Snel Één van de de Teststrook van het Stappoct Antigeen 2019-NCoV Snel duidelijk Ce van de de Cassetteuitrusting
Enige Pakautoverificatie voor Gebruikt Huis, 25tests/box voor Gebruikte Beroeps!
Bestemming van covid-19 Antigeen Snelle Test
De snelle testuitrusting wordt in vitro gebruikt voor kwalitatieve bepaling van nieuw coronavirus (SARS-CcV-2) antigeen in menselijke neuszwabbersteekproeven. Deze uitrusting wordt aangeboden aan klinische laboratoria en gezondheidszorgarbeiders voor punt-van-zorg het testen, en niet voor thuis het testen, overeenkomstig Sectie IV.D. van het Beleid van FDA voor Diagnostische test covid-19.
Principe van covid-19 Antigeen Snelle Test
Nadat een passend bedrag van steekproef aan de opsporing goed wordt toegevoegd, de steekproefbewegingen onder de actie van het haarvat. Het nieuwe coronavirusantigeen in de steekproef zal met colloïdale gouden-geëtiketteerde nieuwe coronavirus N eiwitantilichaam combineren om een colloïdaal complex gouden-antigeen-antilichaam te vormen. Het immuun complexproduct wordt dan door chromatografie gescheiden langs het nitrocellulosemembraan aan het opsporingsgebied (t), bindt aan het pre-coated eiwit monoclonal antilichaam van N, en vormt een purpere lijn erop wijzen, die dat het nieuwe coronavirusantigeen positief is.
De kwaliteitscontrole antilichaam-geëtiketteerd wordt colloïdale gouden deeltjes gecombineerd door chromatografie gescheiden aan het kwaliteitscontrolegebied (c) en met het pre-coated antilichaam van de anti-kwaliteitscontrole om een purpere c- te vormenlijn erop wijst, die dat de test efficiënt is. Als de QC lijn niet verschijnt, is het testresultaat ongeldig.
Toepasselijke Afdeling
Noodsituatieafdeling
ICU
Pneumologieafdeling
Cardiopulmonale Functieafdeling
Wanneer zou u Dewei COVID-19 Ag Snelle Test moeten uitvoeren?
De COVID-19 Ag Snelle test zou NIET voor diagnose van besmetting moeten worden gebruikt covid-19. Aan om het even welk individu dat symptomatisch zijn zou of een contact van een bevestigd geval aan hun Gezondheidszorgverlener, een beoordelingscentrum, of deelnemend vergunning gegeven communautair laboratorium moeten worden opdracht gegeven om PCR naar het testen te streven.
Moeten de langdurige zorghuizen de snelle antigeentests zelf uitvoeren?
Het ministerie onderzoekt het ontwikkelen van een Verkoper van Verslag om LTC-huizen te verbinden wensend met leveranciers aangaan om de klinieken van het toezichtonderzoek uit hun naam in het LTC-huis te leiden. Het ministerie zou aan het ontwikkelen van en het verstrekken van de noodzakelijke malplaatjes en de serviceovereenkomsten om vergunninghouders te steunen in het nemen van besluiten betreffende het binnengaan in contracten met leveranciers en de voorwaarden het kijken waarop de diensten worden verleend. De Verkoper van Verslag zou facultatief zijn en zou geen huizen verhinderen met een gekwalificeerde verkoper aan te gaan die niet op dit rooster is.
Als een individu is ingeënt of voor covid-19 geïmmuniseerd, moeten zij nog voorafgaand aan het bezoeken van een langdurige zorghuis worden getest?
Ja, blijven de controlevereisten van de Richtlijn van de Minister op individuen van toepassing zijn die, naast het blijven volksgezondheidsmaatregelen volgen met inbegrip van het maskeren, het fysieke op een afstand houden, handhygiëne, en symptoomonderzoek zijn ingeënt. Dit omvat actief onderzoek op ingang aan het langdurige zorghuis voor symptomen en blootstelling voor covid-19, met inbegrip van temperatuurcontroles, getuigend van om eender welke typische en atypische die symptomen van covid-19 (overeenkomstig Richtlijn #3 door de Belangrijkste Medische Ambtenaar van Gezondheid wordt uitgegeven) niet te ervaren.
individuen die positief op de snelle behoefte van de antigeentest om met hetgebaseerde PCR testen worden bevestigd testen?
Een positief testresultaat op de snelle antigeentest als inleidende positief moeten zou worden beschouwd en vereist een bevestigende op laboratorium-gebaseerde PCR test. De volgende acties zouden moeten worden gevoerd:
1. Het adviesindividu dat het resultaat inleidende positief en PCR bevestiging is wordt vereist.
2. Kwestiebegeleiding om huis en zelf-isolate tot ontvangstbewijs van bevestigend laboratoriumpcr testresultaat te terugkeren.
3. Verzeker het bevestigende op laboratorium-gebaseerde PCR testen binnen 24 uren wordt uitgevoerd.
4. Meld het inleidende positieve resultaat zo spoedig mogelijk aan de lokale Volksgezondheidseenheid.
Wordt een nieuw specimen vereist voor de bevestigende op laboratorium-gebaseerde PCR test wanneer een individu positief op de snelle antigeentest test?
Een nieuw specimen wordt vereist van het individu dat positief op de snelle antigeentest voor de bevestigende op laboratorium-gebaseerde PCR test test.
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!