Opiate van de Testkit drug of abuse rapid van OPI Snelle de Testcassette voor Urinesteekproef

Opiaten (OPI) Rapid Test Kit Drug of Abuse Rapid Test Cassette voor urinemonster

Opiaten (OPI) Rapid Test is een snelle screeningstest voor de kwalitatieve detectie van opiaten en metabolieten in de urine van de mens bij gespecificeerde niveaus.

Alleen voor professioneel gebruik.

Alleen voor in vitro diagnostisch gebruik.

[Bedoeld GEBRUIK]

Opiaten (OPI) Rapid Test is een immunochromatografische test voor de kwalitatieve bepaling van de aanwezigheid van Opiaten 2000 (OPI) zoals vermeld in de onderstaande tabel.

Deze test geeft slechts een voorlopig analytisch testresultaat, waarbij de gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) de voorkeur heeft.Klinische overwegingen en professioneel oordeel moeten worden toegepast op het resultaat van de misbruiktest op Opiate 2000 (OPI)., met name wanneer voorlopige positieve resultaten worden aangegeven.

[OVERZICHT]

Opiaten (OPI) Rapid Test is een snelle test die een positief resultaat geeft wanneer de concentratie van Opiaten in de urine meer dan 2000 ng/ml bedraagt.

[BEGINSEL]

Opiaten (OPI) Rapid Test is een competitieve immunoassay die wordt gebruikt om de aanwezigheid van verschillende Opiaten 2000 (OPI) en metabolieten in de urine te screenen.medicijnen in een urinemonster, concurrerend gecombineerd met een beperkt aantal geneesmiddelmonoklonale antilichamen (muis) conjugeerbare bindingssites.

Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine door capillaire werking in de test opgenomen, wordt gemengd met het desbetreffende geneesmiddel monoclonale antilichaamconjugat en stroomt over een vooraf gecoat membraan.Wanneer het medicijn in het urinemonster onder het detectieniveau van de test ligt, bindt het respectieve geneesmiddel-monoclonale antilichaamconjugat zich aan het respectieve geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van de test is geïmmobiliseerd.Dit produceert een gekleurde testlijn in het testgebied (T) van de test, die, ongeacht de intensiteit ervan, een negatief testresultaat geeft.

Wanneer het geneesmiddelgehalte in het monster gelijk is aan of hoger is dan het detectieniveau van de test, bindt het vrije geneesmiddel in het monster zich aan het desbetreffende geneesmiddelmonoklonale antilichaamconjugat,het voorkomen van binding van het desbetreffende geneesmiddel-monoklonale antilichaamconjugat aan het desbetreffende geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van het hulpmiddel is vastgezetDit voorkomt de ontwikkeling van een duidelijke gekleurde band in het testgebied, wat wijst op een voorlopig positief resultaat.

Om als procedurecontrole te dienen, verschijnt er een gekleurde lijn in het controlegebied (C) van de test, indien de test correct is uitgevoerd.

[Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen]

• Immunoassay uitsluitend voor in vitro-diagnostiek.
• Gebruik niet na de vervaldatum.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• De gebruikte test moet worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.

[INHALT]

• Een drugstest.
• Dorsmiddel
• Gebruiksaanwijzing.

[Opslag en stabiliteit]

• De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de vervaldatum op de verzegelde verpakking is aangegeven. De zak.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.
• Niet bevriezen.
• Er moet voorzichtigheid worden betracht om de onderdelen van de kit te beschermen tegen Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan tot valse resultaten leiden.

[Operatie]

1. De test moet plaatsvinden bij kamertemperatuur (van 15 °C tot 30 °C).
2. De donor verzamelt een urinemonster in een urinebeker.
3. Haal de proefstof uit de zak en leg deze op een vlak oppervlak.
4. Houd de druppelaar verticaal vast en voeg precies drie druppels van het urinemonster toe aan het monsterputje.
5. Het resultaat moet na 5 minuten worden afgelezen.Interpreteer het resultaat niet na Zie de onderstaande afbeelding.

[Interpretatie van de resultaten]

Voorlopig positief (+)

In het controlegedeelte (C) verschijnt slechts één gekleurde band.In het testgebied (T) verschijnt geen gekleurde band.

Negatieve (-)

Op het membraan verschijnen twee gekleurde banden.Een band verschijnt in het controlegebied (C) en een andere band in het testgebied (T).

Niet geldig

De besturingsband verschijnt niet.De resultaten van elke test die geen controleband heeft opgeleverd op de gespecificeerde leestijd, moeten worden verworpen.Stop onmiddellijk met het gebruik van de kit en neem contact op met uw lokale distributeur..