MTD Drug of Abuse Rapid Test Kit Urine Probe Rapid Test Cassette

MTD Rapid Test Kit voor Urine Proof Drug of Abuse Rapid Test Cassette

MTD Rapid Test is een snelle screeningstest voor de kwalitatieve detectie vanMTDen metabolieten in de urine van de mens op gespecificeerde afgesneden niveaus.

Alleen voor professioneel gebruik.

Alleen voor in vitro diagnostisch gebruik.

[Bedoeld GEBRUIK]

Rapid MTD-test is een immunochromatografische test voor de kwalitatieve bepaling van de aanwezigheid van MTD die in de onderstaande tabel wordt vermeld.

Deze test geeft slechts een voorlopig analytisch testresultaat, waarbij de gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) de voorkeur heeft.Klinische overwegingen en professioneel oordeel moeten worden toegepast op het MTD-resultaat van het misbruiktest., met name wanneer voorlopige positieve resultaten worden aangegeven.

[OVERZICHT]

MTDis een verdovend analgetisch middel dat wordt voorgeschreven voor de behandeling van matige tot ernstige pijn en voor de behandeling van opiatenverslaving (Vicodin, Percocet, MOP).of door intraveneuze of intramusculaire injectieDe belangrijkste uitscheidingsproducten in de urine zijn MTD, EDDP (2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylprryolidine) en EMDP (2-ethyl-5-methy-3,3-difenylpyrrolidine).

[BEGINSEL]

MTD Rapid Test is een competitieve immunoassay die wordt gebruikt om de aanwezigheid van MTD Rapid Test en metabolieten in de urine te screenen.medicijnen in een urinemonster, concurrerend gecombineerd met een beperkt aantal geneesmiddelmonoklonale antilichamen (muis) conjugeerbare bindingssites.

Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine door capillaire werking in de test opgenomen, wordt gemengd met het desbetreffende geneesmiddel monoclonale antilichaamconjugat en stroomt het door een vooraf gecoat membraan.Wanneer het medicijn in het urinemonster onder het detectieniveau van de test ligt, bindt het respectieve geneesmiddel-monoclonale antilichaamconjugat zich aan het respectieve geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van de testtest is geïmmobiliseerd.Dit produceert een gekleurde testlijn in het testgebied (T) van de test, die, ongeacht de intensiteit ervan, een negatief testresultaat geeft.

Wanneer het geneesmiddelgehalte in het monster gelijk is aan of hoger is dan het detectieniveau van de test, bindt het vrije geneesmiddel in het monster zich aan het desbetreffende geneesmiddelmonoklonale antilichaamconjugat,het voorkomen van binding van het desbetreffende geneesmiddel-monoclonale antilichaamconjugat aan het desbetreffende geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van het hulpmiddel is vastgelegdDit voorkomt de ontwikkeling van een duidelijke gekleurde band in het testgebied, wat wijst op een voorlopig positief resultaat.

Om als procedurecontrole te dienen, verschijnt er een gekleurde lijn in het controlegedeelte (C) van de test, indien de test correct is uitgevoerd.

[Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen]

• Immunoassay uitsluitend voor in vitro-diagnostiek.
• Gebruik niet na de vervaldatum.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• De gebruikte test moet worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.

- Ik weet het niet.

[Inhoud]

• Een drugstest.
• Dorsmiddel
• Gebruiksaanwijzing.

- Ik weet het niet.

[Opslag en stabiliteit]

• De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de houdbaarheidsdatum op de verzegelde verpakking.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.
• Niet bevriezen.
• Gebruik niet als er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan leiden tot valse resultaten.

- Ik weet het niet.

[Operatie]

De test moet plaatsvinden bij kamertemperatuur (15oC tot 30oC)

1. De donor verzamelt een urinemonster in een urinebeker.
2. Haal de proefstof uit de zak en leg deze op een vlak oppervlak.
3. Houd de druppelaar verticaal vast en voeg precies drie druppels van het urinemonster toe aan het monsterputje.
4. Het resultaat moet na 5 minuten worden afgelezen.Interpreteer het resultaat niet na 10 minuten.

[Interpretatie van de resultaten]

Voorlopig positief (+)

In het controlegedeelte (C) verschijnt slechts één gekleurde band.In het testgebied (T) verschijnt geen gekleurde band.

Negatieve (-)

Twee gekleurde banden verschijnen op het membraanEén band verschijnt in de controle de testregio (C) en een andere band verschijnt in de testregio (T).

Niet geldig

De besturingsband verschijnt niet.De resultaten van elke test die geen controleband heeft opgeleverd op de opgegeven leestijd, moeten worden verworpen.Stop onmiddellijk met het gebruik van de kit en neem contact op met uw lokale distributeur..

Voor nadere gegevens over de werking of de prestaties, zie de eindhandleiding.