Ethyl Gediplomeerd Ce van de de Testuitrusting van Glucuronide ETG DOA Snel

Snelle Test de ethyl van Glucuronide (ETG)

Snelle Test de ethyl van Glucuronide (ETG) is een snelle, onderzoekstest voor de kwalitatieve opsporing van Ethylglucuronide (ETG) en metabolites in menselijke urine op gespecificeerde afgesneden niveaus.

Voor professioneel slechts gebruik.

Voor kenmerkend slechts gebruik in vitro.

[BESTEMMING]

Snelle Test de ethyl van Glucuronide (ETG) is een immuno-chromatografische analyse voor de kwalitatieve bepaling van de aanwezigheid van EthyldieGlucuronide (ETG) in de hieronder lijst wordt vermeld.

Deze analyse levert slechts een inleidend analytisch testresultaat op. De gaschromatografie/de Massaspectrometrie (GC/MS) zijn de aangewezen bevestigingsmethode. De klinische overweging en het professionele oordeel zouden op Ethylglucuronide (ETG) van het resultaat van de misbruiktest moeten worden toegepast, in het bijzonder wanneer de inleidende positieve resultaten worden vermeld.

[SAMENVATTING]

Ethylglucuronide (EtG) is directe metabolite van alcohol. De aanwezigheid in urine kan worden gebruikt om recente alcoholopname te ontdekken, zelfs nadat de alcohol niet meer meetbaar is. De traditionele laboratoriummethodes ontdekken de daadwerkelijke alcohol in het lichaam, dat op huidige opname binnen de afgelopen uren wijst (afhankelijk van hoeveel werd verbruikt). De aanwezigheid van EtG in urine is een definitieve indicator dat het in de urine 3 tot 4 dagen kan worden ontdekt na het drinken van alcohol, zelfs wordt de alcohol geëlimineerd van het lichaam. Daarom is EtG een nauwkeurigere indicator van de recente opname van alcohol dan metend voor de aanwezigheid van alcohol zelf. De EtG-test kan in de diagnose van het dronken drijven en alcoholisme helpen, dat belangrijke betekenis in de gerechtelijke identificatie en het algemeen medische onderzoek heeft.

[PRINCIPE]

Snelle Test de ethyl van Glucuronide (ETG) is concurrerende immunoassay die aan het scherm voor de aanwezigheid van Ethylglucuronide (ETG) en metabolites in urine wordt gebruikt. Het is chromatografisch absorberend die apparaat waarin, drugs binnen een urinesteekproef, concurrerend aan een beperkt aantal verenigde de bandplaatsen van het drug monoclonal antilichaam (muis) wordt gecombineerd.

Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine geabsorbeerd in test door capillaire actie, mengelingen met de respectieve stamverwant van het drug monoclonal antilichaam, en stroomt over een pre-coated membraan. Wanneer de drug binnen de urinesteekproef onder het opsporingsniveau van de test is, bindt de respectieve stamverwant van het drug monoclonal antilichaam aan respectieve die drug-proteïne de stamverwant in het Testgebied (t) wordt geïmmobiliseerd van de test. Dit veroorzaakt een gekleurde Testlijn in het Testgebied (t) van de test, die, ongeacht zijn intensiteit, op een negatief testresultaat wijst.

Wanneer de niveaus van de steekproefdrug op of boven het opsporingsniveau van de test zijn, bindt de vrije drug in de steekproef aan de respectieve stamverwant van het drug monoclonal antilichaam, die de respectieve stamverwant van het drug monoclonal antilichaam verhinderen aan respectieve die drug-proteïne de stamverwant te binden in het Testgebied (t) wordt geïmmobiliseerd van het apparaat.

Dit verhindert de ontwikkeling van een verschillende gekleurde band in het testgebied, die op een inleidend positief resultaat wijzen.

Om als procedurecontrole te dienen, zal een rassenbarrière bij het Controlegebied (c) van test schijnen, als de test behoorlijk is uitgevoerd.

[WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN]

• Immunoassay voor kenmerkend slechts gebruik in vitro.
• Gebruik niet na vervaldatum.
• De test zou in de verzegelde zak tot gebruik moeten blijven.
• De gebruikte test zou volgens lokale verordeningen moeten worden verworpen.

[INHOUD]

• Drugtest.
• Dehydrerend
• Pamflet met instructie voor gebruik.

[OPSLAG EN STABILITEIT]

• De uitrusting zou bij 2-30°C tot de vervaldatum moeten worden opgeslagen op de verzegelde zak wordt gedrukt die.
• De test moet in de verzegelde zak tot gebruik blijven.
• Blijf van direct zonlicht, vochtigheid en hitte weg.
• Bevries niet.
• De zorg zou moeten worden genomen om de componenten van de uitrusting tegen verontreiniging te beschermen. Gebruik niet als er bewijsmateriaal van microbiële verontreiniging of precipitatie is. De biologische verontreiniging van het uitdelen van materiaal, containers of reagentia kan tot valse resultaten leiden.

[VERRICHTING]

De test moet in kamertemperatuur (15ºC aan 30ºC) zijn

1. De donor verzamelt urinespecimen in een urinekop.

2. Open de verzegelde zak door tearing langs de inkeping. Verwijder de test uit de zak en plaats het op een niveauoppervlakte.

3. Houd het steekproefdruppelbuisje verticaal, en voeg precies drie dalingen van het urinespecimen in de steekproef toe goed.

4. Het resultaat zou 5 minuten moeten worden gelezen. Interpreteer niet het resultaat na 10 minuten. Zie de hieronder illustratie.

[INTERPRETATIE VAN RESULTATEN]

Inleidend positief (+)

Slechts één gekleurde band verschijnt, in het controlegebied (c). Geen gekleurde band verschijnt in het testgebied (t).

Verbied (-)

Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan. Één band verschijnt in het controlegebied (c) en een andere band verschijnt in het testgebied (t).

Ongeldig

De controleband slaagt te verschijnen er niet in. De resultaten van om het even welke test die geen controleband in de gespecificeerde gelezen tijd heeft veroorzaakt moeten worden verworpen. Herzie gelieve de procedure en met een nieuwe test te herhalen. Als het probleem voortduurt, beëindig gebruikend de uitrusting onmiddellijk en contacteer uw lokale verdeler.

Welk soort producten die wij ook hebben geleverd?

• Hematologiereagentia
• Antigeen snelle test
• Het middel van het virusvervoer
• De machine en de reagentia van Nucleic zuurextractie
• De zwabbers van de specimeninzameling.