Één van de de Testuitrusting van Stap Harttellers Snelle Opsporing van de de CassetteHartverlamming van NT-ProBNP

Één van de de Testuitrusting van Stap Harttellers Snel van de de CassetteHartverlamming van NT -NT-proBNP Plasma van het het Gehele Bloedserum

BESTEMMING
De NT -NT-proBNP Snelle Testuitrusting is voorgenomen voor de kwalitatieve bepaling van NT -NT-proBNP in menselijk geheel bloed/Serum/Plasma. De meting van waarden NT -NT-proBNP is nuttig in de diagnose en de beoordeling van strengheid van hartverlamming.
 
INLEIDING
N-eind pro-hersenen (of B) natriuretic peptide (NT -NT-proBNP) wordt geproduceerd overwegend door hart ventriculaire myocytes. [1] het wordt vrijgegeven in antwoord op volume uitbreiding en het vullen druk en is betrokken bij het handhaven van intravascular volumehomeostase. Na synthese, wordt peptide gespleten eerst aan proBNP en later aan BNP (actieve vorm) en NT -NT-proBNP (inactieve vorm).
Natriuretic peptide (NP) niveaus (BNP en NT -NT-proBNP) worden wijd gebruikt in klinische praktijk en cardiovasculair onderzoek als diagnotic hulpmiddel voor het voorkomen en de strengheid van hartverlamming (HF) en coronair syndroom.
 De opgeheven plasmaniveaus van BNP en NT -NT-proBNP zijn waargenomen op momenten van hartspanning en schade. Men heeft ook getoond dat de verhoogde NP waarden in patiënten met nierdysfunctie de aanwezigheid van hartziekte kunnen voorstellen. De lage doorgevende NP niveaus zijn waargenomen in zwaarlijvige mensen, nochtans werd de voorspellende capaciteit deze biomarkers niet beïnvloed voor die patiënten.
 Samengevat, NP zijn de niveaus kwantitatieve plasmabiomarkers van een nauwkeurige diagnose van hartverlamming. De metingen van NP niveaus kunnen in risicogelaagdheid van patiënten helpen die aan hartaanvallen in noodsituatiezorg en in nauwkeurige en snelle diagnose van hartverlamming in primaire zorg lijden.

PRINCIPE
De Snelle Test NT -NT-proBNP (Geheel bloed/Serum/Plasma) ontdekt NT -NT-proBNP door visuele interpretatie van kleurenontwikkeling in de interne strook. De antilichamen anti-NT zijn geïmmobiliseerd die op het testgebied van het membraan, en anti-muisantilichamen op het controlegebied worden geïmmobiliseerd. Tijdens het testen die, reageert het specimen met antilichamen anti-NT aan gekleurde deeltjes worden vervoegd en precoated op het steekproefstootkussen van de strook. Het mengsel migreert dan door het membraan door capillaire actie en staat met reagentia op het membraan in wisselwerking. Als er voldoende NT -NT-proBNP in het specimen is, zal een gekleurde band zich bij het testgebied van het membraan vormen. De aanwezigheid van deze gekleurde band wijst op een positief resultaat, terwijl zijn afwezigheid op een negatief resultaat wijst. De verschijning van een gekleurde band bij het controlegebied dient als procedurecontrole erop wijzen, die dat het juiste volume van specimen is toegevoegd en membraan het wicking is voorgekomen.
 
HOOFDinhoud
• Snelle testcassette met deshydratiemiddel.
• Beschikbare pipetten.
• Buffer.
• Instructies voor gebruik.
 
OPSLAG EN STABILITEIT
• Opslag bij 2 ~ 30 º C in de verzegelde zak 18 maanden.
 
VOORZORGSMAATREGELEN
• Voor kenmerkend slechts gebruik in vitro.
• Gebruik niet na vervaldatum.
• De testcassette zou in de verzegelde zak tot gebruik moeten blijven.
• De gebruikte testcassette zou volgens lokale verordeningen moeten worden verworpen.
 
STEEKPROEFinzameling

• De NT -NT-proBNP Snelle Testuitrusting (Geheel Bloed/Serumplasma) is voorgenomen voor gebruik met menselijke geheel bloed, serum, of plasma slechts specimens.
• Slechts duidelijk, niet-hemolyzed specimens worden geadviseerd voor gebruik met deze test. Het serum of het plasma zou moeten worden gescheiden zo spoedig mogelijk om hemolyse te vermijden.
• Voer het testen onmiddellijk na specimeninzameling uit. Verlaat geen specimens bij kamertemperatuur voor lange perioden. Serum en plasma de specimens kunnen bij 2-8°C maximaal 3 dagen worden opgeslagen. Voor opslag op lange termijn, zouden de specimens onder -20°C. moeten worden gehouden het Gehele die bloed door venipuncture wordt verzameld bij 2-8°C zou moeten worden opgeslagen als de test binnen 2 dagen na inzameling moet worden in werking gesteld. Bevries geheel bloed geen specimens. Het gehele die bloed door fingerstick wordt verzameld zou onmiddellijk moeten worden getest.
• De containers die antistollingsmiddelen zoals EDTA, citraat, of heparine bevatten zouden voor geheel bloedopslag moeten worden gebruikt.
• Breng specimens aan kamertemperatuur voorafgaand aan het testen. De bevroren specimens moeten volledig goed voorafgaand aan het testen worden ontdooid en worden gemengd. Vermijd het herhaalde bevriezen en het ontdooien van specimens.
• Als de specimens moeten worden verscheept, pak hen overeenkomstig alle toepasselijke verordeningen voor vervoer van etiologische agenten in.
• Icteric, lipemic, hemolysed, kunnen de thermisch behandelde en vervuilde specimens onjuiste resultaten veroorzaken.

 
VERRICHTING
 Breng v3o3or gebruik tests, specimens, en/of controles aan kamertemperatuur (15-30°C).

• Verwijder de test uit zijn verzegelde zak, en plaats het op een schone, niveauoppervlakte. Etiketteer het apparaat met patiënt of controleidentificatie. Voor beste resultaten zou de analyse binnen één uur moeten worden uitgevoerd.
• De overdracht 3 dalingen van geheel bloed/serum/plasma aan het specimen goed (s) van het apparaat met de verstrekte beschikbare pipet, en begint de tijdopnemer.

OF
Sta 3 het hangen dalingen van fingerstick geheel bloed toe om in het centrum van het specimen goed (s) van het testapparaat te vallen, en de tijdopnemer te beginnen.
Vermijd opsluitend goed luchtbellen in het specimen (s), en voeg geen oplossing aan het resultaatgebied toe.

• Als de test om over het membraan na 1 minuut er niet in slaagt te migreren, voeg 1 daling goed van buffer aan het specimen (s) toe.
• Wacht op de gekleurde band te verschijnen. Het resultaat zou 10 minuten moeten worden gelezen. Interpreteer niet het resultaat na 20 minuten.

 
INTERPRETATIE
POSITIEF:
Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan. Één band verschijnt in het controlegebied (c) en een andere band verschijnt in het testgebied (t).
VERBIED:
Slechts één gekleurde band verschijnt, in het controlegebied (c). Geen duidelijke gekleurde band verschijnt in het testgebied (t).
ONGELDIG:
De controleband slaagt te verschijnen er niet in. De resultaten van om het even welke test die geen controleband in de gespecificeerde gelezen tijd heeft veroorzaakt moeten worden verworpen. Herzie gelieve de procedure en met een nieuwe test te herhalen. Als het probleem voortduurt, beëindig gebruikend de uitrusting onmiddellijk en contacteer uw lokale verdeler.
 
PRESTATIES
Gevoeligheid: De minimum opspoorbare concentratie van NT -NT-proBNP Snel Testapparaat is 125 pg/ml.
Cross-Reactivity: Gebaseerd op de specificiteit van de vangst en opsporingsantilichamen, ontdekt de NT -NT-proBNP Snelle Testanalyse slechts NT -NT-proBNP en dwars-reageert niet met proBNP en BNP.
Voor gedetailleerde informatie, gelieve Dewei-persoon voor Handinstructie te contacteren.