C-reactieve Eiwiths CRP Één Stap Snelle Test Kit Strip Cassette High Sensitivity

Hoge Gevoeligheid c-Reactieve Eiwiths CRP Één Hart- en vaatziekte van Kit Strip Cassette Blood van de Stap de Snelle Test

BESTEMMING
De Snelle de Testuitrusting van CRP (Geheel Bloed/Serum/Plasma) wordt gebruikt voor semi-kwantitatief bepaling en toezicht op CrP-concentraties in geheel bloed/serum/plasmaspecimens.
 
INLEIDING

De c-Reactieve Eiwit Semi-kwantitatieve Snelle de Testuitrusting van CRP (Geheel Bloed/Serum/Plasma) is snelle chromatografische immunoassay voor semi-kwantitatieve opsporing van c-Reactieve Proteïne in geheel bloed, serum of plasmaspecimens aan hulp in de evaluatie van risico's van hart- en vaatziekte.

PRINCIPE

De c-reactieve Proteïne (CRP) is een teller van scherpe fasereactie op ontstekingswanorde. CRP-de metingen zijn gebruikt vele jaren in het beheer van een verscheidenheid van klinische situaties, zoals bacteriële besmettingen, ischemische necrose van weefsel, en actieve ontstekingsvoorwaarden.

De recente studies suggereren dat CRP een sterke voorspeller van toekomstige coronaire gebeurtenissen bij blijkbaar gezonde onderwerpen en van voorspellende waarde in patiënten met scherpe coronaire syndromen is. Vanaf de Amerikaanse Hartvereniging (AHA) en Centra voor Ziektecontrole en Preventie (CDC), CRP-betekenen de concentraties van 1-3 mg/l gematigde risico en concentraties groter dan 3 mg/l zeer riskant voor CVD betekenen. CRP-de concentraties onder 1 mg/l betekenen met lage risico's.

Het c-Reactieve Eiwit Semi-kwantitatieve Snelle de Testapparaat van CRP (Geheel Bloed/Serumplasma) gebruikt een combinatie colloïdale gouden stamverwant en antilichamen anti-CRP om CRP in geheel bloed, serum of plasma selectief te ontdekken. Het Minimumopsporingsniveau (MDL) van deze test is 1 mg/l (t-Lijn) met referentielijnen die waarden van 3 mg/l (r) vertegenwoordigen.

 
HOOFDinhoud
• Snelle testcassette met deshydratiemiddel.
• Beschikbare pipetten.
• Buffer.
• Instructies voor gebruik.
 
OPSLAG EN STABILITEIT
• Opslag bij 2 ~ 30 º C in de verzegelde zak 18 maanden.
 
VOORZORGSMAATREGELEN
• Voor kenmerkend slechts gebruik in vitro.
• Gebruik niet na vervaldatum.
• De testcassette zou in de verzegelde zak tot gebruik moeten blijven.
• De gebruikte testcassette zou volgens lokale verordeningen moeten worden verworpen.

 
VERRICHTING

Sta testapparaat, specimen, buffer en/of controles toe om aan kamertemperatuur (15-30°C) voorafgaand aan in evenwicht te brengen het testen.

1. Breng de zak en de buffer aan kamertemperatuur alvorens het te openen. Verwijder het testapparaat uit de verzegelde zak en gebruik zo spoedig mogelijk het. De beste resultaten zullen worden verkregen als de test onmiddellijk na het openen van de foliezak wordt uitgevoerd.

2. De overdracht 2 dalingen van serum of plasma (ongeveer 50 µL) aan het specimen goed van het apparaat met de verstrekte beschikbare pipet, en begint dan de tijdopnemer.

OF

De overdracht 3 dalingen van geheel bloedspecimen (ongeveer 75 µL) aan het specimen goed van het apparaat met de verstrekte beschikbare pipet, voegt dan 1 daling van buffer toe en begint de tijdopnemer.

OF

Sta 3 het hangen dalingen van het specimen van het fingerstick gehele bloed toe om in het centrum van het specimen goed (s) op het apparaat te vallen, dan voeg 1 daling van buffer toe en begin de tijdopnemer.

Vermijd opsluitend goed luchtbellen in het specimen (s), en voeg geen oplossing aan het resultaatgebied toe.

Aangezien de test begint te werken, zal de kleur over het membraan migreren.

4. Het resultaat zou 5 minuten moeten worden gelezen. Interpreteer niet het resultaat na 10 minuten.

 
PRESTATIES

Intra-analyse

De binnen-looppasprecisie is bepaald door her*halen van 10 tests voor elk van drie partijen te gebruiken gebruikend CRP-specimenniveaus bij 1 mg/l, 3 mg/l, 10 mg/l. De specimens werden correct geïdentificeerd >98% van de tijd.

Inter-analyse

De tussen-looppasprecisie is bepaald door CRP-specimenniveaus bij 1 mg/l, 3 mg/l, 10 mg/l van CRP in 10 onafhankelijke analyses te gebruiken. Drie verschillende partijen van het c-Reactieve Eiwit Semi-kwantitatieve Snelle de Testapparaat van CRP (Geheel Bloed/Serum/Plasma) zijn getest gebruikend deze specimens. De specimens werden correct geïdentificeerd >98% van de tijd.

Mengende Substanties

De volgende substanties zich mengen niet in de testresultaten bij de vermelde concentraties: menselijke albumine bij 110 mg/ml, bilirubine bij 6 mg/ml, hemoglobine bij 10 mg/ml, cholesterol bij 5 mg/ml en triglyceride bij 15 mg/ml

Voor gedetailleerde informatie, pls de persoon van contactdewei voor instructiehandboek.