FYL Urine Probe Drug of Abuse Test Cassette High Sensitivity Professionele

FYL Urine Probe Drug of Abuse Test Cassette High Sensitivity Professionele

De FYL Rapid Test is een snelle screeningstest voor de kwalitatieve detectie van FYL en metabolieten in de urine van de mens bij gespecificeerde afgesloten niveaus.

Alleen voor professioneel gebruik.

Alleen voor in vitro diagnostisch gebruik.

[Bedoeld GEBRUIK]

FYL Rapid Test is een immunochromatografische test voor de kwalitatieve bepaling van de aanwezigheid van FYL die in de onderstaande tabel wordt vermeld.

Deze test geeft slechts een voorlopig analytisch testresultaat, waarbij de gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) de voorkeur heeft.Klinische overwegingen en professioneel oordeel moeten worden toegepast op het FYL-resultaat van het misbruiktest., met name wanneer voorlopige positieve resultaten worden aangegeven.

[OVERZICHT]

FYL is een krachtig, synthetisch verdovend analgetisch middel met een snel begin en korte werkingsduur.Historisch gezien is het gebruikt voor de behandeling van doorbraakpijn en wordt het vaak gebruikt in de pre-procedures als pijnstiller en een verdoving in combinatie met een benzodiazepine.Het is ongeveer 80 tot 100 keer krachtiger dan morfine en ongeveer 15 tot 20 keer krachtiger dan theoroïne.

[BEGINSEL]

FYL Rapid Test is een competitieve immunoassay die wordt gebruikt om de aanwezigheid van FYL en metabolieten in de urine te screenen.concurrerend gecombineerd met een beperkt aantal verbindingslocaties van het geneesmiddel met monoklonaal antilichaam (muis).

Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine door capillaire werking in de test opgenomen, wordt gemengd met het desbetreffende geneesmiddel monoclonale antilichaamconjugat en stroomt over een vooraf gecoat membraan.Wanneer het medicijn in het urinemonster onder het detectieniveau van de test ligt, bindt het respectieve geneesmiddel-monoclonale antilichaamconjugat zich aan het respectieve geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van de test is geïmmobiliseerd.Dit produceert een gekleurde testlijn in het testgebied (T) van de test, die, ongeacht de intensiteit ervan, een negatief testresultaat geeft.

Wanneer het geneesmiddelgehalte in het monster gelijk is aan of hoger is dan het detectieniveau van de test, bindt het vrije geneesmiddel in het monster zich aan het desbetreffende geneesmiddelmonoklonale antilichaamconjugat,het voorkomen van binding van het desbetreffende geneesmiddel-monoklonale antilichaamconjugat aan het desbetreffende geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van het hulpmiddel is vastgezetDit voorkomt de ontwikkeling van een duidelijke gekleurde band in het testgebied, wat wijst op een voorlopig positief resultaat.

Om als procedurecontrole te dienen, verschijnt er een gekleurde lijn in het controlegebied (C) van de test, indien de test correct is uitgevoerd.

[Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen]

• Immunoassay uitsluitend voor in vitro-diagnostiek.
• Gebruik niet na de vervaldatum.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• De gebruikte test moet worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.

[INHALT]

• Een drugstest.
• Dorsmiddel
• Gebruiksaanwijzing.

[Opslag en stabiliteit]

• De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de houdbaarheidsdatum op de verzegelde verpakking.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.
• Niet invriezen.
• Gebruik niet als er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan leiden tot valse resultaten.

[Operatie]

De test moet plaatsvinden bij kamertemperatuur (15oC tot 30oC)

1De donor verzamelt een urinemonster in een urinebeker.

2Open de verzegelde zak door langs de inkeping te scheuren, verwijder de proefstof uit de zak en plaats deze op een vlak oppervlak.

3Houd de druppelaar verticaal vast en voeg precies drie druppels van het urinemonster toe aan de monsterput.

4.Het resultaat moet na 5 minuten worden afgelezen.Interpreteer het resultaat niet na 10 minuten.

[Interpretatie van de resultaten]

Voorlopig positief (+)

Er verschijnt slechts één gekleurde band in het controlegedeelte (C)In het testgebied (T) verschijnt geen gekleurde band.

Negatieve (-)

Twee gekleurde banden verschijnen op het membraanEen band verschijnt in het controlegebied (C) en een andere band in het testgebied (T).

Niet geldig

Beheersband verschijnt niet. De resultaten van elke test die geen controleband heeft opgeleverd op de opgegeven leestijd moeten worden verworpen.Stop onmiddellijk met het gebruik van de kit en neem contact op met uw lokale distributeur..