CE Monkeypox Antigen Rapid Test Kit Hoge nauwkeurigheid Snelle diagnose
[Bedoeld GEBRUIK]
De Monkeypox Virus Antigen Rapid Test is eenimmunochromatografische test voor in vitro kwalitatieve bepaling vanMonkeypox in menselijk exsudaat, serum, plasma of volbloedmonsters.
[Operatie]
[VOLKENINVESTIGING]
1Het is beter voor exsudaat dan serum, plasma of volbloedmonsters.
2De monsters moeten volgens routine klinische methoden worden verzameld en hemolyse moeten worden vermeden.
3Gebruik een swab om de huidletselpositie te schrapen, verzamel meer dan één huidletsel in het geval er onvoldoende monster is.
4Het monster wordt onmiddellijk na het verzamelen getest, het exsudaatmonster van de laesie kan 5 dagen bij 2°C tot 8°C worden gekoeld, het volbloedmonster kan 1 dag bij 2°C tot 8°C worden gekoeld, -20°C langer.
5Het transport van de monsters dient in een met ijs afgesloten ijsbeker of in een met ijs afgesloten schuimdoos te geschieden.
[GEBRUIKSRIJK]
Breng de proeven, monsters, buffer en/of controles vóór gebruik op kamertemperatuur (15- 30°C).
1Verwijder een testcassette uit de foliezak door de inkeping te scheuren en plaats deze op een vlak oppervlak.
2. Testen
Lesion Exsudate Proef:
a. Verzamel het exsudaatmonster van de laesie volgens bovenstaande instructies.
b. Rol de doek ten minste zes keer en druk het hoofd tegen de onderkant en zijkanten van de extractierub.
c. Laat de tampon gedurende 1 minuut in de extractiebuis liggen.
d. Druk de buis met de vingers van buiten de buis om de tampon onder te dompelen. Verwijder de tampon. De geextraheerde oplossing wordt gebruikt als testmonster.
e. Leg het puntje op de buis en strenger.
f. Voeg 2 druppels van het gemengde monster toe aan de cassette
[Interpretatie van de resultaten]
Voorlopig positief (+) Er verschijnt slechts één gekleurde band in het controlegedeelte (C).
Negatieve (-) Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan, één band in het controlegebied (C) en een andere band in het testgebied (T).
De resultaten van elke test die geen controleband heeft opgeleverd op de opgegeven leestijd, moeten worden verworpen.
Als het probleem aanhoudt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de kit en neem contact op met uw lokale distributeur.
[INHALT]
Testcassette
Dorsmiddel
Gebruiksaanwijzing
[Opslag en stabiliteit]
De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de vervaldatum op de verzegelde verpakking is aangegeven.
De test moet tot het gebruik in de verzegelde zak blijven.
Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte
Niet bevriezen.
Er moet voorzichtigheid worden betracht om de onderdelen van de kit tegen besmetting te beschermen.
Niet gebruiken als er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.
Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan tot valse resultaten leiden.
[Vervaardigd door]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
5e verdieping, gebouw nr. 4, Shiyou Industrial Park, Jun'an, Shunde, Foshan, China 52832
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!