Bericht versturen
products

H-FABP Één Cassette 10 van de Stap Snelle Test Mins voor Scherp Myocardiaal Infarctami

Basisinformatie
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Dewei
Certificering: ISO
Modelnummer: FABP
Min. bestelaantal: 10000pcs
Prijs: $1.0-2.0/pcs
Verpakking Details: 25tests/box 20test/box
Levertijd: 5-20 dagen
Betalingscondities: T/T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: 100000pcs/day
Gedetailleerde informatie
Testparameter: Menselijke Hart h-FABP Bedoel Gebruik: Evaluatie van Scherp Myocardiaal Infarct (AMI)
Pakket: 25pcs/box, 20pcs/box Opslag: Kamertemperatuur 4-30℃
Steekproef: Geheel Bloed/Serum/Plasma Principe: Immunochromatography
Testresultaat: Positief of Negatief Resultaattijd: Lees in 10 mins
Hoog licht:

AMI Rapid Test Cassette

,

H-FABP Snelle Testcassette


Productomschrijving

H-FABP Één AMI van het het Plasma Scherp Myocardiale Infarct van Kit Cassette Whole Blood Serum van de Stap Snel Test

BESTEMMING
de Snelle Test h-FABP is voorgenomen voor de kwalitatieve bepaling van hartfabp in menselijk geheel bloed. De meting van FABP-waarden is nuttig in de evaluatie van scherp myocardiaal infarct (AMI).
 
INLEIDING

Menselijke hartfabp (h-FABP of FABP3) is een proteïne 132 van het aminozuur kleine molecuulgewicht (15kDa) (1). H-FABP is één van de overvloedigste proteïnen in cardiomyocytes en is hoofdzakelijk betrokken bij vetzuurvervoer (2). De concentratie van vetzuren in plasma en in myocardiale weefselstijging tijdens myocardiale ischemie die myocytes tegen vetzuuroxydatie (3-7) handelen te beschermen. Op scherp myocardiaal infarct (AMI) de bloed en urineniveaus van h-FABP nemen snel toe (8-10) (binnen 1-3 uren) bereikend hun piekwaarden om 6 uur, en terugkeer aan basislijnconcentratie binnen 24 uren. De kenmerken van h-FABP schijnen gelijkaardig aan die van myoglobin (11-14) te zijn, echter, concentraties h-FABP zijn 2-10-vouwen hoger in het hart dan in de skeletachtige spier (15, 16). In tegenstelling, myoglobin zijn de concentraties 2 vouwen lager in hartcellen dan skeletachtige cellen. Aldus, duidelijke grotere cardiospecificity van h-FABP, samen met bepaalde aspecten van zijn biologierekening voor zijn grotere waarde in diagnostiek van AMI (16-20).


PRINCIPE

De Snelle Test h-FABP (Geheel bloed/Serum/Plasma) ontdekt h-FABP door visuele interpretatie van kleurenontwikkeling in de interne strook. De antiantilichamen h-FABP zijn geïmmobiliseerd die op het testgebied van het membraan, en anti-muisantilichamen op het controlegebied worden geïmmobiliseerd. Tijdens het testen, reageert het specimen met antidieantilichamen h-FABP aan gekleurde deeltjes worden vervoegd en precoated op het steekproefstootkussen van de strook. Het mengsel migreert dan door het membraan door capillaire actie en staat met reagentia op het membraan in wisselwerking. Als er voldoende h-FABP in het specimen zijn, zal een gekleurde band zich bij het testgebied van het membraan vormen. De aanwezigheid van deze gekleurde band wijst op een positief resultaat, terwijl zijn afwezigheid op een negatief resultaat wijst. De verschijning van een gekleurde band bij het controlegebied dient als procedurecontrole erop wijzen, die dat het juiste volume van specimen is toegevoegd en membraan het wicking is voorgekomen.
 
HOOFDinhoud
• Snelle testcassette met deshydratiemiddel.
• Beschikbare pipetten.
• Buffer.
• Instructies voor gebruik.
 
OPSLAG EN STABILITEIT
• Opslag bij 2 ~ 30 º C in de verzegelde zak 18 maanden.
 
VOORZORGSMAATREGELEN
• Voor kenmerkend slechts gebruik in vitro.
• Gebruik niet na vervaldatum.
• De testcassette zou in de verzegelde zak tot gebruik moeten blijven.
• De gebruikte testcassette zou volgens lokale verordeningen moeten worden verworpen.
 
STEEKPROEFinzameling

1. De h-FABP Snelle Testuitrusting is voorgenomen voor gebruik met menselijke geheel bloed, serum, of plasma slechts specimens.

2. Slechts duidelijk, niet-hemolyzed specimens worden geadviseerd voor gebruik met deze test. Het serum of het plasma zou moeten worden gescheiden zo spoedig mogelijk om hemolyse te vermijden.

3. Voer het testen onmiddellijk na specimeninzameling uit. Verlaat geen specimens bij kamertemperatuur voor lange perioden. Serum en plasma de specimens kunnen bij 2-8°C maximaal 3 dagen worden opgeslagen. Voor opslag op lange termijn, zouden de specimens onder -20°C. moeten worden gehouden het Gehele die bloed door venipuncture wordt verzameld bij 2-8°C zou moeten worden opgeslagen als de test binnen 2 dagen na inzameling moet worden in werking gesteld. Bevries geheel bloed geen specimens. Het gehele die bloed door fingerstick wordt verzameld zou onmiddellijk moeten worden getest.

4. De containers die antistollingsmiddelen zoals EDTA, citraat, of heparine bevatten zouden voor geheel bloedopslag moeten worden gebruikt.

5. Breng specimens aan kamertemperatuur voorafgaand aan het testen. De bevroren specimens moeten volledig goed voorafgaand aan het testen worden ontdooid en worden gemengd. Vermijd het herhaalde bevriezen en het ontdooien van specimens.

6. Als de specimens moeten worden verscheept, pak hen overeenkomstig alle toepasselijke verordeningen voor vervoer van etiologische agenten in.

Icteric, lipemic, hemolysed, kunnen de thermisch behandelde en vervuilde specimens onjuiste resultaten veroorzaken.

 
VERRICHTING

 

Breng v3o3or gebruik tests, specimens, en/of controles aan kamertemperatuur (15-30°C).

1) Verwijder de test uit zijn verzegelde zak, en plaats het op een schone, niveauoppervlakte. Etiketteer het apparaat met patiënt of controleidentificatie. Voor beste resultaten zou de analyse binnen één uur moeten worden uitgevoerd.

2) De overdracht 3 dalingen van geheel bloed/serum/plasma aan het specimen goed (s) van het apparaat met de verstrekte beschikbare pipet, en begint de tijdopnemer.

OF

Sta 3 het hangen dalingen van fingerstick geheel bloed toe om in het centrum van het specimen goed (s) van het testapparaat te vallen, en de tijdopnemer te beginnen. Vermijd opsluitend goed luchtbellen in het specimen (s), en voeg geen oplossing aan het resultaatgebied toe.

3) Als de test om over het membraan na 1 minuut er niet in slaagt te migreren, voeg 1 daling goed van buffer aan het specimen (s) toe.

4) Wacht op de gekleurde band te verschijnen. Het resultaat zou 10 minuten moeten worden gelezen. Interpreteer niet het resultaat na 20 minuten.

 

PRESTATIES

Gevoeligheid: De minimum opspoorbare concentratie van h-FABP Snel Testapparaat is 10 ng/ml.

Cross-Reactivity: De serums bekende hoeveelheden FABP4 (≤10000 ng/ml) bevatten, en harttroponine I die (≤5000 ng/ml) zijn getest met het apparaat. Geen cross-reactivity werd waargenomen.

 

Voor gedetailleerde informatie, pls de persoon van contactdewei voor instructiehandboek.

H-FABP Één Cassette 10 van de Stap Snelle Test Mins voor Scherp Myocardiaal Infarctami 0

Contactgegevens
Sherry

Telefoonnummer : +8613316305166

WhatsApp : +8615267039708