CE Multi-Drug Rapid Test Dipcard Panel Kit voor COC AMP THC BZO OPI Urine One Step Test

CE Multi-Drug Rapid Test Dipcard Panel Kit voor COC AMP THC BENZO OPI Urine One Step Test

[Bedoeld GEBRUIK]
2-15 combinatie van de volgende geneesmiddelen:AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ 6-MAM/ MDMAa./MET/ MOP300/ MQL Rapid Multi-Drug 2-15 Test is een snelle screeningstest voor de kwalitatieve detectie van meerdere geneesmiddelen en geneesmiddelmetabolieten in de urine van de mens op gespecificeerde afgesloten niveaus.Alleen voor professioneel gebruikAlleen voor in vitro diagnostisch gebruik.

[Operatie]
De test moet plaatsvinden bij kamertemperatuur (15oC tot 30oC)
1De donor verzamelt een urinemonster in een urinebeker.
2- De verzegelde zak openen door langs de inkeping te scheuren.
3Houd de druppelaar verticaal vast en voeg precies drie druppels van het urinemonster toe aan de monsterput.
4. Het resultaat moet na 5 minuten worden gelezen. Interpreteer het resultaat niet na 10 minuten. Zie onderstaande afbeelding.

[Interpretatie van de resultaten]
Voorlopig positief (+) Er verschijnt slechts één gekleurde band in het controlegedeelte (C).
Negatieve (-) Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan, één band in het controlegebied (C) en een andere band in het testgebied (T).
De resultaten van elke test die geen controleband heeft opgeleverd op de opgegeven leestijd, moeten worden verworpen.
Als het probleem aanhoudt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de kit en neem contact op met uw lokale distributeur.

[INHALT]
Drugstest
Dorsmiddel
Gebruiksaanwijzing

[Opslag en stabiliteit]
De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de vervaldatum op de verzegelde verpakking is aangegeven.
De test moet tot het gebruik in de verzegelde zak blijven.
Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte
Niet bevriezen.
Er moet voorzichtigheid worden betracht om de onderdelen van de kit tegen besmetting te beschermen.
Niet gebruiken als er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.
Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan tot valse resultaten leiden.

[Interpretatie van de resultaten]
Voorlopig positief (+) Er verschijnt slechts één gekleurde band in het controlegedeelte (C).
Negatieve (-) Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan, één band in het controlegebied (C) en een andere band in het testgebied (T).
De resultaten van elke test die geen controleband heeft opgeleverd op de opgegeven leestijd, moeten worden verworpen.
Als het probleem aanhoudt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de kit en neem contact op met uw lokale distributeur.

[OVER ONS]
Dewei Medical Equipment Co., Ltd is een toonaangevende en professionele fabrikant van IVD producten, het is een high-tech onderneming gespecialiseerd in het ontwikkelen,productie en afzet van analysatoren en reagentia voor klinische laboratoria, zoals Hematologie-analysatoren en reagentia, virus-RNA-behoud- en extractie-kits, urine-sedimentreagentia en wasoplossingen.
DEWEI-producten worden veel gebruikt in ziekenhuisklinieken, ziektebestrijdingscentra, bloedbanken, dierenklinieken, wetenschappelijk onderzoekscentrum en universiteitslaboratoria.
De kwaliteit is de belangrijkste zorg, het DEWEI-team is strikt op het gebied van kwaliteitscontrolesystemen, zodat onze producten CE, ISO, CFDA en andere internationale standaardcertificaten hebben.
De visie van DEWEI is om de meest professionele en gerespecteerde onderneming op het gebied van IVD te zijn, DEWEI zal doorgaan met het leveren van de beste service aan u door de uitstekende R & D en kosteneffectieve producten.

[Vervaardigd door]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
5e verdieping, gebouw nr. 4, Shiyou Industrial Park, Jun'an, Shunde, Foshan, China 528329