Ce ISO 10 Minuten Specimen van het het Serumplasma van Kit Cassette Type Whole Blood van de Syfilis het Snelle Test

Van de de Syfilistest van Ce ISO van het de Strook Gehele Bloed van Kit Rapid Syphilis Test Cassette het Serumtest

[BESTEMMING]
De Syfilis Snelle Test is snelle visuele immunoassay voor de kwalitatieve, vermoedelijke opsporing van IgM en IgG-antilichamen aan Treponema - pallidum (TP) in menselijk geheel bloed, serum of plasmaspecimens. Deze uitrusting is voorgenomen voor gebruik als hulp in de diagnose van syfilis.

[INHOUD]
• Snelle testcassette met deshydratiemiddel
• Buffer
• Beschikbare pipetten
• Bijsluiter

[VERRICHTING]
Breng v3o3or gebruik tests, specimens, buffer en/of controles aan kamertemperatuur (15 - 30°C).
• Verwijder de test uit zijn verzegelde zak, en plaats het op een schone, niveauoppervlakte. Etiketteer het apparaat met patiënt of controleidentificatie. Voor beste resultaten, zou de analyse binnen één uur moeten worden uitgevoerd.
• Gebruikend de verstrekte beschikbare pipet, breng 3 dalingen van serum/plasmaspecimen (ongeveer 75 µL) goed naar het specimen (s) van het apparaat over en begin de tijdopnemer.
OF
Overdracht 2 daling van geheel bloedspecimen (ongeveer 50 µL) aan het specimen goed (s) van het apparaat met de verstrekte beschikbare pipet, voegt dan 1 daling van buffer toe en begint de tijdopnemer.
OF
Sta 2 het hangen dalingen van het specimen van het fingerstick gehele bloed toe om in het centrum van het specimen goed (s) op het apparaat te vallen, dan voeg 1 daling van buffer toe en begin de tijdopnemer. Vermijd opsluitend goed luchtbellen in het specimen (s), en voeg geen oplossing aan het resultaatgebied toe. Aangezien de test begint te werken, zult u beweging over het membraan zien kleuren. • Wacht op de gekleurde band te verschijnen. Het resultaat zou 10 minuten moeten worden gelezen. Interpreteer niet het resultaat na 20 minuten.

[INTERPRETATIE VAN RESULTATEN]
POSITIEF: De aanwezigheid van twee lijnen als controlelijn (c) en testlijn (t) binnen het resultaatvenster wijst op een positief resultaat. Het resultaatvenster wijst op een positief resultaat.
VERBIED: De aanwezigheid van slechts controlelijn (c) binnen het resultaatvenster wijst op een negatief resultaat.

ONGELDIG: Als de controlelijn (c) niet zichtbaar binnen het resultaatvenster na het uitvoeren van de test is, wordt het resultaat beschouwd als ongeldig. Sommige oorzaken van ongeldige resultaten zijn wegens correct het volgende van niet de richtingen of de test kan voorbij de vervaldatum verslechterd zijn. Men adviseert dat het specimen gebruikend een nieuwe test opnieuw wordt getest.

[ONGEVEER DE V.S.]
DEWEI-Medische apparatuurco., Ltd is het leiden en de professionele fabrikant van IVD producten, het is een high-tech onderneming gespecialiseerd in zich het ontwikkelen, productie en marketing van Klinische Laboratoriumanalysator & reagentia, zoals Hematologieanalysator & Reagentia, het Behoud van Virusrna & Extractieuitrustingen, de Reagentia van het Urinesediment en het Wassen Oplossingen.
DEWEI-de producten worden wijd gebruikt in het ziekenhuisklinieken, de centra van de ziektecontrole, bloedbanken, veterinaire klinieken, wetenschappelijke onderzoekscentrum en universiteitslaboratoria.
Qulity is primaire zorg, DEWEI-is het team strikt op systemen voor kwaliteitscontrole onze producten Ce, ISO, zo CFDA en andere internationale normencertificaten hebben.
De mening van DEWEI moet het meest professioneel zijn en de respecteerde onderneming op IVD gebied, DEWEI zal de beste dienst aan u door opmerkelijk R&D en de rendabele producten verlenen blijven.