid van synthetische cannabinoïden (K2) in de onderstaande tabel.

Deze test geeft slechts een voorlopig analytisch testresultaat, waarbij de gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) de voorkeur heeft.De klinische overweging en het professionele oordeel moeten worden toegepast op het resultaat van de test voor synthetische cannabinoïde (K2) misbruik, met name wanneer voorlopige positieve resultaten worden aangegeven.

[OVERZICHT]

Sinds 2004 worden kruidengemengsels zoals “Spice” in Zwitserland, Oostenrijk, Duitsland en andere Europese landen voornamelijk via internetwinkels verkocht.Ze worden door de consument gerookt als “bio-drugs”.In overeenkomstige blogs meldden drugsgebruikers dat ze na het roken soortgelijke effecten hadden.de mengsels worden in veel landen tot nu toe zonder leeftijdsbeperking in hoofdwinkels en via internet verkocht.Pantanozuuris ontwikkeld en geëvalueerd in fundamenteel wetenschappelijk onderzoek om de relaties tussen de structuur en activiteit van de cannabinoïde receptoren te bestuderen.zoals “Spice”Deze producten kunnen worden gerookt vanwege hun psychoactieve werking.

[BEGINSEL]

Synthetische cannabinoïde (K2) Rapid Test is een competitieve immunoassay die wordt gebruikt om de aanwezigheid van synthetische cannabinoïde (K2) en metabolieten in de urine te screenen.Het is een chromatografisch absorberend apparaat waarin, geneesmiddelen in een urinemonster, concurrerend gecombineerd met een beperkt aantal geneesmiddelmonoklonale antilichamen (muis) die de bindingssites conjugeren.

Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine door capillaire werking in de test opgenomen, wordt gemengd met het desbetreffende geneesmiddel monoclonale antilichaamconjugat en stroomt over een vooraf gecoat membraan.Wanneer het medicijn in het urinemonster onder het detectieniveau van de test ligt, bindt het respectieve geneesmiddel-monoclonale antilichaamconjugat zich aan het respectieve geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van de test is geïmmobiliseerd.Dit produceert een gekleurde testlijn in het testgebied (T) van de test, die, ongeacht de intensiteit ervan, een negatief testresultaat geeft.

Wanneer het geneesmiddelgehalte in het monster gelijk is aan of hoger is dan het detectieniveau van de test, bindt het vrije geneesmiddel in het monster zich aan het desbetreffende geneesmiddelmonoklonale antilichaamconjugat,het voorkomen van binding van het desbetreffende geneesmiddel-monoklonale antilichaamconjugat aan het desbetreffende geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van het hulpmiddel is vastgezetDit voorkomt de ontwikkeling van een duidelijke gekleurde band in het testgebied, wat wijst op een voorlopig positief resultaat.

Om als procedurecontrole te dienen, verschijnt er een gekleurde lijn in het controlegebied (C) van de test, indien de test correct is uitgevoerd.

[Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen]

• Immunoassay uitsluitend voor in vitro-diagnostiek.
• Gebruik niet na de vervaldatum.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• De gebruikte test moet worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.

[INHALT]

• Een drugstest.
• Dorsmiddel
• Gebruiksaanwijzing.

[Opslag en stabiliteit]

• De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de vervaldatum op de verzegelde verpakking is aangegeven. De zak.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.
• Niet bevriezen.
• Er moet voorzichtigheid worden betracht om de onderdelen van de kit te beschermen tegen Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan tot valse resultaten leiden.

[Operatie]

De test moet plaatsvinden bij kamertemperatuur (van 15 °C tot 30 °C).

1. De donor verzamelt een urinemonster in een urinebeker.
2. Haal de proefstof uit de zak en leg deze op een vlak oppervlak.
3. Houd de druppelaar verticaal vast en voeg precies drie druppels van het urinemonster toe aan het monsterputje.
4. Het resultaat moet na 5 minuten worden afgelezen.Interpreteer het resultaat niet na Zie de onderstaande afbeelding.

[Interpretatie van de resultaten]

Voorlopig positief (+)

In het controlegedeelte (C) verschijnt slechts één gekleurde band.In het testgebied (T) verschijnt geen gekleurde band.

Negatieve (-)

Op het membraan verschijnen twee gekleurde banden.Een band verschijnt in het controlegebied (C) en een andere band in het testgebied (T).

Niet geldig

De besturingsband verschijnt niet.De resultaten van elke test die geen controleband heeft opgeleverd op de gespecificeerde leestijd, moeten worden verworpen.Stop onmiddellijk met het gebruik van de kit en neem contact op met uw lokale distributeur..