Test Prarameter: | streptokok a | Pakket: | 25pcs/box, 20pcs/box |
---|---|---|---|
Opslag: | Kamertemperatuur 4-30℃ | Steekproef: | Zwabber |
Principe: | Immunochromatography | Resultaattijd: | 15mins na Verrichting |
component: | Snelle Testcassette + Buffer | Oorsprong: | China |
Hoog licht: | Cassette van de antigeen de Kenmerkende Snelle Test,Cassette van de zwabber de Kenmerkende Snelle Test,Streptokok een Snelle Antigeencassette |
BESTEMMING
Streptokok een Snelle Test (Zwabber) is snelle visuele immunoassay voor de kwalitatieve, vermoedelijke opsporing van Groep een Streptokok antigenen in de menselijke specimens van de keelzwabber. Deze uitrusting is voorgenomen voor gebruik als hulp in de diagnose van de besmetting van Streptokok A.
INLEIDING
De bèta-hemolytic Groep een Streptokok is een belangrijke oorzaak van hogere ademhalingsbesmettingen zoals amandelontsteking, faryngitis, en roodvonk. De vroege diagnose en de behandeling van Groep zijn een Streptokokkenfaryngitis getoond om de strengheid van symptomen en verdere complicaties, zoals acuut reuma en glomerulonephritis te verminderen.
De conventionele methodes om de besmetting van Streptokok te ontdekken A zijn afhankelijk bij isolatie en de verdere identificatie van het organisme, en vereisen vaak 24? 48 uren. De recente ontwikkeling van immunologische technieken om Groep te ontdekken een Streptokokkenantigeen van keelzwabbers staat direct artsen toe om therapie onmiddellijk te diagnostiseren en te beheren.
PRINCIPE
Streptokok een Snelle Test (Zwabber) ontdekt Groep een Streptokok antigenen door visuele interpretatie van kleurenontwikkeling in de interne strook. De antilichamen van anti-streptokok A zijn geïmmobiliseerd op het testgebied van het membraan. Tijdens de test die, reageert het specimen met polyclonal antilichamen van anti-streptokok A aan gekleurde deeltjes worden vervoegd en precoated op het steekproefstootkussen van de test. Het mengsel migreert dan door het membraan door capillaire actie en staat met reagentia op het membraan in wisselwerking. Als er het voldoende antigeen van Streptokok A in het specimen is, zal een gekleurde band zich bij het testgebied van het membraan vormen. De aanwezigheid van deze gekleurde band wijst op een positief resultaat, terwijl zijn afwezigheid op een negatief resultaat wijst. De verschijning van een gekleurde band bij het controlegebied dient als procedurecontrole erop wijzen, die dat het juiste volume van specimen is toegevoegd en membraan het wicking is voorgekomen.
OPSLAG EN STABILITEIT
• Opslag bij 39~ 86 º F (4 ~ 30 º C) in de verzegelde zak 18 maanden.
VOORZORGSMAATREGELEN
Voor professioneel kenmerkend slechts gebruik in vitro.
Gebruik niet na de vervaldatum op het pakket wordt vermeld dat. Gebruik niet de test als de foliezak beschadigd is. Gebruik geen tests opnieuw.
Deze uitrusting bevat producten van dierlijke oorsprong. De verklaarde kennis van de oorsprong en/of de sanitaire staat van de dieren waarborgt volledig niet het ontbreken van overdraagbare ziekteverwekkers. Men adviseert daarom dat deze producten potentieel besmettelijk worden behandeld, en door gebruikelijke voorzorgsmaatregelen behandeld inzake veiligheid waar te nemen (b.v., neem niet op of inhaleer).
Vermijd kruisbesmetting van specimens door een nieuwe extractiebuis voor elk verkregen specimen te gebruiken.
Lees zorgvuldig de volledige procedure voorafgaand aan het testen.
Eet niet, drink of rook op om het even welk gebied waar de specimens en de uitrustingen worden behandeld. Behandel alle specimens alsof zij besmettelijke agenten bevatten. Neem gevestigde voorzorgsmaatregelen tegen microbiologische gevaren door de procedure waar en volg standaardprocedures voor de juiste verwijdering van specimens. Draag beschermende kleding zoals laboratoriumlagen, beschikbare handschoenen en de ogenbescherming wanneer de specimens worden geanalyseerd.
Wissel of meng geen reagentia van verschillende partijen uit. Meng oplossingsgeen kroonkurken.
Het gebruik dacron of het rayon tipte slechts steriele zwabbers met plastic schachten zoals verstrekt die. Gebruik getipte calciumalginate, katoen, of geen houten shafted zwabbers.
Reagentia 1 & 2 zijn lichtjes bijtend. Vermijd contact met ogen of slijmvliezen. In het geval van toevallig contact, was grondig met water.
De positieve en negatieve controles bevatten natriumazide, die met lood of koperloodgieterswerk aan azides van het vorm potentieel explosieve metaal kan reageren. Wanneer het wegdoen van deze oplossingen spoel altijd met overvloedige hoeveelheden water om azide opbouw te verhinderen.
De vochtigheid en de temperatuur kunnen resultaten ongunstig beïnvloeden.
De gebruikte het testen materialen zouden volgens lokale verordeningen moeten worden verworpen.
Verzamel de specimens van de keelzwabber door standaard klinische methodes. Zwabber de latere farynx, amandel en andere ontstoken gebieden. Vermijd ontroerend de tong, de wangen of de tanden met de zwabber.
Men adviseert dat de zwabberspecimens zo spoedig mogelijk na inzameling worden verwerkt. Als de zwabbers niet onmiddellijk worden verwerkt, zouden zij moeten in een steriele, droge, strak afgedekte buis of een fles worden geplaatst en worden gekoeld. Bevries niet. De zwabbers kunnen bij kamertemperatuur (15-30°C) worden opgeslagen tot 4 uren, of worden gekoeld (2? 8°C) tot 24 uren. Alle specimens zouden moeten worden toegestaan om kamertemperatuur (15-30°C) te bereiken alvorens te testen.
Als een vloeibare vervoermethode wordt gewenst, gebruik Gewijzigde het Vervoermedia van Stuart en volg de instructies van de fabrikant. Plaats de zwabber in geen vervoerapparaat die middel bevatten. Het vervoermiddel mengt zich in de analyse, en de uitvoerbaarheid van de organismen wordt niet vereist voor de analyse. Gebruik vervoermedia geen formules die houtskool of agar-agar omvatten.
Als een bacteriëncultuur wordt gewenst, rol licht de zwabber op een 5%-de agar-agarplaat van het schapenbloed alvorens het in de test te gebruiken. De extractiereagentia in de test zullen bacteriën op de zwabbers doden en zullen hen aan cultuur onmogelijk maken.
TESTprocedure
1. Breng tests, specimens, reagentia en/of controles aan kamertemperatuur (15? 30°C) v3o3or gebruik.
Bereid zwabberspecimens voor:
• Plaats een schone extractiebuis in het aangewezen gebied van het werkstation. Voeg 4 dalingen van reagens 1 aan de extractiebuis toe, dan voeg 4 dalingen van reagens 2 toe. Meng de oplossing door de extractiebuis zacht te wervelen.
• Dompel onmiddellijk de zwabber in de extractiebuis onder. Gebruik een cirkelmotie om de zwabber tegen de kant van de extractiebuis te rollen zodat de vloeistof van de zwabber wordt uitgedrukt en kan weer absorberen.
• Laat stevig tribune 1-15 minuten bij kamertemperatuur, dan samendrukking de zwabber tegen de buis zoveel mogelijk vloeistof verdrijven van de zwabber. GLB de extractiebuis met het druppelbuisjeuiteinde in bijlage. Verwerp de zwabber na richtlijnen voor de behandeling van besmettelijke agenten.
2. Verwijder de test uit zijn verzegelde zak, en plaats het op een schone, niveauoppervlakte. Etiketteer het apparaat met patiënt of controleidentificatie. Voor beste resultaten, zou de analyse binnen één uur moeten worden uitgevoerd.
3. Voeg 2 dalingen (ongeveer 100 µL) goed van gehaalde oplossing van de extractiebuis aan de steekproef op het testapparaat toe.
Vermijd opsluitend goed luchtbellen in het specimen (s), en voeg geen oplossing aan het observatievenster toe.
Aangezien de test begint te werken, zal de kleur over het membraan migreren.
4. Wacht op de gekleurde band te verschijnen. Het resultaat zou 5 minuten moeten worden gelezen. Interpreteer niet het resultaat na 10 minuten.
INTERPRETATIE
POSITIEF: Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan. Één band verschijnt in het controlegebied (c) en een andere band verschijnt in het testgebied (t).
VERBIED: Slechts één gekleurde band verschijnt, in het controlegebied (c). Geen duidelijke gekleurde band verschijnt in het testgebied (t).
ONGELDIG: De controleband slaagt te verschijnen er niet in. De resultaten van om het even welke test die geen controleband in de gespecificeerde gelezen tijd heeft veroorzaakt moeten worden verworpen. Herzie gelieve de procedure en met een nieuwe test te herhalen. Als het probleem voortduurt, beëindig gebruikend de uitrusting onmiddellijk en contacteer uw lokale verdeler.
KWALITEITSCONTROLE
Gebruiksprocedure voor het Externe Kwaliteitscontrole Testen
BEPERKING
Streptokok een Snelle Test (Zwabber) is voor professioneel kenmerkend gebruik in vitro, en zou slechts voor de kwalitatieve opsporing van Groep een Streptokok moeten worden gebruikt. Geen betekenis zou van de kleurenintensiteit of de breedte van om het even welke duidelijke banden moeten worden geconcludeerd.
De nauwkeurigheid van de test hangt van de kwaliteit van het zwabberspecimen af. De valse negatieven kunnen uit ongepaste specimeninzameling of opslag voortvloeien. Een negatief resultaat kan ook uit patiënten bij het begin van de ziekte worden verkregen toe te schrijven aan lage antigeenconcentratie.
De test onderscheidt geen niet-symptomatische dragers van Groep een Streptokok van die met symptomatische besmetting. Als de klinische tekens en de symptomen niet verenigbaar met de resultaten van de laboratoriumtest zijn, wordt een cultuur van de opvolgendekeel geadviseerd.
In zeldzame die gevallen, testspecimens zwaar met goudhoudende Stafylokok worden gekoloniseerd - kan fout-positiefresultaten opleveren. Als de klinische tekens en de symptomen niet verenigbaar met klinische testresultaten zijn, zouden een opvolgendecultuur en een groeperingsprocedure moeten worden uitgevoerd.
De ademhalingsbesmettingen, met inbegrip van faryngitis, kunnen door streptokokken van serogroepen buiten Groep A, evenals andere ziekteverwekkers worden veroorzaakt.
Zoals met alle diagnostische tests, zou een definitieve klinische diagnose niet op de resultaten van één enkele test moeten worden gebaseerd, maar zou slechts door de arts moeten worden gemaakt nadat alle klinische en laboratoriumbevindingen zijn geëvalueerd.