CE Malaria P.F. P.V. PAN Test Kit Diagnostische testcassette met hoge gevoeligheid

CE Malaria P.f. P.v PanHole Blood Test Kit Diagnostische cassette Hoge gevoeligheid

[Bedoeld GEBRUIK]
De Malaria P.f. /P.v. Rapid Test Cassette (Heelbloed) is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van twee soorten circulerende Plasmodium falciparum (P. falciparum (P.f.) en P. vivax (P.V.) in volbloed.

[OVERZICHT]
De Malaria P.f. /P.v. Rapid Test Cassette (Heelbloed) is een snelle test om de aanwezigheid van P. falciparum - specifiek HRP-II en P. vivax (P.v.) kwalitatief te detecteren.De test maakt gebruik van colloïde goudconjugaten om P selectief te detecteren.. fspecifiek en P. vivax (P.V.) -specifiek antigeen volbloed.

[Operatie]
Laat de test, het monster, de buffer en/of de controles vóór de test op kamertemperatuur (15-30°C) komen.
 

1Haal de testcassette uit de verzegelde zak en gebruik deze binnen een uur.

2Plaats de cassette op een schoon en vlak oppervlak.
Voor volbloedmonsters:
• Gebruik een pipet: om 5uL volbloed naar het monster te brengen, voeg dan 3 druppels buffer (ongeveer 120uL) toe.
• Gebruik een dropper voor het weggooien van het monster: houd de dropper verticaal en trek het monster naar de vullijn zoals in de onderstaande afbeelding (ongeveer 5 uL)voeg vervolgens 3 druppels buffer toe (ongeveer 120uL), en start de timer.

3. Wacht tot de gekleurde lijnen verschijnen. Lees de resultaten na 10 minuten. Interpreteer de resultaten na 20 minuten niet.

[Interpretatie van de resultaten]
POSITief:* Er verschijnen twee of drie verschillende gekleurde lijnen.
 

P. falciparum of gemengde malaria-infectie: één lijn verschijnt in het controlegebied, één lijn verschijnt in het P.v.-lijngebied en één lijn verschijnt in het P.f.-lijngebied.

P. falciparum-infectie: één lijn verschijnt in het controlegedeelte en één lijn in het P. f. lijngebied.

Niet-falciparum Plasmodium-infectie: één lijn verschijnt in het controlegebied en één lijn in het P.v.-lijngebied.

* OPMERKING: De kleurintensiteit van P.f. of P.v. testlijnen kan variëren afhankelijk van de concentratie van antigenen, namelijk HRP-II of P. vivaxLDH die in het monster aanwezig zijn.

NEGATief: In het controlegedeelte verschijnt slechts één gekleurde lijn.

INVALID: de besturingsleiding wordt niet weergegeven. Onvoldoende monstervolume of onjuiste procedurele technieken zijn de meest waarschijnlijke oorzaken van het falen van de besturingsleiding.Herziening van de procedure en herhaling van de test met een nieuw testinstrumentAls het probleem aanhoudt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van de testkit en contact opnemen met uw lokale distributeur.

[INHALT]
Testcassettes
Eenmalige proefdruppels
Buffer
Verpakkingsformulier

[Opslag en stabiliteit]
De kit dient te worden bewaard bij 2-30°C tot de vervaldatum op de verzegelde verpakking is aangegeven.
De test moet tot het gebruik in de verzegelde zak blijven.
Bewaar uit de buurt van direct zonlicht, vocht en hitte
Niet bevriezen.
Er moet voorzichtigheid worden betracht om de onderdelen van de kit tegen besmetting te beschermen.
Niet gebruiken als er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.
Biologische besmetting van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan tot valse resultaten leiden.

[Fabrikant]

DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
5e verdieping, gebouw nr. 4, Shiyou Industrial Park, Jun'an, Shunde, Foshan, China 528329