EDDP Rapid Test Kit voor urinemonster DOA Diagnostische testkasset

EDDP Rapid Test Kit voor urinemonster DOA Rapid Test Cassette

EDDPRapid Test is een snelle screeningstest voor de kwalitatieve detectie van Metabolieten en metabolieten in de urine van de mens bij gespecificeerde stopniveaus.

Alleen voor professioneel gebruik.

Alleen voor in vitro diagnostisch gebruik.

[Bedoeld GEBRUIK]

EDDPDe snelle test is een immunochromatografische test voor de kwalitatieve bepaling van de aanwezigheid vanEDDPin de onderstaande tabel.

Deze test geeft slechts een voorlopig analytisch testresultaat, waarbij de gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) de voorkeur heeft.Klinische overwegingen en professioneel oordeel moeten worden toegepast opEDDPDe Commissie is van mening dat de Commissie in de eerste plaats de nodige maatregelen moet nemen om het risico van misbruik te beperken.

[OVERZICHT]

EDDP ((2-Ethylidine-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine) is de primaire metaboliet vanMET.METDe detectie van EDDP is gunstiger dan de traditioneleMETHet is niet mogelijk om de gegevens te analyseren, omdat EDDP alleen in de urine van personen die MET hebben ingenomen, voorkomt.METTen tweede wordt de nierclearance van EDDP niet beïnvloed door de urine-pH, waardoor de EDDP-test een nauwkeuriger resultaat geeft van deMETDeMETouder scherm.

[BEGINSEL]

EDDPRapid Test is een competitieve immunoassay die wordt gebruikt om de aanwezigheid vanEDDPHet is een chromatografisch absorberend apparaat waarbij geneesmiddelen in een urinemonsterconcurrerend gecombineerd met een beperkt aantal verbindingslocaties van het geneesmiddel met monoklonaal antilichaam (muis).

Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine door capillaire werking in de test opgenomen, wordt gemengd met het desbetreffende geneesmiddel monoclonale antilichaamconjugat en stroomt over een vooraf gecoat membraan.Wanneer het medicijn in het urinemonster onder het detectieniveau van de test ligt, bindt het respectieve geneesmiddel-monoclonale antilichaamconjugat zich aan het respectieve geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van de test is geïmmobiliseerd.Dit produceert een gekleurde testlijn in het testgebied (T) van de test, die, ongeacht de intensiteit ervan, een negatief testresultaat geeft.

Wanneer het geneesmiddelgehalte in het monster gelijk is aan of hoger is dan het detectieniveau van de test, bindt het vrije geneesmiddel in het monster zich aan het desbetreffende geneesmiddelmonoklonale antilichaamconjugat,het voorkomen van binding van het desbetreffende geneesmiddel-monoklonale antilichaamconjugat aan het desbetreffende geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van het hulpmiddel is vastgezetDit voorkomt de ontwikkeling van een duidelijke gekleurde band in het testgebied.

een voorlopig positief resultaat.

Om als procedurecontrole te dienen, verschijnt er een gekleurde lijn in het controlegebied (C) van de test, indien de test correct is uitgevoerd.

[Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen]

Immunoassay uitsluitend voor in vitro-diagnostiek.

Gebruik niet na de vervaldatum.

De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.

De gebruikte test moet worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.

[INHALT]

• Een drugstest.
• Ontdroger.
• Gebruiksaanwijzing.

[Opslag en stabiliteit]

• De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de houdbaarheidsdatum op de verzegelde verpakking.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.
• Niet bevriezen.
• Gebruik niet als er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan leiden tot valse resultaten.

- Ik weet het niet.

[Operatie]

1. De test moet plaatsvinden bij kamertemperatuur (15oC tot 30oC)
2. De donor verzamelt een urinemonster in een urinebeker.
3. Haal de proefstof uit de zak en leg deze op een vlak oppervlak.
4. Houd de druppelaar verticaal vast en voeg precies drie druppels van het urinemonster toe aan het monsterputje.
5. Het resultaat moet na 5 minuten worden afgelezen.Interpreteer het resultaat niet na 10 minuten.

- Ik weet het niet.

[Interpretatie van de resultaten]

Voorlopig positief (+)

In het controlegedeelte (C) verschijnt slechts één gekleurde band.In het testgebied (T) verschijnt geen gekleurde band.

Negatieve (-)

Op het membraan verschijnen twee gekleurde banden.Een band verschijnt in het controlegebied (C) en een andere band in het testgebied (T).

Niet geldig

De besturingsband verschijnt niet.De resultaten van elke test die geen controleband heeft opgeleverd op de gespecificeerde leestijd, moeten worden verworpen.Stop onmiddellijk met het gebruik van de kit en neem contact op met uw lokale distributeur..

           Kasset/toestel