CE Urine Proof Rapid Test Cassette PCP Rapid Test Kit

CEPCPRapid Test Kit Drug of Abuse Rapid Test Cassette voor urinemonster

PCPRapid Test is een snelle screeningstest voor de kwalitatieve detectie vanPCPEen metaboliet in de urine van de mens op een bepaald niveau.

Alleen voor professioneel gebruik.

Alleen voor in vitro diagnostisch gebruik.

[Bedoeld GEBRUIK]

PCPDe snelle test is een immunochromatografische test voor de kwalitatieve bepaling van de aanwezigheid van in de onderstaande tabel vermelde geneesmiddelen.

Deze test geeft slechts een voorlopig analytisch testresultaat, waarbij de gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) de voorkeur heeft.Klinische overwegingen en professioneel oordeel moeten worden toegepast opPCPDe Commissie is van mening dat de Commissie in de eerste plaats de nodige maatregelen moet nemen om het risico van misbruik te beperken.

[OVERZICHT]

PCP, algemeen bekend als PCP of "angel dust" wordt voornamelijk gebruikt als recreatieve drug vanwege zijn hallucinogene effecten.Het wordt meestal zelf toegediend door intraveneuze injectie of door inademing en concentreert zich het snelst in vetweefsel en de hersenen.De effecten van PCP zijn sterk dosisafhankelijk.PCPzijn stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel die alertheid, wakkerheid, verhoogde energie, verhoogde warmte, verminderde pijn en aanraking en een algemeen gevoel van welzijn veroorzaken.Grote dosesPCPGrote, herhaalde doses van LIFMIOR kunnen leiden tot de dood als gevolg van convulsies, hart- en longfalen en coma.PCPPCP kan binnen 4 tot 6 uur na gebruik in de urine worden aangetroffen en blijft 7 tot 14 dagen in de urine.PCPwordt uitgescheiden in de urine als ongewijzigd geneesmiddel (4% tot 19%) en geconjugeerde metabolieten (25% tot 30%).

[BEGINSEL]

PCPRapid Test is een competitieve immunoassay die wordt gebruikt om de aanwezigheid vanPCPHet is een chromatografisch absorberend apparaat waarbij geneesmiddelen in een urinemonsterconcurrerend gecombineerd met een beperkt aantal verbindingslocaties van het geneesmiddel met monoklonaal antilichaam (muis).

Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine door capillaire werking in elke teststrook opgenomen, vermengd met het respectieve geneesmiddelmonoklonale antilichaamconjugaat en stroomt het door een vooraf bekleed membraan.Wanneer het medicijn in het urinemonster onder het detectieniveau van de test ligt, bindt het respectieve geneesmiddel-monoclonale antilichaamconjugat zich aan het respectieve geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van de teststrook is geïmmobilizeerd.Dit produceert een gekleurde testlijn in de testregio (T) van de strip, die, ongeacht de intensiteit ervan, een negatief testresultaat geeft.

Wanneer het geneesmiddelgehalte in het monster gelijk is aan of hoger is dan het detectieniveau van de test, bindt het vrije geneesmiddel in het monster zich aan het desbetreffende geneesmiddelmonoklonale antilichaamconjugat,het voorkomen dat het respectieve geneesmiddel monoklonale antilichaamconjugaat zich aan de het respectieve geneesmiddel-eiwitconjugat in de testregio (T) van het hulpmiddel is geïmmobiliseerd.met een voorlopig positief resultaat.

Om als procedurecontrole te dienen, verschijnt er een gekleurde lijn in het controlegebied (C) van elke strip, indien de test correct is uitgevoerd.

[Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen]

• Immunoassay uitsluitend voor in vitro-diagnostiek.
• Gebruik niet na de vervaldatum.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• De gebruikte test moet worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.

[INHALT]

• Een drugstest.
• Dorsmiddel
• Gebruiksaanwijzing.

[Opslag en stabiliteit]

• De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de vervaldatum op de verzegelde verpakking is aangegeven. De zak.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.
• Niet bevriezen.
• Er moet voorzichtigheid worden betracht om de onderdelen van de kit te beschermen tegen Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan tot valse resultaten leiden.

[Operatie]

De test moet plaatsvinden bij kamertemperatuur (van 15 °C tot 30 °C).

1. De donor verzamelt een urinemonster in een urinebeker.
2. Haal de proefstof uit de zak en leg deze op een vlak oppervlak.
3. Houd de druppelaar verticaal vast en voeg precies drie druppels van het urinemonster toe aan het monsterputje.
4. Het resultaat moet na 5 minuten worden afgelezen.Interpreteer het resultaat niet na Zie de onderstaande afbeelding.

[Interpretatie van de resultaten]

Voorlopig positief (+)

In het controlegedeelte (C) verschijnt slechts één gekleurde band.Geen gekleurde band verschijnt in het testgebied (T).

Negatieve (-)

Op het membraan verschijnen twee gekleurde banden.Eén band verschijnt in de bediening de testregio (C) en een andere band verschijnt in de testregio (T).

Niet geldig

De besturingsband verschijnt niet.De resultaten van elke test die geen controleband heeft opgeleverd op de gespecificeerde leestijd, moeten worden verworpen.stop met het gebruik van de

Neem onmiddellijk contact op met uw lokale distributeur.