BUP Drug of Abuse Rapid Test Kits In vitro Diagnostiek Urine Proef

BUP snelle test Kits Drug of Abuse Test

BUP Rapid Test is een snelle screeningstest voor de kwalitatieve detectie vanBUPen metabolieten in de urine van de mens op gespecificeerde afgesneden niveaus.

Alleen voor professioneel gebruik.

Alleen voor in vitro diagnostisch gebruik.

[GEBRUIK]

De BUP-sneltest is een immunochromatografische test voor de kwalitatieve bepaling van de aanwezigheid van BUP die in de onderstaande tabel wordt vermeld.

Deze test geeft slechts een voorlopig analytisch testresultaat, waarbij de gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) de voorkeur heeft.Klinische overwegingen en professioneel oordeel moeten worden toegepast op het BUP-resultaat van het misbruiktest., met name wanneer voorlopige positieve resultaten worden aangegeven.

[Samenvatting]

BUPHet geneesmiddel wordt verkocht onder de handelsnamen SubutexTM, BuprenexTM, TemgesicTM en SuboxoneTM, die SuboxoneTM bevatten.BUPHCl alleen of in combinatie met Naloxon HCl.BUPHet is een vorm van medische zorg die wordt aangeboden aan opiatenverslaafden op basis van een soortgelijke of identieke stof aan de normaal gebruikte drug.In substitutietherapie,BUPDe concentraties van vrij gehalte van het geneesmiddel zijn gelijk aan die van MTD, maar vertonen een lager niveau van fysieke afhankelijkheid.BUPDe plasmahalfwaardetijd van norbuprenorfine in de urine kan minder dan 1 ng/ml zijn na therapeutische toediening, maar kan variëren tot 20 ng/ml in gevallen van misbruik.3BUPTerwijl de volledige eliminatie van een eenmalige dosis van het geneesmiddel maximaal 6 dagen kan duren, wordt gedacht dat het detectievenster voor het uitgangsmiddel in de urine ongeveer 3 dagen is.Substantieel misbruik vanBUPIn de Verenigde Staten is het gebruik van de drug in verschillende vormen in de handel gebracht, maar in veel landen is het gebruik in verschillende vormen van de drug gemeld.en frauduleuze recepten, en is misbruikt via intraveneuze, sublinguale, intranasiale en inhalatie routes.

[Het beginsel]

BUP Rapid Test is een competitieve immunoassay die wordt gebruikt om de aanwezigheid van BUP en metabolieten in de urine te screenen.concurrerend gecombineerd met een beperkt aantal verbindingslocaties van geneesmiddelmonoklonaal antilichaam (muis).

Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine door capillaire werking in de test opgenomen, wordt gemengd met het desbetreffende geneesmiddel monoclonale antilichaamconjugat en stroomt het door een vooraf gecoat membraan.Wanneer het medicijn in het urinemonster onder het detectieniveau van de test ligt, bindt het respectieve geneesmiddel-monoclonale antilichaamconjugat zich aan het respectieve geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van de test is geïmmobilizeerd.Dit produceert een gekleurde testlijn in het testgebied (T) van de test, die, ongeacht de intensiteit, een negatief testresultaat geeft.

Wanneer het geneesmiddelgehalte in het monster gelijk is aan of hoger is dan het detectieniveau van de test, bindt het vrije geneesmiddel in het monster zich aan het desbetreffende geneesmiddelmonoklonale antilichaamconjugat,het voorkomen van binding van het desbetreffende geneesmiddel-monoclonale antilichaamconjugat aan het desbetreffende geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van het hulpmiddel is vastgelegdDit voorkomt de ontwikkeling van een duidelijke gekleurde band in het testgebied, wat wijst op een voorlopig positief resultaat.

Om als procedurecontrole te dienen, verschijnt er een gekleurde lijn in het controlegebied (C) van de test, indien de test correct is uitgevoerd.

[Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen]

• Immunoassay uitsluitend voor in vitro-diagnostiek.
• Gebruik niet na de vervaldatum.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• De gebruikte test moet worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.

[Inhoud]

• Een drugstest.
• Dorsmiddel
• Gebruiksaanwijzing.

[opslag en stabiliteit]

• De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de houdbaarheidsdatum op de verzegelde verpakking.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.
• Niet doen. Vries.
• Gebruik niet als er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan leiden tot valse resultaten.

[Operatie]

De test moet plaatsvinden bij kamertemperatuur (15oC tot 30oC)

1De donor verzamelt een urinemonster in een urinebeker.

2Open de verzegelde zak door langs de inkeping te scheuren, verwijder de proefstof uit de zak en leg deze op een vlak oppervlak.

3Houd de druppelaar verticaal vast en voeg precies drie druppels van het urinemonster toe aan de monsterput.

4.Het resultaat moet na 5 minuten worden afgelezen.Interpreteer het resultaat niet na 10 minuten.

[Interpretatie van de resultaten]

Voorlopig positief (+)

In het controlegedeelte (C) verschijnt slechts één gekleurde band en in het testgebied (T) geen enkele gekleurde band.

Negatieve (-)

Op het membraan verschijnen twee gekleurde banden, één band in het controlegedeelte (C) en een andere band in het testgebied (T).

Niet geldig

De resultaten van elke test die geen controleband heeft opgeleverd op de opgegeven leestijd, moeten worden verworpen.Als het probleem aanhoudt, stop onmiddellijk met het gebruik van de kit en neem contact op met uw lokale distributeur.

Voor nadere gegevens over de werking of de prestaties, zie de eindhandleiding.