Bericht versturen
products

CE Buprenorfine BUP snelle testkits Vitro diagnostisch urinemonster

Basisinformatie
Plaats van herkomst: CHINA
Merknaam: Dewei
Certificering: ISO, CE
Modelnummer: Bup-DU02
Min. bestelaantal: 5000 eenheden
Prijs: Negotiable
Verpakking Details: 25Test/Box
Levertijd: in 20 dagen
Betalingscondities: T/T, L/C, Western Union
Levering vermogen: 500,000pcs/Day
Gedetailleerde informatie
Steekproef: Urine Type: Cassette
Certificaat: ISO, CE, FDA Oorsprong: China
Houdbaarheid: 24 maanden Gebruik: Professioneel Gebruik
Hoog licht:

Uitrusting van de cassette de Snelle Test

,

Snelle de Testuitrustingen van BUP

,

Cassette van de Buprenorphine de Snelle Test


Productomschrijving

Van de Buprenorphine (BUP) Snelle Test de Uitrustingendrug van Misbruiktest

 

De Buprenorphine (BUP) Snelle Test is een snelle, onderzoekstest voor de kwalitatieve opsporing van Buprenorphine en metabolites in menselijke urine op gespecificeerde afgesneden niveaus.

Voor professioneel slechts gebruik.

Voor kenmerkend slechts gebruik in vitro.

 

[BESTEMMINGbuprenorphine (BUP) SNELLE TEST]

De Buprenorphine (BUP) Snelle Test is een immuno-chromatografische analyse voor de kwalitatieve die bepaling van de aanwezigheid van Buprenorphine (BUP) in de hieronder lijst wordt vermeld.

Drug (Herkenningsteken)

Kalibermeter

Snijd niveau af

Buprenorphine (BUP)

Buprenorphine

10 ng/mL

 

Deze analyse levert slechts een inleidend analytisch testresultaat op. De gaschromatografie/de Massaspectrometrie (GC/MS) zijn de aangewezen bevestigingsmethode. De klinische overweging en het professionele oordeel zouden op Buprenorphine (BUP) van het resultaat van de misbruiktest moeten worden toegepast, in het bijzonder wanneer de inleidende positieve resultaten worden vermeld.

 

[SAMENVATTING]

Buprenorphine is een machtig die pijnstillend middel vaak in de behandeling van opioid verslaving wordt gebruikt. De drug wordt verkocht onder de handelsnamen Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ en Suboxone™, die Buprenorphine-HCl alleen of in combinatie met Naloxone-HCl bevatten. Therapeutisch, wordt Buprenorphine gebruikt als substitutiebehandeling voor opioid verslaafden. De substitutiebehandeling is een vorm van medische behandeling aan opiate verslaafden (hoofdzakelijk heroïneverslaafden) wordt aangeboden op een gelijkaardige of identieke substantie aan de normaal gebruikte die drug worden gebaseerd. In substitutietherapie, is Buprenorphine zo efficiënt zoals Methadon maar toont een lager niveau van fysieke afhankelijkheid aan. De concentraties van vrije Buprenorphine en Norbuprenorphine in urine kunnen minder dan 1 ng/ml na therapeutisch beleid zijn, maar kunnen zich tot 20 ng/ml in misbruik situations.3 uitstrekken de plasmahalveringstijd van Buprenorphine 2-4 hours.3 is terwijl de volledige verwijdering van één enkele dosis de drug kan nemen zolang 6 dagen, het venster van opsporing voor de ouderdrug in urine om ongeveer 3 dagen wordt verondersteld te zijn. Het wezenlijke misbruik van Buprenorphine is ook gemeld in vele landen waar diverse formulieren van de drug beschikbaar zijn. De drug is afgeleid van wettige kanalen door diefstal, arts het winkelen, en frauduleuze voorschriften, en misbruikt via intraveneuze, sublingual, intranasal en inhalatieroutes.

 

[PRINCIPE]

De Buprenorphine (BUP) Snelle Test is concurrerende immunoassay die aan het scherm voor de aanwezigheid van Buprenorphine (BUP) en metabolites in urine wordt gebruikt. Het is chromatografisch absorberend die apparaat waarin, drugs binnen een urinesteekproef, concurrerend aan een beperkt aantal verenigde de bandplaatsen van het drug monoclonal antilichaam (muis) wordt gecombineerd.

 

Wanneer de test wordt geactiveerd, wordt de urine geabsorbeerd in test door capillaire actie, mengelingen met de respectieve stamverwant van het drug monoclonal antilichaam, en stroomt over een pre-coated membraan. Wanneer de drug binnen de urinesteekproef onder het opsporingsniveau van de test is, bindt de respectieve stamverwant van het drug monoclonal antilichaam aan respectieve die drug-proteïne de stamverwant in het Testgebied (t) wordt geïmmobiliseerd van de test. Dit veroorzaakt een gekleurde Testlijn in het Testgebied (t) van de test, die, ongeacht zijn intensiteit, op een negatief testresultaat wijst.

 

Wanneer de niveaus van de steekproefdrug op of boven het opsporingsniveau van de test zijn, bindt de vrije drug in de steekproef aan de respectieve stamverwant van het drug monoclonal antilichaam, die de respectieve stamverwant van het drug monoclonal antilichaam verhinderen aan respectieve die drug-proteïne de stamverwant te binden in het Testgebied (t) wordt geïmmobiliseerd van het apparaat. Dit verhindert de ontwikkeling van een verschillende gekleurde band in het testgebied, die op een inleidend positief resultaat wijzen.

 

Om als procedurecontrole te dienen, zal een rassenbarrière bij het Controlegebied (c) van test schijnen, als de test behoorlijk is uitgevoerd.

 

[WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN]

  • Immunoassay voor kenmerkend slechts gebruik in vitro.
  • Gebruik niet na vervaldatum.
  • De test zou in de verzegelde zak tot gebruik moeten blijven.
  • De gebruikte test zou volgens lokale verordeningen moeten worden verworpen.

 

[INHOUD]

  • Drugtest.
  • Dehydrerend
  • Pamflet met instructie voor gebruik.

 

[OPSLAG EN STABILITEIT]

  • De uitrusting zou bij 2-30°C tot de vervaldatum moeten worden opgeslagen op de verzegelde zak wordt gedrukt die.
  • De test moet in de verzegelde zak tot gebruik blijven.
  • Blijf van direct zonlicht, vochtigheid en hitte weg.
  • Bevries niet.
  • De zorg zou moeten worden genomen om de componenten van de uitrusting tegen verontreiniging te beschermen. Gebruik niet als er bewijsmateriaal van microbiële verontreiniging of precipitatie is. De biologische verontreiniging van het uitdelen van materiaal, containers of reagentia kan tot valse resultaten leiden.

 

[VERRICHTING]

De test moet in kamertemperatuur (15ºC aan 30ºC) zijn

1. De donor verzamelt urinespecimen in een urinekop.

2. Open de verzegelde zak door tearing langs de inkeping. Verwijder de test uit de zak en plaats het op een niveauoppervlakte.

3. Houd het steekproefdruppelbuisje verticaal, en voeg precies drie dalingen van het urinespecimen in de steekproef toe goed.

4. Het resultaat zou 5 minuten moeten worden gelezen. Interpreteer niet het resultaat na 10 minuten. Zie de hieronder illustratie.

 

[INTERPRETATIE VAN RESULTATEN]

Inleidend positief (+)

Slechts één gekleurde band verschijnt, in het controlegebied (c). Geen gekleurde band verschijnt in het testgebied (t).

Verbied (-)

Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan. Één band verschijnt in het controlegebied (c) en een andere band verschijnt in het testgebied (t).

Ongeldig

De controleband slaagt te verschijnen er niet in. De resultaten van om het even welke test die geen controleband in de gespecificeerde gelezen tijd heeft veroorzaakt moeten worden verworpen. Herzie gelieve de procedure en met een nieuwe test te herhalen. Als het probleem voortduurt, beëindig gebruikend de uitrusting onmiddellijk en contacteer uw lokale verdeler.

 

 

 

 

Contactgegevens
Bonnie He

Telefoonnummer : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708