De Cassettetest van het knokkelkoortsantilichaam IgG/IgM Één Stapdiagnose

De Stapdiagnose van Kit Antibody IgG/IgM Één van de knokkelkoorts Snelle Test Kenmerkende

BESTEMMING

De Knokkelkoorts IgG en IgM-de Antilichamentest (Geheel Bloed/Serum/Plasma) zijn snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve opsporing van knokkelkoortsvirus in menselijk geheel bloed, serum, of plasma als hulp in de diagnose van primaire en secundaire Knokkelkoortsbesmettingen.

INLEIDING

De knokkelkoorts is een flavivirus, door Aedes aegypti en Aedes albopictus mosquitoes.1 wordt overgebracht het algemeen door de tropische en subtropische gebieden van de wereld wordt verspreid, worden 1 en de oorzaken tot besmetting van de 100 miljoen besmettingenannually.2 de Klassieke Knokkelkoorts gekenmerkt door een plotseling begin van koorts, intense hoofdpijn, spierpijn, arthralgia en uitbarsting die. De primaire Knokkelkoortsbesmetting veroorzaakt IgM-antilichamen om tot een opspoorbaar niveau te stijgen in 3 tot 5 dagen na het begin van koorts. De IgMantilichamen duren over het algemeen voort want 30 tot 90 days.3 de Meeste Knokkelkoortspatiënten in endemische gebieden secundaire besmettingen hebben, 4 resulterend in hoge niveaus van specifieke IgG-antilichamen voorafgaand aan of gelijktijdig met IgM response.5 daarom, kan de opsporing van specifieke anti-knokkelkoorts IgM en IgG-antilichamen ook helpen om tussen primaire en secundaire besmettingen onderscheid te maken.

Het Apparaat van de Knokkelkoorts Snelle Test (Geheel Bloed/Serum/Plasma) is een snelle test die een combinatie van Knokkelkoortsantigeen met een laag bedekte gekleurde deeltjes voor de opsporing van de Knokkelkoortsantilichamen van IgG en IgM-in menselijk geheel bloed, serum, of plasma gebruikt.

PRINCIPE

De Knokkelkoortsigg/igm Snelle Test is kwalitatieve op membraan-gebaseerde immunoassay voor de opsporing van Knokkelkoortsantilichamen in geheel bloed, serum, of plasma. Deze test bestaat uit twee componenten, een IgG-component en een IgM-component. In de IgG-component, is anti-menselijke IgG met een laag bedekt in gebied 1 van de testlijn van de test. Tijdens het testen, reageert het specimen met Knokkelkoorts antigeen-met een laag bedekte deeltjes in de teststrook. Het mengsel migreert dan omhoog op het membraan chromatografisch door capillaire actie en reageert met anti-menselijke IgG in gebied 1 van de testlijn. Als het specimen IgG-antilichamen aan Knokkelkoorts bevat, zal een rassenbarrière in gebied 1 van de testlijn verschijnen. In IgM component, is de anti-anti-ligand met een laag bedekt in gebied 2 van de testlijn van de test. Tijdens het testen, reageert het specimen met ligand anti-mens IgM. De antilichamen van knokkelkoortsigm, als huidig in het specimen, reageert met ligand anti-menselijke IgM en de Knokkelkoorts antigeen-met een laag bedekte deeltjes in de teststrook, en dit complex wordt gevangen door anti -anti-ligand, vormt een rassenbarrière in gebied 2 van de testlijn.

Daarom als het specimen de antilichamen van Knokkelkoortsigg bevat, zal een rassenbarrière in gebied 1 van de testlijn verschijnen. Als het specimen de antilichamen van Knokkelkoortsigm bevat, zal een rassenbarrière in gebied 2 van de testlijn verschijnen. Als het specimen Knokkelkoorts geen antilichamen bevat, zal geen rassenbarrière in één van beiden van de gebieden van de testlijn verschijnen, die op een negatief resultaat wijzen. Om als procedurecontrole te dienen, zal een rassenbarrière altijd van blauw in rood in het gebied van de controlelijn veranderen erop wijzen, die dat het juiste volume van specimen is toegevoegd en membraan het wicking is voorgekomen.

HOOFDinhoud

Snelle Testcassette in Zak

Buffer

Beschikbaar druppelbuisje

Bijsluiter

OPSLAG

Opslag zoals die in de verzegelde zak bij kamertemperatuur wordt verpakt of gekoeld (2-30°C).

De test is stabiel door de vervaldatum op de verzegelde zak wordt gedrukt die.

De test moet in de verzegelde zak tot gebruik blijven.

BEVRIES NIET.

Gebruik niet voorbij de vervaldatum.

VERRICHTINGSprocedure

Sta het de de het testapparaat, specimen, buffer, en/of controles toe om kamertemperatuur (15-30°C) voorafgaand aan te bereiken het testen.

1. Breng de zak aan kamertemperatuur alvorens te openen. Verwijder het testapparaat uit de verzegelde zak en gebruik zo spoedig mogelijk het.

2. Plaats het testapparaat op een schone en niveauoppervlakte.

Voor Serum of Plasmaspecimens:

Houd het druppelbuisje verticaal, trek het specimen tot de Vullingslijn (uL ongeveer 5), en breng het specimen goed naar het specimen (s) van het testapparaat over, dan voeg 3 dalingen van buffer (ongeveer 90 ml) toe en begin de tijdopnemer. Zie hieronder illustratie. Vermijd opsluitend goed luchtbellen in het specimen (s).

Voor Geheel Bloed (Venipuncture/Fingerstick) Specimens:

Om een druppelbuisje te gebruiken: Houd het druppelbuisje verticaal, trek het specimen 0.5-1 cm boven de Vullingslijn, en breng 1 daling van geheel bloed (ongeveer 10 µL) goed naar het specimen (s) van het testapparaat over, dan voeg 3 dalingen van buffer (uL ongeveer 90) toe en begin de tijdopnemer. Zie hieronder illustratie.

Om micropipette te gebruiken: De pipet en verdeel 10 µL van geheel bloed aan het specimen goed (s) van het testapparaat, voegen dan 3 dalingen van buffer (ongeveer 90 µL) toe en beginnen de tijdopnemer. Zie hieronder illustratie.

INTERPRETATIE

Voor details, gelieve Dewei-personeel voor Instructiehandboek te contacteren!