OXY Rapid Test Cassette DOA Rapid Test Kit Voor Urinemonster

OXY Rapid Test Cassette DOA Rapid Test Kit voor urinemonster

OXYRapid Test is een snelle screeningstest voor de kwalitatieve detectie vanOXYIn de urine van de mens zijn bepaalde niveaus vastgesteld.

Alleen voor professioneel gebruik.

Alleen voor in vitro diagnostisch gebruik.

[Bedoeld GEBRUIK]

OXYDe snelle test is een immunochromatografische test voor de kwalitatieve bepaling van de aanwezigheid vanOXYin de onderstaande tabel.

Deze test geeft slechts een voorlopig analytisch testresultaat, waarbij de gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) de voorkeur heeft.Klinische overwegingen en professioneel oordeel moeten worden toegepast opOXYDe Commissie is van mening dat de Commissie in de eerste plaats de nodige maatregelen moet nemen om het risico van misbruik te beperken.

[OVERZICHT]

OXYis een pijnstiller, dat werkt door het centrale zenuwstelsel te onderdrukken.OXYHet is ook gelijkwaardig aan MOP bij het verlichten van onthoudingssymptomen van chronisch opiatengebruik.Om deze redenHet is vaak gebruikt om het begin van opiatenontwenning bij straatgebruikers van MTD te verlichten of te voorkomen.OXYkan ook het ademhalingssysteem onderdrukken wat resulteert in verstikking en overlijden bij overdosering.OXYHet is zeer verslavend, zowel fysiek als psychologisch.OXYMisbruik omvat extreem verlies van eetlust en gewicht, krampen, misselijkheid, braken, overmatig krabben en klachten van jeuk, overmatig zweten, constipatie, scherpe pupillen en tranende ogen,verminderd zicht, slaperigheid, euforie, trance-achtige toestanden, overmatige dorst, trillingen, krampen, prikkelbaarheid, hallucinaties en lethargie.

[BEGINSEL]

OXYRapid Test is een competitieve immunoassay die wordt gebruikt om de aanwezigheid vanOXYHet is een chromatografisch absorberend apparaat waarbij geneesmiddelen in een urinemonsterconcurrerend gecombineerd met een beperkt aantal verbindingslocaties van het geneesmiddel met monoklonaal antilichaam (muis).

Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine door capillaire werking in de test opgenomen, wordt gemengd met het desbetreffende geneesmiddel monoclonale antilichaamconjugat en stroomt over een vooraf gecoat membraan.Wanneer het medicijn in het urinemonster onder het detectieniveau van de test ligt, bindt het respectieve geneesmiddel-monoclonale antilichaamconjugat zich aan het respectieve geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van de test is geïmmobiliseerd.Dit produceert een gekleurde testlijn in het testgebied (T) van de test, die, ongeacht de intensiteit ervan, een negatief testresultaat geeft.

Wanneer het geneesmiddelgehalte in het monster gelijk is aan of hoger is dan het detectieniveau van de test, bindt het vrije geneesmiddel in het monster zich aan het desbetreffende geneesmiddelmonoklonale antilichaamconjugat,het voorkomen van binding van het desbetreffende geneesmiddel-monoklonale antilichaamconjugat aan het desbetreffende geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van het hulpmiddel is vastgezetDit voorkomt de ontwikkeling van een duidelijke gekleurde band in het testgebied, wat wijst op een voorlopig positief resultaat.

Om als procedurecontrole te dienen, verschijnt er een gekleurde lijn in het controlegebied (C) van de test, indien de test correct is uitgevoerd.

[Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen]

• Immunoassay uitsluitend voor in vitro-diagnostiek.
• Gebruik niet na de vervaldatum.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• De gebruikte test moet worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.

[INHALT]

• Een drugstest.
• Dorsmiddel
• Gebruiksaanwijzing.

[Opslag en stabiliteit]

• De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de vervaldatum op de verzegelde verpakking is aangegeven. De zak.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.
• Niet bevriezen.
• Er moet voorzichtigheid worden betracht om de onderdelen van de kit te beschermen tegen Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan tot valse resultaten leiden.

[Operatie]

De test moet plaatsvinden bij kamertemperatuur (van 15 °C tot 30 °C).

1. De donor verzamelt een urinemonster in een urinebeker.
2. Haal de proefstof uit de zak en leg deze op een vlak oppervlak.
3. Houd de druppelaar verticaal vast en voeg precies drie druppels van het urinemonster toe aan het monsterputje.
4. Het resultaat moet na 5 minuten worden afgelezen. Zie de onderstaande afbeelding.

[Interpretatie van de resultaten]

Voorlopig positief (+)

In het controlegedeelte (C) verschijnt slechts één gekleurde band.In het testgebied (T) verschijnt geen gekleurde band.

Negatieve (-)

Op het membraan verschijnen twee gekleurde banden.Een band verschijnt in het controlegebied (C) en een andere band in het testgebied (T).

Niet geldig

De besturingsband verschijnt niet.De resultaten van elke test die geen controleband heeft opgeleverd op de gespecificeerde leestijd, moeten worden verworpen.Stop onmiddellijk met het gebruik van de kit en neem contact op met uw lokale distributeur..

                                   Kassetten/Vervaardiging