Malaria P.F/Pan Diagnostics Cassette Test Plasmodium Falciparum Plasmodium Vivax

Malaria Pf/Pan Rapid Test Kit Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae

BEOOGD GEBRUIK

Het Malaria Pf/Pan Rapid Test Device (Volbloed) is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van circulerende antigenen van Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae in volbloed.

INVOERING

Malaria wordt veroorzaakt door een protozoa die menselijke rode bloedcellen binnendringt.1 De Wereldgezondheidsorganisatie schat dat in 2006 3,3 miljard mensen het risico liepen malaria te krijgen, waarvan 247 miljoen klinische malaria ontwikkelden (86% in Afrika) en bijna 1 miljoen ( voornamelijk Afrikaanse kinderen) sterven aan de ziekte.2 Microscopische analyse van correct gekleurde dikke en dunne bloeduitstrijkjes is al meer dan een eeuw de standaard diagnostische techniek voor het identificeren van malaria-infecties.3 De techniek is in staat tot een nauwkeurige en betrouwbare diagnose wanneer deze wordt uitgevoerd door bekwame microscopisten met behulp van gedefinieerde protocollen.De vaardigheid van de microscopist en het gebruik van bewezen en gedefinieerde procedures vormen vaak de grootste obstakels voor het volledig bereiken van de potentiële nauwkeurigheid van microscopische diagnose.Hoewel er een logistieke last is verbonden aan het uitvoeren van een tijdsintensieve, arbeidsintensieve en apparatuurintensieve procedure zoals diagnostische microscopie, is het de training die vereist is om competente microscopieprestaties tot stand te brengen en te behouden die de grootste moeilijkheid vormt bij het toepassen van deze diagnostische microscopie. technologie.Het Malaria Pf/Pan Rapid Test Device (Volbloed) is een snelle test om kwalitatief de aanwezigheid van de P.falciparum-specifieke HRP-II-antigenen en/of Pan-malariaaldolase-antigenen gevonden in P.falciparum(Pf), P .vivax(Pv), P.ovale(Po) en P.malariae(Pm).De test maakt gebruik van conjugaat van colloïdgoud om selectief Pf-specifieke en Pan-malaria-antigenen (Pf, Pv, Po en Pm) in volbloed te detecteren.

BEGINSEL

Het Malaria Pf/Pan Rapid Test Device (Volbloed) is een kwalitatieve, membraangebaseerde immunoassay voor de detectie van Pf-, Pv-, Po- en Pm-antigenen in volbloed.Het membraan is vooraf gecoat met anti-HRP-II-antilichamen en anti-Aldolase-antilichamen.Tijdens het testen reageert het volbloedmonster met het kleurstofconjugaat, dat vooraf op de teststrip is aangebracht.Het mengsel migreert vervolgens omhoog op het membraan door capillaire werking, reageert met anti-histidine-rijke proteïne II (HRP-II) antilichamen op het membraan op het Pf-testlijngebied en met anti-aldolase-antilichamen op het membraan op het Pan-lijngebied.Als het monster HRP-II of Plasmodium-specifieke Aldolase of beide bevat, verschijnt er een gekleurde lijn in het Pf-lijngebied of het Pan-lijngebied of verschijnen er twee gekleurde lijnen in het Pf-lijngebied en het Pan-lijngebied.De afwezigheid van de gekleurde lijnen in het Pf-lijngebied of Pan-lijngebied geeft aan dat het monster geen HRP-II en/of Plasmodium-specifieke Aldolase bevat.Om als procedurecontrole te dienen, verschijnt er altijd een gekleurde lijn in het gebied van de controlelijn die aangeeft dat het juiste monstervolume is toegevoegd en dat het membraan is geabsorbeerd.

BELANGRIJKSTE INHOUD

Sneltestcassette in etui

Buffer

Wegwerp druppelaar

Bijsluiter

OPSLAG

Bewaren zoals verpakt in het afgesloten zakje bij kamertemperatuur of gekoeld (2-30°C).

De test is stabiel tot en met de vervaldatum die op het verzegelde zakje is gedrukt.

De test moet tot gebruik in het verzegelde zakje blijven.

NIET BEVRIEZEN.

Niet gebruiken na de vervaldatum.

MONSTER COLLECTIE

1. Het Malaria Pf/Pan-sneltestapparaat (volbloed) is uitsluitend bedoeld voor gebruik met menselijke volbloedmonsters.

2. Voer de tests onmiddellijk na monsterafname uit.Laat monsters niet gedurende langere tijd op kamertemperatuur staan.Voor langdurige opslag moeten de monsters beneden -20°C worden bewaard.Volbloed dat via venapunctie is verzameld, moet worden bewaard bij 2-8 °C als de test binnen 3 dagen na afname moet worden uitgevoerd.

3. Containers met anticoagulantia zoals EDTA, citraat of heparine moeten worden gebruikt voor het bewaren van volbloed.

4. Breng de monsters vóór het testen op kamertemperatuur.Bevroren monsters moeten vóór het testen volledig ontdooid en goed gemengd zijn.Vermijd herhaaldelijk invriezen en ontdooien van monsters.

5. Als er monsters moeten worden verzonden, verpak ze dan in overeenstemming met alle toepasselijke voorschriften voor het vervoer van etiologische agentia.

6. Icterische, lipemische, gehemolyseerde, hittebehandelde en besmette sera kunnen foutieve resultaten veroorzaken.

OPERATIE PROCEDURE

Laat het testapparaat, het monster, de buffer en/of de controles vóór het testen op kamertemperatuur (15-30°C) komen.

1. Haal het testapparaat uit het foliezakje en gebruik het zo snel mogelijk.De beste resultaten worden verkregen als de test binnen een uur wordt uitgevoerd.

2. Plaats het testapparaat op een schone en vlakke ondergrond.Breng het monster over met een pipet of een pipet:

• Een pipet gebruiken: Breng 10 ml volbloed over in Well-1 (W1) van het testapparaat, voeg vervolgens 3 volle druppels buffer toe aan Well-2 (W2) en start de timer.(Zie afbeelding ① hieronder).Voorkom luchtbellen in W1.
• Om een ​​wegwerpmonsterpipet te gebruiken: houd de pipet verticaal;trek het monster omhoog naar de vullijn zoals getoond in illustratie ① hieronder.Breng het monster over naar W1 van het testapparaat, voeg vervolgens 3 volle druppels buffer toe aan W2 en start de timer.Voorkom luchtbellen in W1.

3. Wacht tot de gekleurde lijn(en) verschijnen.Het resultaat moet na 15 minuten worden afgelezen.Interpreteer het resultaat niet na 20 minuten.

INTERPRETATIE

Neem voor meer informatie contact op met het personeel van Dewei voor een gebruiksaanwijzing!