Benzodiazepine (BZO) Rapid Test Kit

Benzodiazepine (BZO) Rapid Test is een snelle screeningstest voor de kwalitatieve detectie van benzodiazepine (BZO) en metabolieten in de urine van de mens bij gespecificeerde afgesloten niveaus.

Alleen voor professioneel gebruik.

Alleen voor in vitro diagnostisch gebruik.

[BENZODIAZEPINE(BZO)VOLGENDE TEST]

De Rapid Benzodiazepine (BZO) Test is een immunochromatografische test voor de kwalitatieve bepaling van de aanwezigheid van in de onderstaande tabel vermelde benzodiazepine (BZO).

Deze test geeft slechts een voorlopig analytisch testresultaat, waarbij de gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) de voorkeur heeft.Klinische overwegingen en professioneel oordeel moeten worden toegepast op het resultaat van een misbruiktest met benzodiazepine (BZO)., met name wanneer voorlopige positieve resultaten worden aangegeven.

[OVERZICHT]

Benzodiazepinen zijn een klasse van geneesmiddelen die vaak therapeutisch worden gebruikt als anxiolytische, anti-convulsiva en sedatieve hypnotica.verwarring, verminderde reflexen, verlaging van de lichaamstemperatuur, ademhalingsdepressie, blokkade van de adrenocorticale respons en een afname van de perifere weerstand zonder invloed op de hartindex.De belangrijkste eliminatiewegen zijn de nieren (urin) en de lever waar het wordt geconjugeerd tot glucuronzuur.Bij hoge doses benzodiazepine kunnen toleranties en fysiologische afhankelijkheid ontstaan en leiden tot misbruik.De meeste benzodiazepinesine in de urine is een geconjugeerd geneesmiddel.Oxazepam, een veel voorkomende metaboliet van veel benzodiazepinen, blijft tot een week in de urine detecteerbaar, waardoor Oxazepam een nuttige marker is van benzodiazepine misbruik.

[VORMELINGBENZODIAZEPINE(BZO) snelle test]

Benzodiazepine (BZO) Rapid Test is een competitieve immunoassay die wordt gebruikt om de aanwezigheid van benzodiazepine (BZO) en metabolieten in de urine te screenen.medicijnen in een urinemonster, concurrerend gecombineerd met een beperkt aantal geneesmiddelmonoklonale antilichamen (muis) conjugeerbare bindingssites.

Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine door capillaire werking in de test opgenomen, wordt gemengd met het desbetreffende geneesmiddel monoclonale antilichaamconjugat en stroomt over een vooraf gecoat membraan.Wanneer het medicijn in het urinemonster onder het detectieniveau van de test ligt, bindt het respectieve geneesmiddel-monoclonale antilichaamconjugat zich aan het respectieve geneesmiddel-eiwitconjugat dat in de testregio (T) van de test is geïmmobiliseerd.Dit produceert een gekleurde testlijn in het testgebied (T) van de test, die, ongeacht de intensiteit ervan, een negatief testresultaat geeft.

Wanneer het geneesmiddelgehalte in het monster gelijk is aan of hoger is dan het detectieniveau van de test, bindt het vrije geneesmiddel in het monster zich aan het desbetreffende geneesmiddelmonoklonale antilichaamconjugat,

het voorkomen van binding van het respectieve geneesmiddel-monoclonale antilichaamconjugat aan het respectieve geneesmiddel-eiwitconjugat dat in het testgebied (T) van het hulpmiddel is geïmmobilizeerd.Dit voorkomt de ontwikkeling van een duidelijke gekleurde band in het testgebied., wat een voorlopig positief resultaat aangeeft.

Om als procedurecontrole te dienen, verschijnt er een gekleurde lijn in het controlegebied (C) van de test, indien de test correct is uitgevoerd.

[Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen]

• Immunoassay uitsluitend voor in vitro-diagnostiek.
• Gebruik niet na de vervaldatum.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• De gebruikte test moet worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.

[INHALT]

• Een drugstest.
• Dorsmiddel
• Gebruiksaanwijzing.

[Opslag en stabiliteit]

• De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de houdbaarheidsdatum op de verzegelde verpakking.
• De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
• Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte.
• Niet bevriezen.
• Gebruik niet als er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan leiden tot valse resultaten.

[Operatie]

1. De test moet plaatsvinden bij kamertemperatuur (15oC tot 30oC)
2. 1De donor verzamelt een urinemonster in een urinebeker.
3. 2Open de verzegelde zak door langs de inkeping te scheuren, verwijder de proefstof uit de zak en plaats deze op een vlak oppervlak.
4. 3Houd de druppelaar verticaal vast en voeg precies drie druppels van het urinemonster toe aan de monsterput.
5. 4. Het resultaat moet na 5 minuten worden gelezen. Interpreteer het resultaat niet na 10 minuten. Zie onderstaande afbeelding.

[Interpretatie van de resultaten]

Voorlopig positief (+)

In het controlegedeelte (C) verschijnt slechts één gekleurde band, in het testgebied (T) geen enkele gekleurde band.

Negatieve (-)

Op het membraan verschijnen twee gekleurde banden, één band in het controlegedeelte (C) en een andere band in het testgebied (T).

Niet geldig

De resultaten van elke test die geen controleband heeft opgeleverd op de opgegeven leestijd, moeten worden verworpen.Als het probleem aanhoudt, stop onmiddellijk met het gebruik van de kit en neem contact op met uw lokale distributeur.